克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症，患者的性染色体为XXY，即比正常男性多了一个X染色体。某夫妇正常，生了一个克氏综合征的患儿。那么，该患儿的出现到底是因为父方产生配子异常，还是因为母方产生配子异常?是因为减数第一次分裂异常，还是因为减数第二次分裂异常?现欲通过染色体的DNA测序的方法来解答上述问题。
（1）实验思路：将患儿的______________进行DNA测序，并分别与父方和母方的X染色体的DNA序列进行比对。
（2）预期结果、结论：
①若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为父方减数第一次分裂异常。
②若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为母方减数第一次分裂异常。
③若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为母方减数第二次分裂异常。
高三生物综合题中等难度题
克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症，患者的性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。某夫妇正常，生了一个克氏综合征的患儿。那么，该患儿的出现到底是因为父方产生配子异常，还是因为母方产生配子异常？是因为减数第一次分裂异常，还是因为减数第二次分裂异常？现欲通过DNA测序的方法来解答上述问题。
（1）实验思路： ____________________________。
（2）预期结果、结论：
①__________；
②__________；
③__________。
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克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症，患者的性染色体为XXY，即比正常男性多了一个X染色体。某夫妇正常，生了一个克氏综合征的患儿。那么，该患儿的出现到底是因为父方产生配子异常，还是因为母方产生配子异常?是因为减数第一次分裂异常，还是因为减数第二次分裂异常?现欲通过染色体的DNA测序的方法来解答上述问题。
（1）实验思路：将患儿的______________进行DNA测序，并分别与父方和母方的X染色体的DNA序列进行比对。
（2）预期结果、结论：
①若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为父方减数第一次分裂异常。
②若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为母方减数第一次分裂异常。
③若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为母方减数第二次分裂异常。
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正常男性的体细胞中性染色体组成为XY，正常女性为XX。根据观察，染色体组型为47。XXY的人其性别表现通常为男性，但睾丸发育不全，不产生精子。这种先天性睾丸发育不全的患者出生时，往往与其母年龄偏高有一定关系。
（1）从卵的发育过程阐明这种现象的原因________。
（2）患者的核型为47XXY，但却为男性。从性别决定的内因上说明其根本原因
________。
（3）该患者由于核型中多一个X染色体，而不能发育为正常男性，这个事实可能说明________。
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Klinefelter综合征患者的外貌是男性，身长较一般男性为高，但睾丸发育不全，不能看到精子形成，无生育能力。Klinefelter综合征患者的性染色体组成为XXY，回答下列问题：
（1）Klinefelter综合征患者的细胞中X染色体数最多有 条，
（2）父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的Klinefelter综合征患者。若不考虑基因突变，该色觉正常的Klinefelter综合征患者的基因型为 。请用遗传图解对该现象进行解释，并进行简要说明。
（3）为避免生出Klinefelter综合征患者，该母亲怀孕后应及时进行 ，以便人们能更好地 遗传病的发生。
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在临床研究中发现，X三体综合征患者发育良好、智力正常,具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配，下列相关说法不正确的是
A.X三体综合征属于染色体数目变异
B.如果这对夫妇生男孩可以降低后代的发病率
C.这对夫妇生的后代可能含有两条性染色体
D.该患者的三条X染色体有可能互不相同
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正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21三体综合征的女患者
的体细胞的所有染色体可以表示为（ ）
A、44+XX B、44+XXY C、45+XY D、45+XX
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正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为 （ ）
A、44+XX B、44+XXY C、45+XY D、45+XX
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正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为（ ）
A．45+XX B．44+XXY C．45+XY D．44+XX
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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是
A.调查某单基因遗传病的遗传方式，常选原发性高血压等患者家庭进行调查
B.猫叫综合征是人的第5号染色体缺失1条引起的遗传病
C.某正常夫妇生育了一个色盲孩子，则该患者是男孩且色盲基因来自外祖父或外祖母
D.基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗，康复者结婚后其子女表现正常
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一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症（性染色体为
XXY）患者，那么基因 （ ）
A.与母亲有关 B.与父亲有关 C.与父母亲都有关 D.无法判断
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