着色性干皮症是一种单基因遗传病,在人群中发病率为1/250000。研究人员在某山区发现一家庭中所生的3个孩子(两个男孩、一个女孩)中,只有最小的弟弟不患此病,调查确认该家族中三代内的其他成员均不患此病。请回答相关问题:
(1)研究人类遗传病的遗传方式时不能做遗传学实验,但可以通过绘制___________获取相关信息。
(2)结合题中信息可判断此病的遗传方式为___________遗传,判断依据是______________。
(3)若该家庭中最小的弟弟与人群中某正常的女性结婚,生一个患此病孩子的概率是______________________。
(4)该病患者常罹患皮肤癌,推测其根本原因可能是___________基因突变后无法修复。
高三生物非选择题困难题
着色性干皮症是一种单基因遗传病,在人群中发病率为1/250000。研究人员在某山区发现一家庭中所生的3个孩子(两个男孩、一个女孩)中,只有最小的弟弟不患此病,调查确认该家族中三代内的其他成员均不患此病。请回答相关问题:
(1)研究人类遗传病的遗传方式时不能做遗传学实验,但可以通过绘制___________获取相关信息。
(2)结合题中信息可判断此病的遗传方式为___________遗传,判断依据是______________。
(3)若该家庭中最小的弟弟与人群中某正常的女性结婚,生一个患此病孩子的概率是______________________。
(4)该病患者常罹患皮肤癌,推测其根本原因可能是___________基因突变后无法修复。
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某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时,发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。查阅文献发现,在正常人群中,Aa基因型频率为。据此分析正确的是:
A.甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B.假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿,则Ⅱ9的基因型为aaxby
C.假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子患甲病的概率为
D.Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病,如果他们都能正常结婚生子,则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同
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某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时,发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。查阅文献发现,在正常人群中,Aa基因型频率为。据此分析正确的是:
A.甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B.假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿,则Ⅱ9的基因型为aaAbY
C.假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子患甲病的概率为
D.Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病,如果他们都能正常结婚生子,则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同
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研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时,发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。查阅文献发现,在正常人群中,Aa基因型频率为。据此分析正确的是:
A.甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B.假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿,则Ⅱ9的基因型为aaxbY
C.假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子患甲病的概率为
D.Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病,如果他们都能正常结婚生子,则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同
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某遗传病是一种单基因遗传病,在某地区自然人群中,该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图,其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述正确的是( )
A.3号和9号个体携带的该病致病基因均来源于1、2号个体
B.7号个体与该地区表现正常男性结婚,则他们生一个患病孩子的概率是59/480
C.若5、6号个体再生一个孩子,则该孩子携带该病致病基因的概率是1/4
D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚,则他们生一个患病孩子的概率是1/122
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经研究发现,长期接触到X射线的人群,他(她)们的后代中遗传病的发病率明显增高。其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生( )
A. 基因重组 B. 基因分离 C. 基因互换 D. 基因突变
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某遗传病是一种单基因遗传病,在某地区自然人群中,该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图,其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述正确的是
A.9号个体携带的该病致病基因来源于1、2号个体
B.系谱图中1、4、5、7号个体都是杂合子
C.若5、6号个体再生一个孩子,则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是1/3
D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚,则他们生一个患病孩子的概率是1/122
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某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A、a控制,调查时发现双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性患者点,下列相关分析中错误的是( )
A.该遗传病为伴X显性遗传病
B.在患病的母亲样本中约有1/2为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗病
D.该调查群体中,A的基因频率均为75%
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(2014•浙江一模)某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A、a控制,调查时发现双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性患者占,下列相关分析中错误的是( )
A.该遗传病为伴X显性遗传病
B.在患病的母亲样本中约有为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗病
D.该调查群体中,A的基因频率均为75%
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某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A、a控制,调查时发现双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性患者占3/4,下列相关分析中错误的是
A.该遗传病为伴X显性遗传病
B.在患病的母亲样本中约有1/2为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗病
D.该调查群体中,A的基因频率均为75%
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