现对某家族遗传病调查后绘制系谱如图1（已知Ⅱ代3号不携带乙致病基因，甲病基因用A、a表示，...

现对某家族遗传病调查后绘制系谱如图1（已知Ⅱ代3号不携带乙致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），请根据相关信息回答下列问题：

（1）该家族甲、乙病遗传方式分别为_____、_____．如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为：_____、_____．

（2）图2为Ⅲ9与Ⅲ12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由_____提供的，乙细胞是由_____提供的，丙细胞如果是甲细胞分裂而来，那么它叫_____细胞．从细胞分裂图判断，Ⅱ4当初受精形成Ⅲ9时提供的卵细胞的基因组成为_____．

高三生物非选择题困难题查看答案及解析

现对某家族遗传病调查后绘制系谱如图1（已知Ⅱ代3号不携带乙致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），请根据相关信息回答下列问题：

（1）该家族甲、乙病遗传方式分别为_____、_____．如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为：_____、_____．

（2）图2为Ⅲ9与Ⅲ12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由_____提供的，乙细胞是由_____提供的，丙细胞如果是甲细胞分裂而来，那么它叫_____细胞．从细胞分裂图判断，Ⅱ4当初受精形成Ⅲ9时提供的卵细胞的基因组成为_____．

高三生物非选择题困难题查看答案及解析

某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是

A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1

C．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体遗传病

D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

高三生物选择题简单题查看答案及解析

某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如或图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系谱图，现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。下列对该家庭系谱的分析判断中，正确的是(　　)

A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ₈的致病基因中有一个来自Ⅰ₁

C．甲病是伴X隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病

D．若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，则后代患乙病概率为1/8

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

现对某家族遗传病调査后绘制系谱如图1（己知Ⅱ代3号不携带乙致病基因，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示），请根据相关信息回答下列问题：

（1）如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为:_________、________。

（2）图2为Ⅲ9与Ⅲ12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由_________提供的，乙细胞是由__________提供的。从细胞分裂图判断，在形成Ⅲ9时，Ⅱ4提供的卵细胞的基因组成为__________。

高三生物非选择题中等难度题查看答案及解析

下图表示某家族一种遗传病（用基因A、a表示）的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中Ⅱ5个体不携带该遗传病的致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活过30岁。据图回答下列问题。

(1)该遗传病由位于　　 染色体上的　　 性基因控制，Ⅲ3的致病基因来自第1代中的 　　 号个体。

(2)为减少该遗传病的发生，该家族第Ⅱ代中的　　 婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。

(3)理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中能活过30岁的个体中，A的基因频率为

高三生物综合题简单题查看答案及解析

如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（　　）

A. 该病是由隐性致病基因引起的遗传病

B. 若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传

C. 若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/8

D. 为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询

高三生物单选题困难题查看答案及解析

某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：

（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是_____________________________。

（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为__________时其子代都不会患病。

（3）若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为__________，后代患病的男女比例一定是1：1吗?并请说明原因______________________________。

（4）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________。

高三生物综合题困难题查看答案及解析

某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：

（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是：若由“Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”判断致病基因为_____________性基因，则他们的亲代中应有_____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是：若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ1一定_____________，若该病为伴X染色体显性遗传，则Ⅲ1一定_____________。

（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为_______________、_______________时其子代都不会患病。若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为____________。

（3）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________________________。

高三生物综合题困难题查看答案及解析

某学者在做人类遗传病的调查时，发现了一个患某种单基因遗传病的男孩（甲）并绘制出其家系的系谱图，如图所示。下列分析正确的是（　 ）

A. Ⅱ—2是致病基因的携带者

B. Ⅲ—1携带致病基因的概率为1／2

C. 致病基因为性染色体上的隐性基因

D. 基因突变是导致甲患病的直接原因

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析