下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上，2号不携带甲病基因。下列有关判断错误的是...

下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上，2号不携带甲病基因。下列有关判断错误的是(　　)

A. 甲病为伴X隐性遗传病

B. 4号是纯合子的概率为1／6

C. 则4号与1号基因型相同的概率是2／3

D. 乙病为常染色体隐性遗传病

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下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是（　　 ）

A. 如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为2／3

B. 如果只考虑乙病，则1、2生一个正常男孩的概率为3／8

C. 如果2号携带甲病基因， 4号与1号基因型相同的概率是4／9

D. 经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变

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下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是（　　 ）

A. 如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为2／3

B. 如果只考虑乙病，则1、2生一个正常男孩的概率为3／8

C. 如果2号携带甲病基因， 4号与1号基因型相同的概率是4／9

D. 经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变

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右图表示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是

A．如果2号不带甲病基因，则甲病基因在X染色体上

B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为2／3

C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4／9

D．经查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变

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下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

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下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

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下图是某种伴性遗传病（基因位于性染色体的非同源区段）的遗传系谱图。有关叙述正确的是

A.该病是隐性遗传病 B.II-4是纯合子

C.III-6不携带致病基因 D.III-8正常的概率为1/4

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（2015秋•南昌校级月考）如图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ﹣3为纯合子，则下列判断不正确的是（　 ）

A．Ⅱ﹣6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ﹣10与Ⅰ﹣3、Ⅱ﹣7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ﹣6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是

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图是某家族的遗传系谱图，表为图中 Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2相关基因的电泳图谱（不考虑致病基因位于X、Y染色体的同源区段）。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带。下列有关分析判断错误的是（　　 ）

A.该病在男女中发病率相等

B.条带2为含有该病致病基因的DNA片段电泳位置

C.Ⅱ-2个体基因型与Ⅱ-4个体基因型相同的概率为2／3

D.Ⅱ-4个体与该病携带者结婚，生女孩患病的概率为1/12

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下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是

A．通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病

B．若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是隐性遗传病

C．若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病

D．若该遗传病是常染色体显性遗传病，则I-2、II-1、III-4必定为杂合子

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