克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症，患者的性染色体为XXY，即比正常男性多...

克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症，患者的性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。某夫妇正常，生了一个克氏综合征的患儿。那么，该患儿的出现到底是因为父方产生配子异常，还是因为母方产生配子异常？是因为减数第一次分裂异常，还是因为减数第二次分裂异常？现欲通过DNA测序的方法来解答上述问题。

（1）实验思路： ____________________________。

（2）预期结果、结论：

①__________；

②__________；

③__________。

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克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症，患者的性染色体为XXY，即比正常男性多了一个X染色体。某夫妇正常，生了一个克氏综合征的患儿。那么，该患儿的出现到底是因为父方产生配子异常，还是因为母方产生配子异常?是因为减数第一次分裂异常，还是因为减数第二次分裂异常?现欲通过染色体的DNA测序的方法来解答上述问题。

（1）实验思路：将患儿的______________进行DNA测序，并分别与父方和母方的X染色体的DNA序列进行比对。

（2）预期结果、结论：

①若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为父方减数第一次分裂异常。

②若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为母方减数第一次分裂异常。

③若患儿的______________________________________________________，则患儿产生的原因为母方减数第二次分裂异常。

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正常男性的体细胞中性染色体组成为XY，正常女性为XX。根据观察，染色体组型为47。XXY的人其性别表现通常为男性，但睾丸发育不全，不产生精子。这种先天性睾丸发育不全的患者出生时，往往与其母年龄偏高有一定关系。

（1）从卵的发育过程阐明这种现象的原因________。

（2）患者的核型为47XXY，但却为男性。从性别决定的内因上说明其根本原因

________。

（3）该患者由于核型中多一个X染色体，而不能发育为正常男性，这个事实可能说明________。

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Klinefelter综合征患者的外貌是男性，身长较一般男性为高，但睾丸发育不全，不能看到精子形成，无生育能力。Klinefelter综合征患者的性染色体组成为XXY，回答下列问题：

（1）Klinefelter综合征患者的细胞中X染色体数最多有　　 条，

（2）父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的Klinefelter综合征患者。若不考虑基因突变，该色觉正常的Klinefelter综合征患者的基因型为　　　　　　　　 。请用遗传图解对该现象进行解释，并进行简要说明。

（3）为避免生出Klinefelter综合征患者，该母亲怀孕后应及时进行　　　　　 ，以便人们能更好地 　　　　　　　　　　 遗传病的发生。

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在临床研究中发现，X三体综合征患者发育良好、智力正常,具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配，下列相关说法不正确的是

A.X三体综合征属于染色体数目变异

B.如果这对夫妇生男孩可以降低后代的发病率

C.这对夫妇生的后代可能含有两条性染色体

D.该患者的三条X染色体有可能互不相同

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正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21三体综合征的女患者

的体细胞的所有染色体可以表示为（  ）

A、44+XX        B、44+XXY        C、45+XY    D、45+XX

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正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为                                       （   ）

A、44+XX        B、44+XXY        C、45+XY      D、45+XX

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正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为（  ）

A．45+XX             B．44+XXY         C．45+XY            D．44+XX

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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是

A.调查某单基因遗传病的遗传方式，常选原发性高血压等患者家庭进行调查

B.猫叫综合征是人的第5号染色体缺失1条引起的遗传病

C.某正常夫妇生育了一个色盲孩子，则该患者是男孩且色盲基因来自外祖父或外祖母

D.基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗，康复者结婚后其子女表现正常

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一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症（性染色体为

XXY）患者，那么基因   （     ）

A.与母亲有关           B.与父亲有关         C.与父母亲都有关      D.无法判断

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