香料M的一种合成流程如下：
已知：①
②R1COOH
R1COOR
请回答下列问题：
(1)M中含碳的官能团名称是___________；设计R→X和Y→Z步骤的目的是___________。
(2)A→B的反应类型是___________，R分子中最多有___________个原子共平面。
(3)R和M在下列仪器中信号完全相同的是___________(填字母)
a红外光谱仪 b质谱仪 c元素分析仪 d核磁共振氢谱仪
(4)写出C和Z反应生成M的化学方程式：______________________。
(5)在Y的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应
②遇氯化铁溶液发生显色反应
③1mol有机物最多能消耗3 mol NaOH
(6)已知苯环上有烃基时，新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。参照上述合成流程，设计以苯和异丙醇为原料制备Br
的合成路线：_________________(无机试剂任选)
高三化学推断题中等难度题
香料M的一种合成流程如下：
已知：①
②R1COOHR1COOR
请回答下列问题：
(1)M中含碳的官能团名称是___________；设计R→X和Y→Z步骤的目的是___________。
(2)A→B的反应类型是___________，R分子中最多有___________个原子共平面。
(3)R和M在下列仪器中信号完全相同的是___________(填字母)
a红外光谱仪 b质谱仪 c元素分析仪 d核磁共振氢谱仪
(4)写出C和Z反应生成M的化学方程式：______________________。
(5)在Y的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应
②遇氯化铁溶液发生显色反应
③1mol有机物最多能消耗3 mol NaOH
(6)已知苯环上有烃基时，新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。参照上述合成流程，设计以苯和异丙醇为原料制备Br的合成路线：_________________(无机试剂任选)
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某人工合成香料H，其合成路线可简单表示如下：
已知：F的分子结构中含有2个甲基。
请回答下列问题：
A的名称（系统命名）是________；C中官能团的名称为。
E→F的反应类型是________；H的结构简式是________。
C→D的化学方程式是________；
E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为。
X是F的同分异构体，它同时符合下列3个条件，则X可能的结构简式为________、________（写出任意两种）。
①能发生水解反应 ②不含甲基 ③能发生银镜反应
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2，3-二氢呋喃(
)可用于电子化学品和香料中，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为___________。
(2)A的名称为___________；B所含官能团的名称为___________。
(3)写出E的结构简式______________________。
(4)写出F→G的化学方程式______________________。
(5)满足下列条件的F的同分异构体共有___________种。
①含
; ②不含环状结构 ; ③不考虑立体异构。
(6)写出符合下列条件的D的同分异物体的结构简式___________。
①能发生银镜反应。②核磁共振氢谱有三种峰且峰面积之比为6︰1︰1。
(7)写出用1，3-丁二烯为原料制备四氢呋喃(
)的合成路线_____________________(无机试剂任选)。
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丁酸龙葵酯是一种新型香料，一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)A的名称为___________。
(2)E中含氧官能团的名称是____________。
(3)反应⑥的反应类型是____________，试剂X是______________。
(4)反应②由B生成C的化学方程式为______________。
(5)芳香化合物W是E的同分异构体，W苯环上有2个取代基，能使Br2/CCl4溶液褪色，与FeCl3溶液作用显紫色。满足上述条件的W的结构有______种（不考虑立体异构），写出核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为3︰2︰2︰2︰1的W的结构简式_______。
(6)乙酸环己酯（
）是一种食用香料，设计由环己烯、乙酸和过氧乙酸为原料制备乙酸环己酯的合成路线________（无机试剂任选）。
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一种联合生产树脂
和香料
的合成路线设计如下：
已知：
是一种烃的含氧衍生物，其相对分子质量小于100，碳、氢元素质量分数之和为
；
。回答下列问题：
中的官能团名称为_______。
写出结构简式：A_______，D_______，G_______。
下列说法正确的是_______。
与E生成F的反应类型为加成反应
最多能与
发生加成反应
与氢氧化钠水溶液反应时，
最多能消耗
生成Y的化学方程式为__________________________。
的分子存在顺反异构，写出H的顺式异构体的结构简式：_____________________。
尿素
氮原子上的氢原子可以像A上的氢原子那样与C发生加成反应，再缩聚成高分子化合物。写出尿素与C在一定条件下生成线形高分子化合物的化学方程式：_______。
的同分异构体中，能同时满足如下条件的所有的有机物的结构简式为________________。不考虑立体异构
可发生银镜反应；只含有一个环状结构且可使
溶液显紫色；
核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为
。
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H是一种人工合成的香料，其合成路线可简单表示如下：
已知A的结构简式为CCH3—CH2CH3CH2，F的分子结构中含有2个甲基。
请回答下列问题：
（1）C中官能团的名称为 ，G的核磁共振氢谱中有 组峰，H的结构简式为 。
（2）写出反应D→E的化学方程式： 。
E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为 _ _。
（3）写出符合下列条件的F的3种同分异构体的结构简式： 。
①属于酯类 ②含有1个甲基 ③能与溴水发生加成反应 ④能发生银镜反应
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苯乙酸甲酯是一种常见的合成香料。其合成路线的流程示意图如下：
请根据上述信息回答：
（1）写出X的结构简式________；反应②的类型是________。
（2）D中含氧官能团的名称是________；用一种试剂即可鉴别A、X、D，则该试剂是________。
（3）F与E互为同分异构体，其苯环上只有一个取代基，在酸性条件下F水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应，F的结构简式为________，写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：________。
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香料甲和G在生活中有很多用途，工业上利用有机物A(
)来制备,其合成路线如下:
已知:R1—CHO+R2—CH2—CHO 
(R1、R2代表烃基或氢原子)
回答下列问题：
（1）C的名称是____，G中官能团的名称是__________。
（2）②的反应类型是________，F的结构简式为_______________。
（3）下列关于C的叙述正确的是___________.
A. 分子式为C9H10O B. 1mol E最多能与5molH2发生加成反应
C. 自身能发生加聚、缩聚反应 D. 最多有9个碳原子位于同一平面
（4）C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有____种。
（5）写出反应①的化学方程式__________________________________。
（6）F的同分异构体
是一种重要的药物中间体，其合成路线与G相似，请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)。____________
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一种名贵的香料花青醛(E)的合成路线如下图：
已知：CH3－CH=CH－CHO 巴豆醛
请回答下列问题：
(1)B物质所含官能团种类有________种，E中含氧官能团的名称_________ ，A→B的反应类型_________。
(2)E物质的分子式为_________。
(3)巴豆醛的系统命名为________，巴豆醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________
(4)比A少一个碳原子且含苯环的同分异构体有 ___种，写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式____(任写一种即可)。
(5)已知：
，请设计有乙醇为原料制备巴豆醛的合成路线。__________________
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以A(α-蒎烯)为原料可制备香料中间体D和H，合成路线如下：
已知：①R1CHO+
(R1、R2、R3为H或烃基)
②一定条件下，R-C≡C-OH可存在。
回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是____________，E的分子式为___________
(2)C生成D的反应类型是___________
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。E中有________个手性碳。
(4)G的结构简式为___________
(5)H与足量Br2的CCl4溶液反应的化学方程式为_____________________
(6)W是B的同分异构体，W中没有环状结构，一定条件下，W能水解生成X和Y，X能与NaHCO3反应生成CO2，其核磁共振氢谱只有两组峰，峰面积之比为1：1，Y的核磁共振氢谱有三组峰，蜂面积之比为9：6：1，W的可能结构有_______种.
(7)设计由苯酚制备
的合成路线(无机试剂任选)_________________。
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