丁酸龙葵酯是一种新型香料,一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称为___________。
(2)E中含氧官能团的名称是____________。
(3)反应⑥的反应类型是____________,试剂X是______________。
(4)反应②由B生成C的化学方程式为______________。
(5)芳香化合物W是E的同分异构体,W苯环上有2个取代基,能使Br2/CCl4溶液褪色,与FeCl3溶液作用显紫色。满足上述条件的W的结构有______种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为3︰2︰2︰2︰1的W的结构简式_______。
(6)乙酸环己酯()是一种食用香料,设计由环己烯、乙酸和过氧乙酸为原料制备乙酸环己酯的合成路线________(无机试剂任选)。
高三化学综合题中等难度题
丁酸龙葵酯是一种新型香料,一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称为___________。
(2)E中含氧官能团的名称是____________。
(3)反应⑥的反应类型是____________,试剂X是______________。
(4)反应②由B生成C的化学方程式为______________。
(5)芳香化合物W是E的同分异构体,W苯环上有2个取代基,能使Br2/CCl4溶液褪色,与FeCl3溶液作用显紫色。满足上述条件的W的结构有______种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为3︰2︰2︰2︰1的W的结构简式_______。
(6)乙酸环己酯()是一种食用香料,设计由环己烯、乙酸和过氧乙酸为原料制备乙酸环己酯的合成路线________(无机试剂任选)。
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析
龙葵铨是一种珍贵香料,广泛应用于香料、医药、染料及农药的行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)
(1)已知有机化学反应条件不同,可生成不同的产物:
回答下列问题:
(1)①的反应类型为____________;D中的含氧官能团名称是____________。
(2)反应④的化学方程式为_______________________。反应⑤的试剂和条件是________________。
(3)已知A为混合物,设计步骤③、④的目的是_______________。
(4)龙葵醛与新制Cu(OH)2反应并酸化后得到E,符合下列条件的E的同分异构体共用_____种。
①能发生银镜反应,也能发生水解反应
②是苯环的二元取代产物
写出其中核磁共振氢谱有5个吸收峰的物质的结构简式________________。
(5)参照上述合成路线,设计以2-甲基-1,3丁二烯为原料,经三步制备2-甲基-1,4丁二醛()的路线:_____________________。
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龙葵醛是一种珍贵的香料,广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)。
回答下列问题:
(1)X的名称是_______
(2)下列有关龙葵醛和C3H6(烯烃)的说法正确的是________(填序号)。
A.它们的实验式相同 B.它们都能使溴水褪色
C.它们都能发生加成反应 D.它们都含有碳碳双键
(3)反应⑤的试剂和条件是________,反应③的反应类型是__________。
(4)有机物T所含官能团的名称是________,反应④的化学方程式为__________。
(5)在T的同分异构体中,遇氯化铁溶液发生显色反应的有_____种,其中,在核磁共振氢谱上有4 组峰且峰的面积之比为1:2 :3 :6 的结构简式为_________(写出其中的一种)。
(6) 参照上述流程图(如RX……),以2-甲基-1,3-丁二烯为原料,经三步制备2-甲基-1,4-丁二醛,设计合成路线:________________。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
龙葵醛是一种珍贵香料,广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件己略去)。
回答下列问题:
(1)龙葵醛的分子式是_________,C的结构简式是__________。
(2)芳香烃F是A的同分异构体且核磁共振氢谱只有两组峰,F的名称是_______。
(3)反应③的反应类型是__________;反应①到⑥中属于取代反应的有_______个。
(4)反应⑤和反应⑥的化学方程式依次是____________、_______(均注明条件)。
(5)符合下列要求的E的同分异构体有_______种。
Ⅰ.含有苯环和羟基;Ⅱ.苯环上有两个取代基;Ⅲ.遇到FeC13溶液不显紫色。
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龙葵醛()是一种珍贵香料,广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件己略去)。
回答下列问题:
(1) A的结构简式为__________;反应①的反应类型为___________。
(2)检验是否有龙葵醛生成所用的试剂为_______________。
(3)反应③的化学方程式是______________(均注明条件),物质C是否存在顺反异构现象?_________(填“是”或“否”,已知:若每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团,则存在顺反异构现象)。
(4)符合下列要求的E的同分异构体有_______种。
Ⅰ.遇到FeC13溶液显紫色;Ⅱ.苯环上有三个取代基。
(5)以苯乙烯为原料制备,写出合成路线图_______(无机试剂自选)
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香料龙葵醛曾入选奥运会指定产品,下面是工业合成龙葵醛的路线图(部分反应条件及副产物已略去),回答问题:
(1)龙葵醛的分子式为____________,C中官能团的名称为__________。
(2)生成A的反应类型为____________,D→E的反应条件为____________。
(3)写出 E-龙葵醛反应的化学方程式: 。
(4)F是龙葵醛与新制Cu(OH)2加热反应后再将溶液酸化得到有机物,F有多种同分异构体,其中某些芳香族物质具有下列特征:①能发生银镜反应;②能发生水解反应;③是苯的二元取代产物。则符合上述条件的同分异构体共有________种,写出其中核磁共振氢谱有5组吸收峰,且峰面积比为3:2:2:2:1的物质的结构简式 (任写一种)。
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H是一种新型香料的主要成分之一,其合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:RCH=CH2+CH2=CHR´CH2=CH2+RCH=CHR´
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C=CH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为____________。
(2)A的核磁共振氢谱除苯环上的H外,还显示____________组峰,峰面积比为____________。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是____________,E的结构简式为____________。
(4)发生加聚反应的化学方程式为________________________________;
D和G反应生成H的化学方程式为________________________________________。
(5)G的同分异构体中,同时满足下列条件的有____________种(不包括立体异构)。
①苯的二取代物②与FeCl3溶液发生显示反应③含“-COO-”结构
(6)参照上述合成路线,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备2,3-丁二醇的合成路线________________________________________________________________________________。
高三化学简答题困难题查看答案及解析
G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:
①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;
②D和F互为同系物。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为 ,生成B这一步的反应类型为 。
(2)E的结构简式为 ,F分子中含有的含氧官能团名称是 。
(3)C经氧化后可得到一种能与新制银氨溶液发生银镜反应的物质,请写出该银镜反应的化学方程式 。
(4)F可在一定条件下合成高分子化合物,请写出该高分子化合物的结构简式 。
(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基;③能与碳酸氢钠溶液反应放出气体;这样的D的同分异构体共有 种(不包括立体异构);
(6)请参照合成路线中苯乙烯合成F的方法,写出由1-丁烯制取2-羟基丁酸的合成线路: 。
高三化学实验题简单题查看答案及解析
H是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D和G是同系物
请回答下列问题:
(1)A→B反应过程中涉及的反应类型有 、 。
(2)生成A的化学方程式: 。
(3)D分子中含有的官能团名称: 。
(4)E的分子式: 。
(5)H的结构简式: 。
(6)同时满足下列条件的G的同分异构体有 种(不包括立体异构):
①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基。
其中核磁共振氢谱为5组峰的为 (写结构简式)。
高三化学填空题困难题查看答案及解析
G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①;
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;
③D和F是同系物。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为 。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为 、 。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是 ,G的结构简式为 。
(4)生成E的化学方程式为 。
(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有 种(不包括立体异构);其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为 。
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,写出由丙烯制取α-羟基丙酸()的合成线路: 。
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