某家族有甲、乙两种罕见的单基因遗传病,其中一种是伴性遗传。不考虑家系内新发生的基因突变。每10000个人当中有1个乙病患者。下列说法错误的是
A. 甲病为伴X染色体显性遗传，乙病为常染色体隐性遗传
B. 7号个体表现正常，是父亲减数分裂产生染色体数目异常的精子所致
C. 若5号与6号个体再生一个女儿，女儿可能有4种基因型
D. 若10号个体与当地一表现正常男性结婚，生育一个两病兼患孩子的概率大约是1/400
高三生物单选题困难题
某家族有甲、乙两种罕见的单基因遗传病,其中一种是伴性遗传。不考虑家系内新发生的基因突变。每10000个人当中有1个乙病患者。下列说法错误的是
A. 甲病为伴X染色体显性遗传，乙病为常染色体隐性遗传
B. 7号个体表现正常，是父亲减数分裂产生染色体数目异常的精子所致
C. 若5号与6号个体再生一个女儿，女儿可能有4种基因型
D. 若10号个体与当地一表现正常男性结婚，生育一个两病兼患孩子的概率大约是1/400
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某家族有甲、乙两种罕见的单基因遗传病,其中一种是伴性遗传。不考虑家系内新发生的基因突变。每10000个人当中有1个乙病患者。下列说法错误的是
A. 甲病为伴X染色体显性遗传，乙病为常染色体隐性遗传
B. 7号个体表现正常，是父亲减数分裂产生染色体数目异常的精子所致
C. 若5号与6号个体再生一个女儿，女儿可能有4种基因型
D. 若10号个体与当地一表现正常男性结婚，生育一个两病兼患孩子的概率大约是1/400
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某家族有甲、乙两种罕见的单基因遗传病,其中一种是伴性遗传。不考虑家系内新发生的基因突变。每10000个人当中有1个乙病患者。下列说法错误的是
A. 甲病为伴X染色体显性遗传，乙病为常染色体隐性遗传
B. 7号个体表现正常，是父亲减数分裂产生染色体数目异常的精子所致
C. 若5号与6号个体再生一个女儿，女儿可能有4种基因型
D. 若10号个体与当地一表现正常男性结婚，生育一个两病兼患孩子的概率大约是1/400
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下图是甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其基因分别用A、a和B、b，已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。已知男性中乙病患者概率为1/16，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A.甲病和乙病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-6个体能产生4种基因型的卵细胞，且比例相等
C.Ⅱ-9是乙病携带者的概率为3/5
D.若Ⅲ-13个体与人群中一正常女性结婚，子代中两病皆患的概率为1/34
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甲病和乙病均为单基因遗传病，如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图，乙病在人群中的发病率为1/10000。下列说法正确的是（不考虑X、Y染色体同源区段遗传）
A.甲病为常染色体显性遗传，该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B.乙病为常染色体隐性遗传，可通过遗传咨询有效检测和治疗
C.7号和10号基因型相同的概率为2/3
D.9号与正常女性婚配，所生孩子患病的概率是1/202
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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下所示，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，在不考虑家系内发生基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为__________，乙病的遗传方式为__________。
（2）Ⅲ7的甲病致病基因来自于第Ⅰ代中的__________号个体。
（3）Ⅱ1和Ⅱ2生一个健康女孩的概率为__________。Ⅱ1与Ⅲ6的基因型相同的概率为__________。
（4）若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是他的______（填“母亲”或“父亲”）。
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图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。从第一代起就出现甲病患者，该种遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述不正确的是
A.甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅲ11的基因型是XAdY ，Ⅱ4的基因型是XADXad
C.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个与Ⅲ11表现型相同小孩的概率10%，则Ⅲ8携带乙病致病基因的概率是11/20
D.Ⅲ11患两种遗传病的原因是Ⅱ4在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生XAd的配子
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某学校同学在调查两种独立遗传的单基因遗传病的遗传方式时，由于患者家系的代数较少，只绘制出了如下图所示的遗传系谱图（不考虑X、Y同源区段）。下列分析合理的是（ ）
A.由于Ⅱ-4和Ⅲ-1都是乙病患者，故乙病可能是伴Y染色体遗传
B.若甲、乙两病中有一种病的致病基因位于X染色体上，则Ⅲ-1的致病基因只来自Ⅱ-4
C.若乙病是血友病，则Ⅱ-2有1/2的概率产生含乙病致病基因的卵细胞
D.若人群中甲病的发病率为1/104，则Ⅱ-5与一正常人婚配后所生孩子患甲病的概率为1/303
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某罕见单基因遗传病是由基因突变导致，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。研究者在调查中发现一个家系，如图。下列说法正确的是
A.据图判断，该病的遗传方式是伴X隐性遗传
B.2号的卵原细胞、4号的初级卵母细胞一定存在该致病基因
C.3、4号夫妻再生育一个不患该病男孩的概率可能是1/4
D.可通过显微镜观察基因结构判断某人是否为该病携带者
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KLSDAS 综合症是由 CSS 基因（用 E/e 表示）突变导致的一种罕见遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。研究者在调查中发现一个家系，如图 。
1.若仅据图 14 判断：KLSDAS 综合症可能的遗传方式是 。
A.伴X 显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴 X 隐性遗传 D.常染色体隐性遗传
2.对该家系 6 号和 9 号成员的 CSS 基因及其突变基因进行测序，发现两个成员均只有一种碱基序列；又知 5 号的外祖父是白化病（A/a）患者。若考虑两种疾病，则 8 号的基因型是______________________。
3.若仅考虑 KLSDAS 综合症，则一定存在该致病基因的细胞是 。
A.2 号的卵原细胞 B.4 号的初级卵母细胞 C.5 号的次级卵母细胞 D.9 号的卵细胞
4.3、4 号夫妻再生育一个不患 KLSDAS 综合症男孩的概率是_____。现 4 号意外怀孕约五周，为避免生育 KLSDAS 综合症患儿，可采取的有效措施是_____。
A．遗传咨询和产前检查 B．性别检查和基因检测
C．血液检查和羊水检查 D．B 超检查和终止妊娠
5.据下图分析该遗传病的病因是：CSS 正常基因突变导致_____。
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Ⅰ．由CSS基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如图1所示的家系。
（1）据图1可知，克里斯蒂安森综合征可能的遗传方式有_______。
A．伴X显性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X隐性遗传 D．常染色体隐性遗传
（2）对该家族中5-10号成员相关基因进行测序，发现6、8、9号个体均只有一种碱基序列，据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是___________。
（3）根据图2分析，克里斯蒂安森综合症的病因是CSS正常基因的突变导致____________。
（4）Ⅲ8者的致病基因来自Ⅰ代中的号个体。如果Ⅲ8的父母再生育一个孩子，为了有效的预防克里斯蒂安森综合症的产生，需要进行遗传咨询和产前诊断，可先通过B超检查胎儿的_______，然后根据需要进一步取________的措施确诊。
Ⅱ．下面分别为细胞内遗传信息传递的部分图解，请回答下列问题：
（5）若该图表示以甲链为模板合成乙链，则形成的产物是_______；若该图表示的是以乙链为模板合成甲链，则必需有__________酶。
（6）若图中显示的甲乙两条链共含有200个碱基，且A：T：G：C=2：1：3：3，则含有碱基U______个。
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