香料龙葵醛
曾入选奥运会指定产品，下面是工业合成龙葵醛的路线图(部分反应条件及副产物已略去)，回答问题：
（1）龙葵醛的分子式为____________，C中官能团的名称为__________。
（2）生成A的反应类型为____________，D→E的反应条件为____________。
（3）写出 E-龙葵醛反应的化学方程式： 。
（4）F是龙葵醛与新制Cu(OH)2加热反应后再将溶液酸化得到有机物，F有多种同分异构体，其中某些芳香族物质具有下列特征：①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③是苯的二元取代产物。则符合上述条件的同分异构体共有________种，写出其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为3:2:2:2:1的物质的结构简式 (任写一种)。
高三化学推断题简单题
香料龙葵醛曾入选奥运会指定产品，下面是工业合成龙葵醛的路线图(部分反应条件及副产物已略去)，回答问题：
（1）龙葵醛的分子式为____________，C中官能团的名称为__________。
（2）生成A的反应类型为____________，D→E的反应条件为____________。
（3）写出 E-龙葵醛反应的化学方程式： 。
（4）F是龙葵醛与新制Cu(OH)2加热反应后再将溶液酸化得到有机物，F有多种同分异构体，其中某些芳香族物质具有下列特征：①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③是苯的二元取代产物。则符合上述条件的同分异构体共有________种，写出其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为3:2:2:2:1的物质的结构简式 (任写一种)。
高三化学推断题简单题查看答案及解析
龙葵醛是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件己略去)。
回答下列问题：
(1)龙葵醛的分子式是_________，C的结构简式是__________。
(2)芳香烃F是A的同分异构体且核磁共振氢谱只有两组峰，F的名称是_______。
(3)反应③的反应类型是__________；反应①到⑥中属于取代反应的有_______个。
(4)反应⑤和反应⑥的化学方程式依次是____________、_______(均注明条件)。
(5)符合下列要求的E的同分异构体有_______种。
Ⅰ.含有苯环和羟基；Ⅱ.苯环上有两个取代基；Ⅲ.遇到FeC13溶液不显紫色。
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龙葵铨是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药的行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)
(1)已知有机化学反应条件不同，可生成不同的产物：
回答下列问题：
(1)①的反应类型为____________；D中的含氧官能团名称是____________。
(2)反应④的化学方程式为_______________________。反应⑤的试剂和条件是________________。
(3)已知A为混合物，设计步骤③、④的目的是_______________。
(4)龙葵醛与新制Cu(OH)2反应并酸化后得到E，符合下列条件的E的同分异构体共用_____种。
①能发生银镜反应，也能发生水解反应
②是苯环的二元取代产物
写出其中核磁共振氢谱有5个吸收峰的物质的结构简式________________。
(5)参照上述合成路线，设计以2-甲基-1，3丁二烯为原料，经三步制备2-甲基-1，4丁二醛(
)的路线：_____________________。
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龙葵醛是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)。
回答下列问题:
（1）X的名称是_______
（2）下列有关龙葵醛和C3H6(烯烃)的说法正确的是________(填序号)。
A.它们的实验式相同 B.它们都能使溴水褪色
C.它们都能发生加成反应 D.它们都含有碳碳双键
（3）反应⑤的试剂和条件是________，反应③的反应类型是__________。
（4）有机物T所含官能团的名称是________，反应④的化学方程式为__________。
（5）在T的同分异构体中，遇氯化铁溶液发生显色反应的有_____种,其中，在核磁共振氢谱上有4 组峰且峰的面积之比为1:2 :3 :6 的结构简式为_________(写出其中的一种)。
（6） 参照上述流程图(如R
X……),以2-甲基-1,3-丁二烯为原料，经三步制备2-甲基-1,4-丁二醛,设计合成路线:________________。
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龙葵醛(
)是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件己略去)。
回答下列问题：
(1) A的结构简式为__________；反应①的反应类型为___________。
(2)检验是否有龙葵醛生成所用的试剂为_______________。
(3)反应③的化学方程式是______________(均注明条件)，物质C是否存在顺反异构现象？_________(填“是”或“否”，已知：若每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，则存在顺反异构现象)。
(4)符合下列要求的E的同分异构体有_______种。
Ⅰ.遇到FeC13溶液显紫色；Ⅱ.苯环上有三个取代基。
(5)以苯乙烯为原料制备
，写出合成路线图_______(无机试剂自选)
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【化学——选修5：有机化学基础】（15分）龙葵醛（
）是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去)：
（1）龙葵醛的分子式为 ，其中含氧官能团的名称是 ；
（2）A物质得到的1H－NMR谱中有 个吸收峰，B的结构简式可能为 。
（3）反应③的反应类型为 ，反应⑤的反应条件为 。
（4）反应⑥的化学方程式为 。
（5）龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b．苯环上的一溴代物有两种；c．分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：
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【化学——选修5有机化学基础】龙葵醛（）是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)：
（1）龙葵醛的分子式为 ，其中含氧官能团的名称是 ；A物质得到的1H－NMR谱中有
个吸收峰，B的结构简式可能为 。
（2）反应③的反应类型为 ，反应⑤的反应条件为 。
（3）反应⑥的化学方程式为 。
（4）龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b．苯环上的一溴代物有两种；c．分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：
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龙葵醛（
）是一种珍贵的香料，广泛用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）：
（1）龙葵醛的分子式为_________，其中含氧官能团的名称是_____________；A物质得到的核磁共振氢谱中有_______个吸收峰，B的结构简式可能为_____________；
（2）反应③的反应类型为_________，，反应⑤的反应条件为_____________；
（3）反应⑥的化学方程式为_____________；
（4）龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：
a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b．苯环上的一溴代物有两种；c．分子中没有甲基．
写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：____________________________。
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M(
)广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。其合成路线如下图所示(部分反应条件及副产物已略去)：
已知：①A分子中有5中化学环境的氢原子，其个数比为1:1:2:2:6
②
回答下列问题：
(1)A的结构简式为________；B含有的官能团名称为_________________。
(2)反应③的反应类型为____________；反应⑤的反应类型为_________________。
(3)C分子中最多可能有________个原子共面，其加聚产物结构简式为_________。
(4)反应⑥的化学方程式_____________________。
(5)M有多种同分异构体，其中能发生银镜反应且苯环上一氯取代物有两种的同分异构体有________种。
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G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：
已知：
①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
②D和F互为同系物。
请回答下列问题：
（1）(CH3)2C＝CH2的系统命名法名称为 ，生成B这一步的反应类型为 。
（2）E的结构简式为 ，F分子中含有的含氧官能团名称是 。
（3）C经氧化后可得到一种能与新制银氨溶液发生银镜反应的物质，请写出该银镜反应的化学方程式 。
（4）F可在一定条件下合成高分子化合物，请写出该高分子化合物的结构简式 。
（5）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基；③能与碳酸氢钠溶液反应放出气体；这样的D的同分异构体共有 种(不包括立体异构)；
（6）请参照合成路线中苯乙烯合成F的方法，写出由1-丁烯制取2-羟基丁酸
的合成线路： 。
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