下图是某种伴性遗传病（基因位于性染色体的非同源区段）的遗传系谱图。有关叙述正确的是A.该病...

下图是某种伴性遗传病（基因位于性染色体的非同源区段）的遗传系谱图。有关叙述正确的是

A.该病是隐性遗传病 B.II-4是纯合子

C.III-6不携带致病基因 D.III-8正常的概率为1/4

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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（　　）

A. 若该致病基因是隐性基因，则1的基因型为XAYa或XaYA

B. 仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子

C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6可能不患病

D. 若4和5所生女儿一定患病，则该病为隐性基因控制的遗传病

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下图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图,已知该病的致病基因不在X、Y染色体的同源区段上。下列有关叙述正确的是

A. 该遗传病是伴X染色体隐性遗传病

B. 3、4、5、6号的基因型均是杂合的

C. 3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/2

D. 如果7号和8号婚配，子代中男女患病的概率相等

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如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上，不考虑突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（　　）

A. 该病既可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但3一定为纯合体

B. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2

C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定患病

D. 若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为显性遗传病

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如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是（　 ）

A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传

B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则II1的基因型是XAXA或XAXa

C．若III1的基因型是XAXAXa则不可能是II4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离

D．若I2和II2的基因型都是Aa,则II1与II2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6

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下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

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下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是

A. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2

B. 仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子

C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定不患病

D. 若4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病

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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是

A. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2

B. 仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子

C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定不患病

D. 若4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病

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下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述正确的是

A．致病基因是位于X染色体上的隐性基因

B．II-5与III-10的染色体组型相同

C．III-9比II-8的染色体数目少一条

D．Ⅲ-9个体的出现是基因重组的结果

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