下图为某种单基因遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是A.该遗传病可能由X连锁显性基因控制 ...

下图为某种单基因遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是

A.该遗传病可能由X连锁显性基因控制　　　　　　

B.III—10的X染色体可以来自I—4

C.I—2与I—4个体的基因型相同

D.通过细胞显微镜观察可以确定II—8是否带致病基因

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下图为某种遗传病的家族系谱图。下列叙述错误的是（　　 ）

A.此病由常染色体上显性基因控制

B.从遗传病预防的角度出发，建议III1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断

C.若III2与III4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加

D.III5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/4

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下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述错误的是（　　 ）

A．致病基因属于隐性基因

B．控制该遗传病的基因可以位于X染色体上

C．Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果

D．III-9与II-8染色体数目可能是相同的

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下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述错误的是（　　 ）

A．致病基因属于隐性基因

B．控制该遗传病的基因可以位于X染色体上

C．Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果

D．III-9与II-8染色体数目可能是相同的

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下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是

A. 该病是隐性遗传病

B. II—4是纯合子

C. III—6不携带致病基因

D. III—8正常的概率为1/4

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下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是（　　 ）

A. 该病是隐性遗传病

B. III—6不携带致病基因

C. II—4是纯合子

D. III—8正常的概率为1/4

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病由显性基因控制，Ⅱ7不含乙病的致病基因。（不考虑家系内发生新的基因突变）。下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B.若仅考虑乙病和丙病，Ⅱ6的基因型是DDXBXb

C.若A基因位于X染色体上，则Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂的后期I发生了基因重组

D.若Ⅲ15是乙病携带者且为丙病携带者的概率1/100，则Ⅲ15和Ⅲ16所生的子女只患一种病的概率约为1/4

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如图为甲病（与A和a有关）和乙病（与B和b有关）的遗传系谱图，其中有一种病为伴性遗传病，下列描述中正确的是（　 ）

A．甲病属于伴X显性遗传病

B．III﹣13致病基因来自II﹣7

C．III﹣10和III﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率为

D．III﹣10和III﹣13结婚，生育的孩子两病都患的概率为

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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（　　 ）

A. 该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1 为纯合子

B. 该病为伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ4 为纯合子

C. 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2 为杂合子

D. 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3 为纯合子

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下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D，d控制)的遗传系谱图，已知Ⅲ13的致病基因只来自于Ⅱ8。有关说法正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B. 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传

C. Ⅱ5的基因型为aaXDXd

D. Ⅲ10为纯合体的概率是1/6

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