下图是某家族中某单基因遗传病的系谱图,控制该病的基因位于X、Y染色体的同源区段。若Ⅲ1与Ⅲ...

下图是某家族中某单基因遗传病的系谱图,控制该病的基因位于X、Y染色体的同源区段。若Ⅲ1与Ⅲ2婚配，生育正常女孩的概率是

A. 1/2　　 B. 1/3　　 C. 1/4　　 D. 1/5

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下图是某家族中某单基因遗传病的系谱图,控制该病的基因位于X、Y染色体的同源区段。若Ⅲ1与Ⅲ2婚配，生育正常女孩的概率是

A. 1/2　　 B. 1/3　　 C. 1/4　　 D. 1/5

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下图是某家族中某单基因遗传病的系谱图,控制该病的基因位于X、Y染色体的同源区段。若Ⅲ1与Ⅲ2婚配，生育正常女孩的概率是

A. 1/2　　 B. 1/3　　 C. 1/4　　 D. 1/5

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下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若III-1和III-2婚配，产生正常女孩的概率是（　　 ）

A．1/2　　　　 B．1/3　　　　　 C．1/4　　　　　 D．1/5

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（2016•济宁一模）如图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣2婚配，产生正常女孩的概率是（　 ）

A． B． C． D．

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下图为一家族的遗传系谱，己知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是（　　 ）

A．5/12　　　　 B．3/8　　　　 C．1/4　　　　 D．1/6

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下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱：

（1）该病的致病基因最可能是　　　　 性遗传，位于　　　　 染色体上。

（2）若Ⅲ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是　　　　　　 。

（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示：

图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT　　　　　　 ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了　　　　 →　　　　 改变，导致由其合成的肽链上原来对应的　　　　　 变为　　　　　 。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

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如图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎．下列描述正确的是（　 ）

A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．Ⅲ9和正常男性婚配后，生患病女孩的概率为

C．如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则两人基因型相同的概率为

D．如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅱ4再怀孕，生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上，另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传病

B. II2和II3的致病基因来自母亲

C. II3与II4生男孩正常概率为0

D. 甲病在子代中不出现性别差异

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下图是某家族遗传系谱图，下列说法错误的是　

A．该遗传病遗传方式是常染色体隐性遗传　　　　

B．Ⅲ8与Ⅲ9基因型相同的概率是2/3

C．Ⅲ8与Ⅲ10婚配生出患病女孩的概率是1/6　　

D．Ⅲ10的致病基因一定来自2号

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