如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是（ ）
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则II1的基因型是XAXA或XAXa
C．若III1的基因型是XAXAXa则不可能是II4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I2和II2的基因型都是Aa,则II1与II2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6
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如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是（ ）
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则II1的基因型是XAXA或XAXa
C．若III1的基因型是XAXAXa则不可能是II4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I2和II2的基因型都是Aa,则II1与II2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6
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如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是（ ）
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则II1的基因型是XAXA或XAXa
C．若III1的基因型是XAXAXa则不可能是II4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I2和II2的基因型都是Aa,则II1与II2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6
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如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）．下F列有关的分析中，不正确的是（ ）
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa
C．若Ⅲ1的基因型是XAXAXa，则不可能是Ⅱ4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若Ⅰ2和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅱ1与Ⅱ2生个孩子患遗传病的概率是
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下图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa。
C．若Ⅲ1的基因型是XAXAXa，则不可能是Ⅱ4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I2和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅱ1与Ⅱ2生个孩子患遗传病的概率是1/6
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如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中II-3不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是
A. 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病
B. 该遗传病在人群中的发病率女性多于男性
C. II-4具有分裂能力的体细胞在分裂过程中可以含有2个致病基因
D. 若III-7和III-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8
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下图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中Ⅱ—3不携带该遗传病的致病基因。据图判断下列有关分析正确的是
A. 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病
B. Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子
C. Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh
D. Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2
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下面是两个生物小组对当地人类的遗传病进行调查，回答有关问题：
（1）据上表分析，控制A病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上，控制B病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上，说明理由＿＿＿＿＿＿
（2）如图是另一小组在调查中绘制的患甲病（A、a表示）和乙病（B、b表示）和系谱图，回答问题：
①假设II1不是乙病基因的携带者，且乙病的致病基因位于x染色体上．从系谱图看出，甲病为常染色体显性遗传病．则乙病基因为＿＿＿＿＿＿性基因；I2的基因型为＿＿＿＿ III2的基因型为＿＿＿＿；若II5与另一正常人结婚．其子女患甲病的概率为＿＿＿＿
②III4号男性患者经手术治疗后表现正常．与表现型正常的女性婚配．你认为其后代是否会 患该病？井说明原因＿＿＿＿＿＿＿＿
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蜘蛛脚样趾综合征是单基因遗传病，下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是：
A．该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制
B．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，基因型也一定相同
C．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1／4
D．由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%
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（2015秋•银川校级月考）如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受 （填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．
（2）图中Ⅰ2的基因型是 ，Ⅱ4的基因型为 ．
（3）图中Ⅱ3的基因型为 ，Ⅱ3为纯合子的几率是 ．
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 ．
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分析有关遗传病的资料，回答问题。（共16分）
下图是甲病（白化病）和乙病（血友病）的遗传系谱图，假设白化病由a基因控制，血友病由b基因控制。
1．从变异的角度分析，I-1白化基因的来源除了基因突变外，可能来源还有。Ⅱ-3的细胞在有丝分裂中期含有的白化基因的数目为 。如果我们从Ⅳ中获取白化基因，应选用 个体。
2．该系谱图中，属于Ⅱ-4旁系血亲的同性别个体有 。
3．Ⅱ-6在正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型有。
4．若Ⅲ-7 和Ⅲ-8为正常的同卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型相同的概率为；若Ⅲ-7和Ⅲ-8为正常的异卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型不同的概率为________ 。
5．为了鉴定图中Ⅳ-16与本家族的亲子关系，需采取特殊的鉴定方案，此方案为_________。
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果蝇某性状受一对等位基因控制。如图为该性状遗传系谱图，已知II-3、Ⅲ-9无突变基因，该果蝇家谱中突变基因的频率为（ ）
A.20% B.27．3% C.40% D.54．5% ．
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