如图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图（设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关...

如图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图（设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）．请回答有关问题：

（1）甲病的遗传方式是　　　　 ，个体5基因型是　　　　 ．

（2）个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的　　　　 ．

（3）若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为　　　 ．

（4）若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是　　　 ．

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下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：

（1）甲病为________染色体________性遗传病。个体5基因型是_____________。

（2）个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。

（3）若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。

（4）若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。

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右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：

(1)个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、_____________。

(2)个体8的乙种遗传病致病基因来源于图中的_________。

(3)若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。

(4)若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。

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如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与 A、a 这一对等位基因有关， 遗传病乙与另一对等位基因 B、b 有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说 法不正确的是（ 　　 ）

A．乙病为伴性遗传病

B．7 号和 10 号的致病基因都来自 1 号

C．5 号的基因型一定是 AaXBXb

D．3 号与 4 号再生一个两病皆患男孩的可能性为 3/16

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如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与 A、a 这一对等位基因有关， 遗传病乙与另一对等位基因 B、b 有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说 法不正确的是（　　 ）

A. 乙病为伴性遗传病

B. 7 号和 10 号的致病基因都来自 1 号

C. 5 号的基因型一定是 AaXBXb

D. 3 号与 4 号再生一个两病皆患男孩的可能性为 3/16

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如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是（　 ）

A．乙病为伴性遗传病

B．7号和10号的致病基因都来自1号

C．5号的基因型一定是AaXBXb

D．3号与4号再生一个两病皆患的男孩的可能性为3/16

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如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A， a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B， b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是（　 ）

A.乙病为伴性遗传病

B.7号和10号的致病基因都来自1号

C.5号的基因型一定是AaXBXb

D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16

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下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲乙二种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。

（1）控制甲病的基因位于___________染色体上，是______性基因；控制乙病的基因位于______染色体上，是______性基因。

（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8__________。Ⅲ10__________。

（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是________________。

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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

A. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B. 控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

C. II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子

D. 若II5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l／8

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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是

A．该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

C．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的

D．已知Ⅲ1为杂合子，Ⅲ1和患该病男性婚配后，生一个患病孩子的概率是5/6

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