人的颅面骨发育不全症受常染色体上的一对等位基因A、a控制,其中基因型为AA的个体全部患病;Aa的个体有90%患病,10%正常;aa的个体全部正常。如图为该病的一个家系图,其中Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣1的家族成员均不携带该病的致病基因。不考虑突变的发生,请据图回答下列问题:
(1)在人群中调查该遗传病的发病率时,取样的关键是样本要足够大并做到_____取样。计算该病的发病率时,可用该病的患病人数÷_____×100%进行计算。
(2)图中Ⅰ﹣2的基因型为_____,图中所示个体一定为杂合子的是_____。Ⅲ﹣3与基因型为Aa的个体结婚,所生子女患病的概率是_____。
高三生物非选择题困难题
人的颅面骨发育不全症受常染色体上的一对等位基因A、a控制,其中基因型为AA的个体全部患病;Aa的个体有90%患病,10%正常;aa的个体全部正常。如图为该病的一个家系图,其中Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣1的家族成员均不携带该病的致病基因。不考虑突变的发生,请据图回答下列问题:
(1)在人群中调查该遗传病的发病率时,取样的关键是样本要足够大并做到_____取样。计算该病的发病率时,可用该病的患病人数÷_____×100%进行计算。
(2)图中Ⅰ﹣2的基因型为_____,图中所示个体一定为杂合子的是_____。Ⅲ﹣3与基因型为Aa的个体结婚,所生子女患病的概率是_____。
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某地桦尺蛾的体色(受一对等位基因控制,黑色S对浅色s是显性)进行随机统计,基因型SS的个体占2%,基因型Ss的个体占6%,基因型ss的个体占92%。基因S和s的频率分别是
A.10%、90% B.4%、96%
C.5%、95% D.48%、52%
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甲病的致病基因(a)位于常染色体上,含a基因时即出现患病症状,a基因纯合的个体在幼年时死亡。乙病由另一对染色体上的等位基因(B/b)控制,已知Ⅰ代两个家系均不含对方家系的致病基因。下列分析不正确的是( )
A.乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅱ2的基因型为AABB或AABb,Ⅱ3的基因型为AaBB
C.若Ⅳ1患乙病,其致病基因来源于Ⅲ3和Ⅰ2
D.Ⅲ2和Ⅲ3所生的孩子可能会同时患两种病
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某种ZW型性别决定的生物,性染色体上有一对等位基因(B、b)控制羽毛的黑色和白色,黑色对白色显性,雌性和雄性中均有白色和黑色个体。现用白色的雄性个体与黑色的雌性个体交配,子代中雄性全部为黑色个体,雌性全部为白色个体。已知该生物的性染色体如右图所示,则该对等位基因可能位于右图示中的什么区段
A.Ⅰ B.Ⅱ1 C.Ⅱ2 D.Ⅰ或Ⅱ1
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如图为果蝇杂交实验示意图,果蝇的体色由常染色体上的基因B(灰身)、b(黑身)控制,不含该等位基因的个体无法发育,乙、丙细胞其他染色体正常,乙产生生殖细胞时一对同源染色体分离,另一条染色体随机分配,下列叙述正确的是( )
A. 乙属于整倍体变异,丙属于染色体结构变异
B. 甲与乙杂交后代性染色体为XXY与XXX的比例为1∶1
C. 甲与丙杂交后代中染色体变异个体占3/4
D. 将甲与丙杂交后代雄性个体进行测交,后代灰身果蝇∶黑身果蝇的比例为5∶2
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人类某遗传病由蛋白质P引起,其合成受两对等位基因控制(如图所示),其中一对等位基因A、a位于1号染色体,另一对等位基因B、b所在染色体未知。已知某家系患病请况如图所示,且Ⅰ-1、Ⅱ-1均为纯合子,Ⅲ-2无法合成酶Ⅰ但能合成酶Ⅱ,则以下叙述错误的是( )
A. 基因B、b位于X染色体上,Ⅰ-1基因型为AaXbXb
B. 若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,则其患病概率为3/8
C. 若Ⅲ-2性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的应为其母亲
D. 根据此病形成过程可知,基因可间接控制性状
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如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的,当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16,据此分析,下列判断正确的是
A. 1号个体和2号个体的基因型相同
B. 3号个体和4号个体只能是纯合子
C. 7号个体的基因型最多有两种可能
D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7
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如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的,当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16,据此分析,下列判断正确的是
A. 1号个体和2号个体的基因型相同
B. 3号个体和4号个体只能是纯合子
C. 7号个体的基因型最多有两种可能
D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7
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下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的,当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16,据此分析,下列判断正确的是
A. 1号个体和2号个体的基因型相同
B. 3号个体和4号个体只能是纯合子
C. 7号个体的基因型最多有2种可能
D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7
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某奶牛疾病研究所有只患显性遗传病I的公牛甲和只患病I的母牛乙、丙、丁。病I由常染色体上的一对等位基因(A、a)控制,其中A对a为完全显性;另一对常染色体上的等位基因(B、b)对该病有影响,BB使病情加重,bb使病情减轻。患病Ⅱ(基因是D、d)的个体在胚胎期致死。下表是促进母牛超数排卵后受精培育的子代情况统计,请回答以下问题:
(1)病Ⅱ的遗传方式是___________。(不考虑XY同源区段)
(2)甲的基因型是___________,乙在病I上的病情表现为___________。
(3)杂交组合二的子代基因型有___________种,病Ⅰ病情重:中:轻=___________。
(4)让杂交组合二与杂交组合三“正常”子代等数量放在一起雌雄随机交配,下一代患病I的概率是___________;患病Ⅱ的概率是___________。
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