医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。已知：①RCH=CH2RCH2C...

医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。

已知：①RCH=CH2RCH2CH2CHO；

②

(1)B的核磁共振氢谱图中有________组吸收峰，C的名称为________。

(2)E中含氧官能团的名称为________，写出D→E的化学方程式________。

(3)E-F的反应类型为________。

(4)E的同分异构体中，结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构有________种，写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式________________________。

(5)下列有关产物G的说法正确的是________

A.G的分子式为C15H28O2　　 　　 B.1molG 水解能消耗2mol NaoH

C.G中至少有8个C原子共平面　　 　　 D.合成路线中生成G的反应为取代反应

(6)写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)的合成路线流程图。示例如下：H2C=CH2 CH3CH2BrCH3CH2OH，无机试剂任选______________________。

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医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。

已知：①RCH=CH2RCH2CH2CHO；

②

(1)B的核磁共振氢谱图中有________组吸收峰，C的名称为________。

(2)E中含氧官能团的名称为________，写出D→E的化学方程式________。

(3)E-F的反应类型为________。

(4)E的同分异构体中，结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构有________种，写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式________________________。

(5)下列有关产物G的说法正确的是________

A.G的分子式为C15H28O2　　 　　 B.1molG 水解能消耗2mol NaoH

C.G中至少有8个C原子共平面　　 　　 D.合成路线中生成G的反应为取代反应

(6)写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)的合成路线流程图。示例如下：H2C=CH2 CH3CH2BrCH3CH2OH，无机试剂任选______________________。

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医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。

已知：①RCH=CH2RCH2CH2CHO；

②

(1)B的核磁共振氢谱图中有________组吸收峰，C的名称为________。

(2)E中含氧官能团的名称为________，写出D→E的化学方程式________。

(3)E-F的反应类型为________。

(4)E的同分异构体中，结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构有________种，写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式________________________。

(5)下列有关产物G的说法正确的是________

A.G的分子式为C15H28O2　　 　　 B.1molG 水解能消耗2mol NaoH

C.G中至少有8个C原子共平面　　 　　 D.合成路线中生成G的反应为取代反应

(6)写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)的合成路线流程图。示例如下：H2C=CH2 CH3CH2BrCH3CH2OH，无机试剂任选______________________。

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医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。

已知:①RCH=CH2RCH2CH2CHO；

②

（1）B的核磁共振氢谱图中有_______组吸收峰,C的名称为_________。

（2）E中含氧官能团的名称为_______，写出D→E的化学方程式_______ 。

（3）E-F的反应类型为________ 。

（4）E的同分异构体中，结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构有_____种，写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式_______ 。

（5）下列有关产物G的说法正确的是__________

A.G的分子式为C15H28O2 B.1molG水解能消耗2mol NaOH

C.G中至少有8个C原子共平面　　 D.合成路线中生成G的反应为取代反应

（6）写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸( CH3CH2CH2CH2COOH)。合成路线流程图示例如下: H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH，无机试剂任选。___________

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G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物。其合成线路如下：

已知：①RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHO

②A能与 FeCl3发生显色反应， K是高分子化合物

③

请填写下列空白：

（1）F中官能团名称_____，A到B的反应类型________。

（2）写出C和F反应生成G的化学方程式___________。

（3）下列说法正确的是_______。

A．有机物 G 的分子式为 C15H28O2

B．有机物 A 溶液能与 Na2CO3 溶液反应产生 CO2

C．有机物 C 不能与浓溴水反应生成白色沉淀

D．有机物 D 生成 K 的反应为缩聚反应

（4）某芳香族化合物 X是B的同分异构体，X分子中含有4种不同化学环境的氢原子，其对应的个数比为 9：2：2：1，写出该化合物可能的结构简式_________。

（5）正戊酸的化学式为CH3(CH2)3COOH，可用作香料、橡胶促进剂等，写出以正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）为原料制备正戊酸的合成路线流程图(无机试剂任用)。

__________

合成路线流程图示例如下：

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异戊醇薄荷酯P()是一种治疗心脏病的药物。一种制备异戊醇薄荷酯P的流程如下：

已知RCH=CH2RCH2CHBr(R表示烃基)

完成下列问题：

（1）A的化学名称为_____________。

（2）试剂1的结构简式为_____________。

（3）由E生成F的化学方程式为_____________，该反应类型是_____________。

（4）试剂2可以是_____________试剂。（填名称或化学式）

（5）由C和H生成P的化学方程式为_____________。

（6）H的同分异构体中，能发生水解反应的链状化合物共有___________种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱有两种峰、且蜂值比为9:l的同分异构体的结构简式为_____________。

（7）苯乙烯是一种重要的化工原料。参考制备异戊酸薄荷酯中的方法，设计以苯、乙烯为有机原料（无机试剂自选），制备苯乙烯的合成线路：（合成路线常用的表示方式为：_____________。

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【化学选修5:有机化学基础】芳香族化合物A是一种降血脂药物，A不能与Na反应。其合成路线如下:

已知：

I.

II.RCH==CH2RCH2CH2Br

III.烃C的核磁共振氢谱只有两组峰，它的质谱图如图所示:

IV.K的结构具有对称性:I能发生银镜反应且1molI能与2molH2发生加成反应。试回答下列问题:

(1)烃C的化学名称为_______________________。

(2)H分子中含有的官能团名称为_____________；反应的条件为____________________。

(3)写出J与新制银氨溶液发生反应的化学方程式:______________________________________。

(4)反应④的化学方程式为:____________________________________________。

(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有____种，其中氢原子共有五种不同环境的是(写结构简式)__________________________________________。

①能与FeCl溶液显色；②苯环上只有2个取代基；③1mol该物质最多可消耗1molNaHCO3。

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已知：①RCH=CH₂+CO+H₂  RCH₂CH₂CHO

②

G（异戊酸薄荷醇酯）是一种治疗心脏病的药物，可由A（分子式为C₇H₈O，能与FeCl₃溶液发生显色反应）和烯烃D（分子式C₄H₈）等为原料制取，合成路线如下：

（1）A的名称为________。

（2）F中含氧官能团名称________和________。

（3）D的结构简式为________。

（4）某化合物是B的同分异构体，其分子中含有4种化学环境的氢原子，其对应的个数比为9∶2∶2∶1，写出该化合物的结构简式________(任写一种)。

（5）正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备CH₃(CH₂)₃CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

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