(15分)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。（...

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(15分)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

（1）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示________。

（2） E中的官能团有：________(写名称)。

（3）反应④的反应类型是：________。

（4）写出F的结构简式：。

（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基(—CN)的完全水解反应生成羧基(—COOH)，请写出第二步反应的化学方程式：________。

⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。

【提示】①合成过程中无机试剂任选；

②在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；

③CH₂=CH—CH=CH₂与溴水的加成以1，4—加成为主；

④合成反应流程图表示方法示例如下：

高三化学填空题中等难度题

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试题答案

试题解析

相关试题

(15分)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
（1）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示________。
（2） E中的官能团有：________(写名称)。
（3）反应④的反应类型是：________。
（4）写出F的结构简式：。
（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基(—CN)的完全水解反应生成羧基(—COOH)，请写出第二步反应的化学方程式：________。
⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。
【提示】①合成过程中无机试剂任选；
②在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH₂=CH—CH=CH₂与溴水的加成以1，4—加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：

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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．下图是阿明洛芬的一条合成路线．

（1）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示______．
（2）写出F的结构简式______．
（3）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（-CN）的完全水解反应生成羧基（-COOH），请写出第二步反应的化学方程式______．
（4）化合物E满足下列要求的同分异构体有______个．
①含有基团 ②含有对位二取代苯环
（5）阿司匹林也是一种抗炎镇痛药，可由水杨酸（邻羟基苯甲酸）和醋酸酐合成．请以邻羟基苯甲醇为有机原料设计合理步骤合成水杨酸．（已知：苯酚易被氧化而苯酚钠难被氧化．）______．
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（11分）阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
（1）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示________。
（2）E中的官能团有：________（写名称）。
（3）写出F的结构简式________ 。
（4）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH），请写出第二步反应的化学方程式。
（5）化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。提示：①合成过程中无机试剂任选；②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；③合成反应流程图表示方法示例如下：

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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
（1）反应①为取代反应，该步反应物 Me2SO4中的“Me”表示　　　　　
（2）E 中的官能团有： __________________（写名称）。
（3）F 的结构简式为________________________________________________。
（4）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（一CN）的完全水解反应生成羧基（一COOH )，请写出第二步反应的化学方程式：______________　　　　 _____________。
（5）B水解的产物（参见4）有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种同分异构体　　　　　　　　　　
①能与FeCl3 溶液发生显色反应；　 ②能发生银镜反应　 ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰
（6）化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基（）反应。
③合成反应流程图表示方法示例如下：

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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
（1）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示________，D中官能团的名称是。
（2）写出E的结构简式：________。
（3）G能发生的反应类型是________（填字母序号）
A．取代反应 B．酯化反应 C．加聚反应 D．还原反应 E．加成反应
（4）写出F在NaOH溶液中反应的化学方程式：________。
（5）写出所有满足下列条件的B的同分异构体：________。
①只含有一个环（既苯环）的芳香族化合物；②核磁共振氢谱中氢峰的个数相比B的其它同分异构体最少。

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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
（1）A在核磁共振氢谱中有________种峰；
（2）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”的结构简式表示：________；
（3）E中的含氧官能团有：________（写名称）；
（4）写出反应②、⑤的反应类型：________、________；
（5）F、H的结构简式分别为________、________；
（6）请写出反应④的化学方程式：________。

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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．下图是阿明洛芬的一条合成路线．
（1）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示________．
（2）E中的官能团有：________（写名称）．
（3）反应④的反应类型是：________．
（4）写出F的结构简式：________．
（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（-CN）的完全水解反应生成羧基（-COOH），请写出第二步反应的化学方程式：________．
（6）化合物是合成某些药物的中间体．试设计合理方案由化合物合成．
________
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH₂=CH-CH=CH₂与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．下图是阿明洛芬的一条合成路线．
（1）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示________．
（2）E中的官能团有：________（写名称）．
（3）反应④的反应类型是：________．
（4）写出F的结构简式：________．
（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（-CN）的完全水解反应生成羧基（-COOH），请写出第二步反应的化学方程式：________．
（6）化合物是合成某些药物的中间体．试设计合理方案由化合物合成．
________
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH₂=CH-CH=CH₂与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．下图是阿明洛芬的一条合成路线．
（1）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示________．
（2）E中的官能团有：________（写名称）．
（3）反应④的反应类型是：________．
（4）写出F的结构简式：________．
（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（-CN）的完全水解反应生成羧基（-COOH），请写出第二步反应的化学方程式：________．
（6）化合物是合成某些药物的中间体．试设计合理方案由化合物合成．
________
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH₂=CH-CH=CH₂与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
⑴反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示________。
⑵E中的官能团有：________（写名称）。
⑶写出反应类型：④________；
⑷写出F的结构简式________ 。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH），请写出第二步反应的化学方程式________。
⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。
【提示】①合成过程中无机试剂任选；
②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH₂=CH-CH=CH₂与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：

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