下图为人类的两种遗传病的某家族系谱。甲病由A或a基因控制，乙病由B或b基因控制，已知其中一...

（6分）下图为人类两种遗传病家族系谱。甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知一种遗传病为伴性遗传。请结合遗传系谱图回答：

（1）甲病的遗传是遗传病。

（2）Ⅰ-1的基因型是________，Ⅲ-10的基因型是________。

（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11婚配，生育出患甲病孩子的概率是________，生育出一个只患一种病孩子的概率是________。

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（10分）下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：

(1) 甲病的遗传方式：属于＿＿＿遗传。

(2)写出I1 的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

(3) 写出Ⅲ10的基因型：＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为＿＿＿，生育一个只患一种病子女的概率为＿＿＿。

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下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b

基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：

（1）甲病的遗传方式：属于________染色体上________性遗传。

（2）写出Ⅰ₁的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：________。

（3）写出Ⅲ₁₀的基因型：________。

（4）若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种病子女的概率为________。若Ⅲ₈与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1／10000，则生育一个患甲病子女的概率为________。因此，应禁止________结婚，以降低后代遗传病的发病率。

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下图为人类的两种遗传病的某家族系谱。甲病由A或a基因控制，乙病由B或b基因控制，已知其中一种病为伴性遗传病。请回答:

（1）甲病的遗传方式属于________染色体________性遗传。　　

（2）写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型:________。　　

（3）写出Ⅲ10的基因型:________。　　

（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种遗传病的子女的概率为________。已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000。若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为________，因此应禁止________结婚，以降低后代遗传病的发病率。

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下图为人类的两种遗传病的某家族系谱。甲病由A或a基因控制，乙病由B或b基因控制，已知其中一种病为伴性遗传病。请回答:

（1）甲病的遗传方式属于__________染色体__________性遗传。

（2）写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型:__________。

（3）写出Ⅲ10的基因型:__________。

（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种遗传病的子女的概率为__________。已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000。若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为__________，因此应禁止__________结婚，以降低后代遗传病的发病率。

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下图为某家族遗传病的系谱图，该病受一对等位基因（A、a）控制。请据图回

答：

（1）若该病为白化病，则Ⅰ₁的基因型为________。

（2）若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ₁的基因型为________。Ⅱ₁与Ⅱ₂再生一个正常男孩的概率为________。

（3）若该病为常染色体显性遗传，则Ⅲ₁为纯合子的概率为________%。

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下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴 X 染色体隐性遗传病，由 B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由 A、a 基因控制。请据图回答：

（1）根据图判断，图右标注①是_____（白化病/色盲）男，判断的理由是____________________________________________________________________________。

（2）1 号和 2 号的基因型分别是_____，_______________。

（3）8 号个体是杂合子的概率是多少？_____。

（4）12 号与一位白化病女性结婚（该女性患者色觉正常，不携带色盲致病基因），生下患病孩子 的概率为_____。

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下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答：

（1）根据上图判断，图中标注①Ⅱ—4是 (表现型)男，③Ⅱ—7是

________ (表现型)男.

（2）8号个体是纯合子的概率是多少？________。

（3）10号和12号的基因型分别是________、________。

（4）若10号12号结婚，所生子女中发病概率是多少？________；只患一种病的概率是多少？________；同时患两种病的概率是多少？________。

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下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：

（1）由遗传图谱可判断出甲病为　　　　 染色体上______性遗传病。

（2）Ⅱ2的基因型为　　　　　　　 ；Ⅲ2的基因型为　　　　　　　　 。

（3）近亲结婚使后代患遗传病的概率增大，若Ⅲ1和Ⅲ4结婚生了一个孩子，则该小孩患病的概率为　　 。

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B，b）控制。已知Ⅰ-2携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是_____________________。Ⅲ-9中的乙病致病基因来自Ⅰ中的____________号个体。

（2）若甲病的病因是基因突变后缺失了3个碱基对，导致所控制的蛋白质缺少1个苯丙氨酸，这种数量关系说明________________。已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC，则该基因的非模板链中缺失的碱基序列是_______________。

（3）若甲病在某群体中的发病率为1/10000，则Ⅱ-6与该群体中一表现正常的男性婚配，生下患甲病男孩的概率为________。

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