【化学选修5:有机化学基础】芳香族化合物A是一种降血脂药物,A不能与Na反应。其合成路线如下:
已知:
I.
II.RCH==CH2RCH2CH2Br
III.烃C的核磁共振氢谱只有两组峰,它的质谱图如图所示:
IV.K的结构具有对称性:I能发生银镜反应且1molI能与2molH2发生加成反应。试回答下列问题:
(1)烃C的化学名称为_______________________。
(2)H分子中含有的官能团名称为_____________;反应的条件为____________________。
(3)写出J与新制银氨溶液发生反应的化学方程式:______________________________________。
(4)反应④的化学方程式为:____________________________________________。
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有____种,其中氢原子共有五种不同环境的是(写结构简式)__________________________________________。
①能与FeCl溶液显色;②苯环上只有2个取代基;③1mol该物质最多可消耗1molNaHCO3。
高三化学综合题困难题
【化学选修5:有机化学基础】芳香族化合物A是一种降血脂药物,A不能与Na反应。其合成路线如下:
已知:
I.
II.RCH==CH2RCH2CH2Br
III.烃C的核磁共振氢谱只有两组峰,它的质谱图如图所示:
IV.K的结构具有对称性:I能发生银镜反应且1molI能与2molH2发生加成反应。试回答下列问题:
(1)烃C的化学名称为_______________________。
(2)H分子中含有的官能团名称为_____________;反应的条件为____________________。
(3)写出J与新制银氨溶液发生反应的化学方程式:______________________________________。
(4)反应④的化学方程式为:____________________________________________。
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有____种,其中氢原子共有五种不同环境的是(写结构简式)__________________________________________。
①能与FeCl溶液显色;②苯环上只有2个取代基;③1mol该物质最多可消耗1molNaHCO3。
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〔化学—选修5:有机化学基础〕(15分)
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
②一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C,且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的
⑤
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为
(2)D的化学名称是 ,由D生成E的化学方程式为:
(3)G的结构简式为
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有____种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_______。(写出其中的一种的结构简式)。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为____________;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为_____________。
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[化学——选修5:有机化学基础]化合物J是制备降血脂药贝利贝特的中间体,制备J的一种合成路线设计如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________________。
(2)G生成H的反应类型是________________;J的分子式为________________。
(3)C的结构简式为________________________。
(4)化合物I可由芳香化合物C6H6O和环状化合物C6H10O在醋酸和盐酸催化下制备得到,该反应的化学方程式为________________________________________。
(5)R与E互为同分异构体且与E具有相同的官能团种类和数目,则R的结构有________种。其中对应的核磁共振氢谱图中有四组峰,且峰面积比为4:3:2:1的结构简式为________。
(6)苯氧乙酸乙酯()是一种农药,设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯氧乙酸乙酯的合成路线:________________(无机试剂任选)。
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[化学——选修5:有机化学基础]
H是一种新型香料的主要成分之一,其合成路线如下所示(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①RCH=CH2+CH2===CHR′CH2===CH2+RCH===CHR′;
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2CCH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为____。
(2)A的核磁共振氢谱除苯环上的H外,还显示____组峰,峰面积比为___。
(3)D分子含有的含氧官能团的名称是___,E的结构简式为____。
(4)CH2===CH2发生加聚反应的化学方程式为____;D和G反应生成H的化学方程式为____。
(5)G的同分异构体中,同时满足下列条件的有____种(不包括立体异构)。
①苯的二取代物 ②与FeCl3溶液发生显色反应 ③含“—COO—”结构
(6)参照上述合成路线,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备2,3-丁二醇的合成路线。_________________
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[化学——选修5:有机化学基础]
H是一种新型香料的主要成分之一,其合成路线如下所示(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①RCH=CH2+CH2===CHR′CH2===CH2+RCH===CHR′;
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2CCH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为____。
(2)A的核磁共振氢谱除苯环上的H外,还显示____组峰,峰面积比为___。
(3)D分子含有的含氧官能团的名称是___,E的结构简式为____。
(4)CH2===CH2发生加聚反应的化学方程式为____;D和G反应生成H的化学方程式为____。
(5)G的同分异构体中,同时满足下列条件的有____种(不包括立体异构)。
①苯的二取代物 ②与FeCl3溶液发生显色反应 ③含“—COO—”结构
(6)参照上述合成路线,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备2,3-丁二醇的合成路线。_________________
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[化学—选修5:有机化学基础]
阿伐他汀是一种临床广泛使用的降血脂药, 它的一种合成路线如下(部分步骤省略),根据题意回答问题:
已知:(R、R'代表烃基)
(1)写出的名称 。
(2)判断反应类型① ;④ 。
(3)写出有机物C的结构简式 。
(4)写出反应③的化学方程式 。
(5)写出一种符合下列条件的B 的同分异构体的结构简式: 。
①分子含有一个5元环
②核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为:1:1:1:2
(6)参考上述流程,设计由环戊二烯合成产品G的流程如下,
反应条件1所选择的试剂为 ;反应条件2所选择的试剂为 ;产品G的结构简式为 。
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【化学一选修5.有机化学基础】(15分)
药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(简称PC)的合成路线如图所示:
已知:①
②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应:
请回答:
(1)C由丙烯经反应①~③合成,C的核磁共振氢谱只有一种峰。
a.①的反应类型是 。
b.②的反应试剂和条件是 。
c.③的化学方程式是 。
(2)9.4g的D与饱和溴水完全反应生成33.lg白色沉淀,D的结构简式是 。
(3)C与D反应生成双酚A的化学方程式 。
(4)F有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是 。
①含有甲基 ②含有碳碳双键 ③能发生银镜反应 ④属于酯
(5)PC的结构简式是 。
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[化学—选修5:有机化学基础]
阿伐他汀是一种临床广泛使用的降血脂药,它的一种合成路线如下(部分步骤省略),根据题意回答问题:
已知:R、R’代表烃基)
(1)写出的名称 。
(2)判断反应类型① ;④ 。
(3)写出有机物C的结构简式 。
(4)写出反应③的化学方程式 。
(5)写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式: 。
①分子含有一个5元环。 ②核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为:1:l:l:2。
(6)参考上述流程,设计由环戊二烯合成产品G的流程如下,
反应条件1所选择的试剂为__ __;反应条件2所选择的试剂为 ;产品G的结构简式为____ 。
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【化学——选修5:有机化学基础】已知F是一种药物中间体,常用作香料配制,其合成路线如下(其中A、B、C的分子式已给出):
请回答下列问题:
(1)A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃,其结构简式为 。
(2)在上述合成路线发生的反应中属于取代反应的是 (填反应编号)。
(3)反应①发生时若不加入H2O2,会生成较多的一种副产物。写出这种副产物的结构简式 。
(4)写出由C→D 、 E→F转化的化学反应方程式 、 。
(5)在化合物E多种同分异构体中,只含有一种含氧官能团,且能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体有 种(不考虑羟基与碳碳双键直接连在一起的同分异构体),任写一种满足上述条件且核磁共振氢谱中有5个峰信号的同分异构体的结构简式 。
(6)按上述合成路线的表达形式,写出由制备的合成路线。
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