下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这...

下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是

A.1∕18     B. 5∕24      C. 4∕27      D. 8∕27

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下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于非同源染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是

A．1/18

B．5/24

C．4/27

D．8/27

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人类某遗传病受两对等位基因控制，已知基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，且基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。下图是某家系中该病的遗传系谱图，已知1号个体为纯合子，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1/4，下列相关叙述错误的是

A. 2号的基因型是AaXBXb　　 B. 5号的基因型是aaXBXb

C. 3号与2号基因型相同的概率是1/4　　 D. 1号和2号再生一个患病男孩的概率是1/2

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某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体）和N、n(位于X染色体）控制,个体无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死。某家系的该遗传病系谱图如图所示（已知Ⅱ1,为纯合子，Ⅲ2含有基因n),下列有关叙述错误的是

A. Ⅱ3是杂合子的概率为2/3

B. Ⅱ5基因型为MMXNY或MmXNY

C. Ⅲ1和Ⅲ2结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为1/4

D. 基因诊断技术可应用到该病的检测中

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（12分）舞蹈症由等位基因H、h控制，苯丙酮尿症由另一对等位基因R和r控制，下面是两种遗传病的家系图。

（1）H、h基因位于　 　　 　　 染色体上，为　　 　　 性遗传病，II5和II6结婚后，生下舞蹈症男性患者的概率为　 　　 　　 。

（2）III2的基因型为　 　　 　　 ；III1为苯丙酮尿症携带者的概率为　 　　 　　 ；III3同时患两遗传病的概率为　　 　　 。

（3）研究发现，苯丙酮尿症的发生与基因突变确关。下面是基因突变前转录mRNA的模板琏的部分序列（含唯一的起始密码序列信息）。（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA）

①请写出该基因片段转录出来的mRNA序列中的第三个密码子：　　 　　 　 。突变前该基因片段表达的肽链共有　　 　　 　 个肽键。

②模板链的“↓”所指处的碱基“A”变成“G”后，引起苯丙酮尿症的发生，推测导致苯丙酮尿症发生的原因是蛋白质的合成　　　 　 。

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下面表示某家系中白化病发病（用A、a基因表示）情况的系谱图，请分析回答：

（1）控制该病的基因位于_____ 染色体上，致病基因是_____　 性基因。

（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型分别是__________　　 和__________　 。

（3）若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，预计这孩子是患白化病的几率是______。

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某遗传病受一对等位基因控制。下图为某家系该遗传病的系谱图，图中Ⅱ1的父母均正常，但其弟弟患此病。不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.图中关于该性状的基因型最多只有三种

B.若Ⅱ4不携带该病的致病基因，则Ⅱ1与Ⅲ4基因型相同的概率为1/2

C.若Ⅲ1和Ⅲ4婚配，则后代中患该遗传病女孩的概率是1/18

D.若I1和I2均携带该病致病基因，则Ⅲ1和Ⅲ2同时患病的率是1/9

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某种遗传病的遗传系谱如图所示，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）

（1）该遗传病的致病基因位于　　　　 染色体上　　　　 性遗传。

（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是　　　　 和　　　　　　 。

（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是　　　　　 。

（4）Ⅲ4为杂合子的概率是　　　　　　　 。

（5）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。

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已知先天聋哑病是由2对基因控制的（每对基因均能单独引起疾病）。下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述不正确的是

A．II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B．若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D．若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中有一种基因位于X染色体上。下列分析不正确的是（　 ）

A. 甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、a位于X染色体上

B. 个体Ⅱ1的基因型是BbXAXa，与个体Ⅲ5的基因型不可能相同

C. 个体Ⅱ3和Ⅱ4生育的子女中，同时要患两种病的概率是1/8

D. 若Ⅲ2的性染色体组成为XAXAY，则异常染色体来自于其母亲

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