下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是( )
A.常染色体显性遗传;25% B.常染色体隐性遗传;1.25%
C.常染色体隐性遗传;0.625% D.伴X染色体隐性遗传;5%
高三生物选择题中等难度题
下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是( )
A.常染色体显性遗传;25%
B.常染色体隐性遗传;1.25%
C.常染色体隐性遗传;0.625%
D.伴X染色体隐性遗传;5%
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下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是( )
A.常染色体显性遗传;25% B.常染色体隐性遗传;1.25%
C.常染色体隐性遗传;0.625% D.伴X染色体隐性遗传;5%
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下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是( )
A.常染色体显性遗传;25%
B.常染色体隐性遗传;0.625%
C.常染色体隐性遗传;1.25%
D.伴X染色体隐性遗传;25%
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下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因的携带者占健康者的30%,则甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率是( )
A. 常染色体显性遗传;25%
B. 常染色体隐性遗传;0.625%
C. 常染色体隐性遗传;1.25%
D. 伴X染色体隐性遗传;5%
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下图为某家族两种疾病的遗传系谱,其中Ⅲ-3只携带甲致病基因,以下分析不正确的是(不考虑变异)
A. 两种致病基因均位于常染色体上
B. Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同
C. Ⅲ-5同时携带两种致病基因的概率足4/9
D. Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一个男孩,正常的概率是5/6
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下图为某家族两种疾病的遗传系谱,其中Ⅲ-3只携带甲致病基因,以下分析不正确的是(不考虑变异)
A.两种致病基因均位于常染色体上
B.Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同
C.Ⅲ-5同时携带两种致病基因的概率足4/9
D.Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一个男孩,正常的概率是5/6
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如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,下列叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.个体5两病皆患的概率是1/160
C.Ⅱ1为杂合子的概率是1/3
D.两病的遗传遵循基因的自由组合定律
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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4 携带甲病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为 4%。下表是①~④群体样本有关乙病调查的结果,请分析题意回答下列有关问题:
(1)据图分析,甲病的遗传方式为__________,判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的__________类家庭。Ⅲ3 的两对等位基因均为杂合的概率为_________。
(2)若Ⅳ1 与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是__________。若Ⅳ4 与一个正常女性结婚,则他们生一个表现型正常的女孩,她是甲病基因携带者的概率__________。
(3)下列属于遗传咨询范畴的有__________。
A.详细了解家庭病史 B.推算后代遗传病的再发风险率C.对胎儿进行基因诊断 D.提出防治对策和建议
(4)若Ⅰ1 同时患线粒体肌病(由线粒体 DNA 异常所致),则Ⅱ2、Ⅱ3__________(填“均患该病”、“ 均不患该病”或“无法确定”)。若Ⅲ2 同时患克氏综合征,其性染色体为 XXY,其两条 X 染色体分别来自外祖父和外祖母,说明Ⅲ2 患克氏综合征的原因是__________。
(5)若乙病遗传情况调查中共调查 1000 人(其中男 500 人,女 500 人),调查结果发现患者25 人(其中男 20 人,女 5 人),如果在该人群中还有 15 个携带者,则 b 基因的频率是__________。
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囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病(A-a),发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲(B-b),但父母表现正常。下列叙述不正确的是
A.囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循基因自由组合定律
B.囊性纤维病影响人的寿命与选偶,预计该地区囊性纤维病携带者的基因型频率不变
C.III8为红绿色盲携带者的概率是1/4
D.Ⅱ6和Ⅱ7的子女为囊性纤维病患者的概率是1/132
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囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病(A-a),发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲(B-b),但父母表现正常。下列叙述不正确的是( )
A.Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是1/132
B.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/32
C.囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循分离定律
D. 细胞在合成CFTR蛋白的过程中,需要ATP和氨基酸等物质
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