遗传性舞蹈病是一种单基因遗传病，该病于30—45岁发病，患者出现渐进性的脑萎缩，导致进行性...

遗传性舞蹈病是一种单基因遗传病，该病于30—45岁发病，患者出现渐进性的脑萎缩，导致进行性加重的舞蹈样不自主运动。下图为某一遗传性舞蹈病的家族系谱图，己知Ⅲ代中男患者的妻子都不携带该病致病基因，请据图回答问题：

（1）遗传性舞蹈病的致病基因是位于___________染色体上的___________性基因。

（2）若显性基因用H表示，隐性基因用h表示，Ⅳ-1的基因型为_______。Ⅳ-1产生的精子中有____%带有致病基因，这是因为Ⅳ-1减数分裂过程中发生了___________的分离。

（3）Ⅳ-5尚未满30岁，不能确定将来是否发病。Ⅳ-5与一位不携带该病致病基因的女性结婚，生一个患病孩子的概率是______________________。

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遗传性舞蹈病是一种单基因遗传病，该病于30～45岁发病，患者出现渐进性的脑萎缩，导致进行性加重的舞蹈样不自主运动和智能障碍。下图为某一遗传性舞蹈病的家族系谱图，已知Ⅲ代中男患者的妻子都不携带该病致病基因，请据图回答问题：

（1）遗传性舞蹈病的致病基因是位于　　　　　　　 染色体上的　　　　　　　 性基因。

（2）若显性基因用H表示，隐性基因用h表示，Ⅳ-1的基因型为　　　　　　 。Ⅳ-1产生的精子中有　　　　 ％带有致病基因，这是因为Ⅳ-1减数分裂过程中发生了　　　　　 。

（3）Ⅳ-5尚未满30岁，不能确定将来是否发病。Ⅳ-5与一位不携带该病致病基因的女性结婚，生一个患病孩子的概率是　　　　　　　 。

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白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病,在一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：

（1）舞蹈症由　　　　　　　　 （显性/隐性）基因控制，白化病由　　　　　　 （显性/隐性）基因控制。

（2）2号和9号的基因型分别是　　　　　　　　 和　　　　　　　　　 。

（3）7号携带白化病基因的可能性是　　　　　　　　 。

（4）若13号与14号再生一个孩子，则是两病兼发的女孩的可能性是　　　　　　　　　 。

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白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：

（1）舞蹈症由　　　　　　 基因控制，白化病由　　　　　　　　 基因控制“显性”或“隐性”）。

（2）2号和9号的基因型分别是　　　　　　　　 和　　　　 　　　　 。

（3）7号同时携带白化病基因的可能是　　　　　　　　　　　 。

（4）若13号与14号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性是 　　　　　　　　　　 。

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（10分）享汀顿舞蹈病（由A或a基因控制）与先天聋哑（由B或b基因控制）都是人类遗传 病。有一族中两种病都是患者。系谱图如下，请据图回答：

（1）舞蹈病是由________染色体上________性基因控制；先天性聋哑是由________染色体上的性基因控制。

（2）Ⅰ₂和Ⅱ₇的基因型分别是________，________；

（3）Ⅱ₅同时携带聋哑基因的概率是________；

（4）若Ⅲ₃与Ⅲ₄再生一个孩子，是两病兼患的女孩的概率是________。

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白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，有一家庭种两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：

（1）舞蹈症由______基因控制，白化病由______基因控制。

（2）2号和9号的基因型分别是______和_______。

（3）7号同时携带白化病基因的可能性是________。

（4）若13号与14号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性是__________。

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白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，有一家庭种两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：

（1）舞蹈症由______基因控制，白化病由______基因控制。

（2）2号和9号的基因型分别是______和_______。

（3）7号同时携带白化病基因的可能性是________。

（4）若13号与14号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性是__________。

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抗丁顿氏病（亨廷顿舞蹈病）（HD)是一种基因突变引起的显性遗传病，患者大脑的局部神经元(M)发生退化，正常情况下M对大脑皮层产生掌管身体动作的兴奋性“讯号”具有抑制作用。下列相关叙述正确的是

A.大脑发出“讯号”所需的能量，全部来自于线粒体

B.正常基因发生突变时，其突变方向受环境的影响

C.HD可导致患者大脑皮层的运动中枢过度兴奋，身体产生不自主的动作

D.神经元M通过主动运输释放抑制性递质

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黑蒙性痴呆是一种单基因遗传病，患者各种组织中均缺乏氨基己糖酶A，而导致神经节甘脂GM2积累。患者表现为渐进性失明、痴呆和瘫痪。王女士是一个先天性黑蒙性痴呆患者，未婚。据调查，其父亲、母亲正常，哥哥和嫂嫂正常，嫂嫂不携带该病的致病基因，妹妹及其配偶表现正常，妹妹的女儿正常，王女士的嫂嫂刚刚怀孕。假设该病由基因B、b控制。回答下列问题：

（1）用“?”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员患黑蒙性痴呆病的情况。_______。

（2）由所画系谱图推知，黑蒙性痴呆的遗传方式是___________。控制该相对性状的显性基因与隐性基因最本质的区别是____________不同。基因控制该病的方式是_____。

（3）“?”为黑蒙性痴呆男孩的概率是__________，“?”是该病致病基因携带者的概率是_________。

（4）从优生优育的角度出发，妹妹想要再生一个孩子，他们________(填“需要”或“不需要”）进行遗传咨询，原因是___________。若要调查该病的发病率，调查过程中要做到_______________。

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多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%，下图为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果。请据图回答问题：

（1）单基因遗传病是指受____________________基因控制的遗传病。

（2）仅根据上述家系调查结果，我们可以判断该遗传病的遗传方式不可能是____________遗传或____________遗传，若已知Ⅱ1、Ⅲ2均无该致病基因，则可进一步断定，该遗传病的遗传方式为____________。

（3）若以上推论成立，IV1与人群中某患者女性结婚，其后代男性发病的概率为_________，正常女性的概率为_________。

（4）由于后代具有较高发病风险，因此医生建议，怀孕后需进行产前诊断，以下各项中， 避免生出该病患儿最有效的措施是_________

A．B超检查　　 B．基因诊断　　 C．胎儿染色体检查

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