甲病和乙病均为单基因遗传病。如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图。下列叙述错误的是A.甲...

甲病和乙病均为单基因遗传病。如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图。下列叙述错误的是（　　 ）

A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.图中表现正常的人都不携带甲病的致病基因

C.Ⅱ7和Ⅲ10基因型相同的概率为11/18

D.Ⅲ9的致病基因直接来自Ⅱ6和Ⅱ7

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甲病和乙病均为单基因遗传病，如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图，乙病在人群中的发病率为1/10000。下列说法正确的是（不考虑X、Y染色体同源区段遗传）

A.甲病为常染色体显性遗传，该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.乙病为常染色体隐性遗传，可通过遗传咨询有效检测和治疗

C.7号和10号基因型相同的概率为2/3

D.9号与正常女性婚配，所生孩子患病的概率是1/202

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是

A. Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅰ1

B. 甲病为常染色体显性遗传病，会在一个家系的几代人中连续出现

C. 乙病为伴X染色体隐性遗传病，男性的发病率高于女性

D. 若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个患乙病男孩的几率为1/6

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是

A. Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅰ1

B. 甲病为常染色体显性遗传病，会在一个家系的几代人中连续出现

C. 乙病为伴X染色体隐性遗传病，男性的发病率高于女性

D. 若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个患乙病男孩的几率为1/6

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理论上，下列有关人类单基因遗传病的叙述，错误的是

A. 常染色体显性遗传病的男女患病概率基本相同

B. 常染色体显性遗传病患者双亲中至少一人患病

C. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

D. 红绿色盲在男性中的发病率等于致病基因的基因频率

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某家族有甲、乙两种罕见的单基因遗传病,其中一种是伴性遗传。不考虑家系内新发生的基因突变。每10000个人当中有1个乙病患者。下列说法错误的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传，乙病为常染色体隐性遗传

B. 7号个体表现正常，是父亲减数分裂产生染色体数目异常的精子所致

C. 若5号与6号个体再生一个女儿，女儿可能有4种基因型

D. 若10号个体与当地一表现正常男性结婚，生育一个两病兼患孩子的概率大约是1/400

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某家族有甲、乙两种罕见的单基因遗传病,其中一种是伴性遗传。不考虑家系内新发生的基因突变。每10000个人当中有1个乙病患者。下列说法错误的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传，乙病为常染色体隐性遗传

B. 7号个体表现正常，是父亲减数分裂产生染色体数目异常的精子所致

C. 若5号与6号个体再生一个女儿，女儿可能有4种基因型

D. 若10号个体与当地一表现正常男性结婚，生育一个两病兼患孩子的概率大约是1/400

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（　　 ）

A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点

B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，在人群中女性发病率高于男性

C．Ⅲ7中的甲病致病基因来自Ⅰ3,

D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

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如图为某单基因遗传病家系图，下列有关分析错误的是

A. 该遗传病受常染色体显性基因控制

B. 图中Ⅱ-6一定不携带该致病基因

C. 若图中Ⅱ-4与正常女性结婚，建议生男孩

D. 若图中Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生一个正常女孩的概率为1/12

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如图为某单基因遗传病家系图，下列有关分析错误的是

A. 该遗传病受常染色体显性基因控制

B. 图中Ⅱ-6一定不携带该致病基因

C. 若图中Ⅱ-4与正常女性结婚，建议生男孩

D. 若图中Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生一个正常女孩的概率为1/12

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