下图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是A．控制该遗...

下图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是

A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传

B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa。

C．若Ⅲ1的基因型是XAXAXa，则不可能是Ⅱ4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离

D．若I2和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅱ1与Ⅱ2生个孩子患遗传病的概率是1/6

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如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是（　 ）

A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传

B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则II1的基因型是XAXA或XAXa

C．若III1的基因型是XAXAXa则不可能是II4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离

D．若I2和II2的基因型都是Aa,则II1与II2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6

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如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）．下F列有关的分析中，不正确的是（　 ）

A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传

B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa

C．若Ⅲ1的基因型是XAXAXa，则不可能是Ⅱ4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离

D．若Ⅰ2和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅱ1与Ⅱ2生个孩子患遗传病的概率是

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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B. III—1和III—7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C. III—5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D. III—1和III—5表现型相同，其基因型也一定是相同的

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下图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中Ⅱ—3不携带该遗传病的致病基因。据图判断下列有关分析正确的是

A. 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B. Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子

C. Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh

D. Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2

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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是

A．该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B．Ⅲ₅与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

C．Ⅲ₁和Ⅲ₅的表现型相同，其基因型也一定是相同的

D．已知Ⅲ₁为杂合子，Ⅲ₁和患该病男性婚配后，生一个患病孩子的概率是5/6

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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系

谱图，有关分析正确的是

A．该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制

B．Ⅲ4和Ⅲ6的表现型相同，其基因型也相同

C．Ⅲl与正常男性结婚，生一个正常男孩的概率是1/6

D．Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均来自于I1

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下面是两个生物小组对当地人类的遗传病进行调查，回答有关问题：

（1）据上表分析，控制A病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上，控制B病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上，说明理由＿＿＿＿＿＿

（2）如图是另一小组在调查中绘制的患甲病（A、a表示）和乙病（B、b表示）和系谱图，回答问题：

①假设II₁不是乙病基因的携带者，且乙病的致病基因位于x染色体上．从系谱图看出，甲病为常染色体显性遗传病．则乙病基因为＿＿＿＿＿＿性基因；I₂的基因型为＿＿＿＿  III₂的基因型为＿＿＿＿；若II₅与另一正常人结婚．其子女患甲病的概率为＿＿＿＿

②III₄号男性患者经手术治疗后表现正常．与表现型正常的女性婚配．你认为其后代是否会  患该病？井说明原因＿＿＿＿＿＿＿＿

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（7分）右下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：

（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。

（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。

（3）Ⅲ9的基因型是______________，她为纯合体的可能性为_____________。

（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于_____________结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患病率为____________。

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蜘蛛脚样趾综合征是单基因遗传病，下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是：

A．该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制

B．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，基因型也一定相同

C．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1／4

D．由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%

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