（6分）下图为人类两种遗传病家族系谱。甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知一种遗传病为伴性遗传。请结合遗传系谱图回答：
（1）甲病的遗传是遗传病。
（2）Ⅰ-1的基因型是________，Ⅲ-10的基因型是________。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11婚配，生育出患甲病孩子的概率是________，生育出一个只患一种病孩子的概率是________。
高二生物综合题简单题
（6分）下图为人类两种遗传病家族系谱。甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知一种遗传病为伴性遗传。请结合遗传系谱图回答：
（1）甲病的遗传是遗传病。
（2）Ⅰ-1的基因型是________，Ⅲ-10的基因型是________。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11婚配，生育出患甲病孩子的概率是________，生育出一个只患一种病孩子的概率是________。
高二生物综合题简单题
（6分）下图为人类两种遗传病家族系谱。甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知一种遗传病为伴性遗传。请结合遗传系谱图回答：
（1）甲病的遗传是遗传病。
（2）Ⅰ-1的基因型是________，Ⅲ-10的基因型是________。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11婚配，生育出患甲病孩子的概率是________，生育出一个只患一种病孩子的概率是________。
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（10分）下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：
(1) 甲病的遗传方式：属于＿＿＿遗传。
(2)写出I1 的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(3) 写出Ⅲ10的基因型：＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为＿＿＿，生育一个只患一种病子女的概率为＿＿＿。
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下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b
基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：
（1）甲病的遗传方式：属于________染色体上________性遗传。
（2）写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：________。
（3）写出Ⅲ10的基因型：________。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种病子女的概率为________。若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1／10000，则生育一个患甲病子女的概率为________。因此，应禁止________结婚，以降低后代遗传病的发病率。
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下图为人类的两种遗传病的某家族系谱。甲病由A或a基因控制，乙病由B或b基因控制，已知其中一种病为伴性遗传病。请回答:
（1）甲病的遗传方式属于________染色体________性遗传。
（2）写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型:________。
（3）写出Ⅲ10的基因型:________。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种遗传病的子女的概率为________。已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000。若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为________，因此应禁止________结婚，以降低后代遗传病的发病率。
高二生物非选择题困难题查看答案及解析
下图为人类的两种遗传病的某家族系谱。甲病由A或a基因控制，乙病由B或b基因控制，已知其中一种病为伴性遗传病。请回答:
（1）甲病的遗传方式属于__________染色体__________性遗传。
（2）写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型:__________。
（3）写出Ⅲ10的基因型:__________。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种遗传病的子女的概率为__________。已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000。若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为__________，因此应禁止__________结婚，以降低后代遗传病的发病率。
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下图为某家族遗传病的系谱图，该病受一对等位基因（A、a）控制。请据图回
答：
（1）若该病为白化病，则Ⅰ1的基因型为________。
（2）若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1的基因型为________。Ⅱ1与Ⅱ2再生一个正常男孩的概率为________。
（3）若该病为常染色体显性遗传，则Ⅲ1为纯合子的概率为________%。
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下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（ ）
A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B．I—1和I—3基因型都不能确定
C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4
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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是 ( )
A. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa
B. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C. 若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8
D. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3
高二生物单选题困难题查看答案及解析
下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴 X 染色体隐性遗传病，由 B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由 A、a 基因控制。请据图回答：
（1）根据图判断，图右标注①是_____（白化病/色盲）男，判断的理由是____________________________________________________________________________。
（2）1 号和 2 号的基因型分别是_____，_______________。
（3）8 号个体是杂合子的概率是多少？_____。
（4）12 号与一位白化病女性结婚（该女性患者色觉正常，不携带色盲致病基因），生下患病孩子 的概率为_____。
高二生物综合题中等难度题查看答案及解析
下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答：
（1）根据上图判断，图中标注①Ⅱ—4是 (表现型)男，③Ⅱ—7是
________ (表现型)男.
（2）8号个体是纯合子的概率是多少？________。
（3）10号和12号的基因型分别是________、________。
（4）若10号12号结婚，所生子女中发病概率是多少？________；只患一种病的概率是多少？________；同时患两种病的概率是多少？________。
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