苦杏仁酸在医药工业可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体，下列路线是合成苦杏仁酸及其...

苦杏仁酸在医药工业可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体，下列路线是合成苦杏仁酸及其衍生物的一种方法：

(1)试写出B的结构简式_____，C中官能团的名称为_____。

(2)反应①的反应类型为_____，D的核磁共振氢谱共有_____组峰。

(3)1molE最多可以与_____molNaOH反应。反应③的化学方程式为_____。

(4)两个C分子可以反应生成具有三个六元环的化合物F，则F的结构简式为_____。

(5)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式_____。

A．既能发生银镜反应，又能发生水解反应

B．遇FeCl3能显紫色

C．苯环上具有两个位于对位的取代基

(6)已知：RCH2COOHRCHClCOOH，请以冰醋酸为原料（无机试剂任选）设计制备聚乙醇酸（）的合成路线_____。

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苦杏仁酸在医药工业可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体，下列路线是合成苦杏仁酸及其衍生物的一种方法：

(1)试写出B的结构简式_____，C中官能团的名称为_____。

(2)反应①的反应类型为_____，D的核磁共振氢谱共有_____组峰。

(3)1molE最多可以与_____molNaOH反应。反应③的化学方程式为_____。

(4)两个C分子可以反应生成具有三个六元环的化合物F，则F的结构简式为_____。

(5)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式_____。

A．既能发生银镜反应，又能发生水解反应

B．遇FeCl3能显紫色

C．苯环上具有两个位于对位的取代基

(6)已知：RCH2COOHRCHClCOOH，请以冰醋酸为原料（无机试剂任选）设计制备聚乙醇酸（）的合成路线_____。

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苦杏仁酸在医药工业可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体，下列路线是合成苦杏仁酸及其衍生物的一种方法：

（1）苦杏仁酸中含有的官能团名称__________。

（2）生成C的反应类型_________。B的结构简式____________。

（3）1molE最多可以与___________NaOH反应。

（4）反应③的化学方程式为_______。

（5） 两个C分子可以反应生成具有三个六元环的化合物F，则F的结构简式为______。

（6）写出满足下列条件的C的同分异构体，既能发生银镜反应，又能发生水解反应，遇到FeCl3溶液显紫色，其中苯环上只有两个位于对位取代基，其结构简式为________。

（7）已知：RCH2COOHRCHClCOOH，请以冰醋酸为原料（无机试剂任选）设计制备聚乙醇酸（）的合成路线______。

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扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸，在医药工业可用于头孢羟唑、血管扩张药环扁桃酸酯、滴眼药羟苄唑、匹莫林等的中间体，也可作防腐剂。实验室用如下原理制备：

合成扁桃酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下：

实验步骤：

步骤一：向如图所示的实验装置中加入0.1mol(约l0.1mL)苯甲醛、0.2mol（约16mL）氯仿，慢慢滴入含19g氢氧化钠的溶液，维持温度在55～60℃，搅拌并继续反应1h，当反应液的pH接近中性时可停止反应。

步骤二：将反应液用200mL水稀释，每次用20mL乙醚萃取两次，合并醚层，待回收。

步骤三：水相用50%的硫酸酸化至pH为2～3后，再每次用40mL乙醚分两次萃取，合并萃取液并加入适量无水硫酸钠，蒸出乙醚，得粗产品约11.5g。请回答下列问题：

(1)图中仪器C的名称是_________________，装置B的作用是_____________

(2)步骤一中合适的加热方式是_____________________。

(3)步骤二中用乙醚的目的是_____________________。

(4)步骤三中加入适量无水硫酸钠的目的是_____________________。

(5)该实验的产率为____________（保留三位有效数字）。

(6)扁桃酸在高端化学中也有很重要的作用，如以扁桃酸与正丁醇为原料，在催化剂的催化下可合成手性拆分剂扁桃酸正丁酯，试写出该反应的化学方程式___________。

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（10 分）有机物 G 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成有机物 G。

已知：1.

2.

请回答下列问题：

（1）葡萄糖的分子式是 　　　　 ，写出 G 中所含含氧官能团的名称 　　　　 。

（2）由 A 转化为 B 的化学方程式为 　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）已知 D 的分子式为 C7H6O3，则 D 的结构简式为　　　　　　　　　　 。

（4）在上述转化过程中，属于取代反应的有 　　　　　　 （填选项序号）。

①葡萄糖→A 　　　　 ②D→E 　　　　 ③B→C 　　　　 ④E + CH3COCl→ F

（5）写出 F 与足量的氢氧化钠反应生成的有机物的结构简式 　　　　　　　　　　　 。

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有机物 G 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成有机物 G。

已知：1.

2.

请回答下列问题：

（1）葡萄糖的分子式是　　　　　　 ，写出 G 中所含含氧官能团的名称　　　　　　 。

（2）由 A 转化为 B 的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）已知 D 的分子式为 C7H6O3，则 D 的结构简式为　　　　　　　　　　　 。

（4）在上述转化过程中，属于取代反应的有　　　　　　　 （填选项序号）。

①葡萄糖→A　　　　 ②D→E　　　　 ③B→C　　　　　 ④E + CH3COCl→ F

（5）写出 F 与足量的氢氧化钠反应生成的有机物的结构简式　　　　　　　　　　　　 。

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2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体，其工业合成方法(从F 开始有两条合成路线)如下：

已知：i.

ii.

iii.

回答下列问题：

（1）C的名称为_____________，反应④的反应类型为___________________。

（2）检验E是否完全转化为F的试剂是________________________。

（3）反应③的化学方程式为_______________________。

（4）D的同分异构体有多种，符合下列条件的D的同分异构体有______________，其中苯环上的一元取代物有2 种的结构简式为___________________ 。

①能发生银镜反应　　 ②能与FeCl3溶液发生显色反应

③核磁共振氢谱的峰面积比为6：2：2：1：1

（5）路线二与路线一相比不太理想，理由是_____________________。

（6）参照上述合成路线，设计一条由CH3COOH 制备HOOCCH2COOH 的合成路线。（合成路线的表示方法为：AB……目标产物）___________________

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【选修5：有机化学基础】化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）E中的含氧官能团名称为　　　　　　　 。

（2）B转化为C的反应类型是　　　　　　　 。

（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式　　　　　　　 。

（4）1molE最多可与　　　　　　　 molH2加成。

（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式　　　　　　　 。

A．苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构

B．核磁共振氢谱只有4个峰

C．能与FeCl3溶液发生显色反应

（6）已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路线(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：

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【选修5：有机化学基础】化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）E中的含氧官能团名称为　　　　　　　 。

（2）B转化为C的反应类型是　　　　　　　 。

（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式　　　　　　　 。

（4）1molE最多可与　　　　　　　 molH2加成。

（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式　　　　　　　 。

A．苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构

B．核磁共振氢谱只有4个峰

C．能与FeCl3溶液发生显色反应

（6）已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路线(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：

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