图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）甲病的致病基因位于____染色体上，12号个体的X染色体来自于第1代的____号个体。
（2）9号个体的基因型是________。14号个体是纯合子的概率是____。
（3）图二中细胞a和c1的名称分别是____和________。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？____
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图二的____（填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了____________和________。
（5）若过程①细胞分裂正常，而d2的基因组成为AaY，则d3的基因组成为________，出现这种异常现象的原因是________，由此产生的变异称之为________。
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图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）甲病的致病基因位于____染色体上，12号个体的X染色体来自于第1代的____号个体。
（2）9号个体的基因型是________。14号个体是纯合子的概率是____。
（3）图二中细胞a和c1的名称分别是____和________。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？____
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图二的____（填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了____________和________。
（5）若过程①细胞分裂正常，而d2的基因组成为AaY，则d3的基因组成为________，出现这种异常现象的原因是________，由此产生的变异称之为________。
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人的正常与白化病受A和a控制，正常与镰刀型贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于常染色体上假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点．图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图．据图回答下列问题．
（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是______、______。
（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同．⑥的基因型可能是______，⑨是正常的可能性为 。
（3）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是__。
（4）假设镰刀型细胞贫血症的致病基因b位于X染色体上，则图一中一定是杂合子的个体是 。
（5）若⑥和⑦婚配，生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩，则色盲基因来源于第I代 号个体，分析产生此现象的原因 。
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(7分)图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）12号个体的X染色体来自于第1代的____号个体，14号个体是纯合子的概率是____。
（2）图二中细胞a和c1的名称分别是____ 和________，子细胞中染色体数目的减半是通过图二的____（填图中数字）过程实现的。
（3） 若过程①细胞分裂正常，而d2的基因组成为AaY，则d3的基因组成为________，出现这种异常现象的原因是________。
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人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。
图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。
（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________，⑨是正常的可能性为________。
（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：________；
________。
（4）产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是________。
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图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）甲病的致病基因位于 染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的 号个体。
（2）9号个体的基因型是 。14号个体是纯合体的概率是 。
（3）图乙中细胞c1的名称是 。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？ 。
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的 （填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了 。
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图一表示某家族性疾病甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图。图二表示该家族第Ⅱ代某个体某一细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖过程中的部分图像（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图回答下列问题：
（1）图二、图三表示的是第Ⅱ代_____（填“2”或“3”）号个体内细胞增殖情况。图二曲线上的F点与图三的_______细胞相对应，此曲线G点所示细胞名称为_____________。
（2）在增殖过程中，图三细胞的先后顺序为___________________（用字母加箭头表示）。
（3）乙病的遗传方式为________染色体_______性遗传。
（4）若甲病为伴性遗传病，则Ⅱ3的基因型为____________。Ⅱ3体内一个精原细胞可产生____种配子（不考虑交叉互换和基因突变）。第Ⅲ代M个体只患一种病的概率是______。
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图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是________，表现型是________。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
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图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是________，表现型是________。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
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图一表示某家族甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传，图二表示Ⅱ3的某个细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖的部分图象（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化），请据图回答下列问题：
（1）图二曲线上_______点（用字母填空）与图三的C细胞相对应，此曲线G点所示的细胞名称为________。
（2）Ⅱ3体内进行图三所示细胞增殖的场所是__________。在细胞增殖过程中，图三细胞的先后顺序为__________（用字母填空）。
（3）甲病的遗传方式为_____________，乙病的遗传方式为________________遗传。
（4）Ⅱ2的基因型是________，Ⅱ3的基因型是_________。第Ⅲ代M只患一种病的概率是________。
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1. 下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为_____________。
（2）已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是___________，9号个体的基因型是___________。
（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为___________。
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出___________等特点。
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