如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱,、乙病分别由基因A/a、B/b控制,其中一种病的致病基因位于X染色体上,Ⅲ-5含两条X染色体下列分析错误的是
A.甲、乙病均为隐性遗传病,且基因A/a位于X染色体上
B.只考虑甲病,Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同
C.只考虑乙病,Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3
D.Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-3的变异
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如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱,、乙病分别由基因A/a、B/b控制,其中一种病的致病基因位于X染色体上,Ⅲ-5含两条X染色体下列分析错误的是
A.甲、乙病均为隐性遗传病,且基因A/a位于X染色体上
B.只考虑甲病,Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同
C.只考虑乙病,Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3
D.Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-3的变异
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如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱,、乙病分别由基因A/a、B/b控制,其中一种病的致病基因位于X染色体上,Ⅲ-5含两条X染色体下列分析错误的是
A.甲、乙病均为隐性遗传病,且基因A/a位于X染色体上
B.只考虑甲病,Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同
C.只考虑乙病,Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3
D.Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-3的变异
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某研究小组在我国首次发现了一个单基因显性遗传病---静脉血管畸形(VMCM)家系,该家系患者皮肤、口腔粘膜等处可见蓝紫色的瘤体。其遗传图谱如下(该家系内无近亲结婚),已确定该致病基因位于第九号染色体上,下列相关叙述正确的是
A.调查该家系,可推算出该遗传病在人群中的发病率
B.该病仅由一个基因控制的遗传病
C.II3个体所产生的精子有一半含有该致病基因
D.IV3带有来自II4的第九号染色体的可能性是
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某研究小组在我国首次发现了罕见的一个单基因遗传病---静脉血管畸形(VMCM)家系,该家系患者皮肤、口腔粘膜等处可见蓝紫色的瘤体。其遗传图谱如下(该家系内无近亲结婚),已确定该致病基因位于第九号染色体上,下列相关叙述正确的是
A.调查该家系,可推算出该遗传病在人群中的发病率
B.用限制酶处理第11染色体的DNA分子,很可能获得致病基因
C. II3个体所产生的精子有一半含有该致病基因
D. IV3带有来自π4的第九号染色体的可能性是1/4
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调查某种单基因遗传病得到如下系谱图,在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分析正确的是( )
A.该遗传病的致病基因位于Y染色体上
B.Ⅲ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1
C.该家系图谱中已出现的女性均携带致病基因
D.若Ⅲ-4为女性,则患病的概率为1/2
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色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力,色弱患者对颜色辨别能力较差,只在颜色比较饱和时才能看到颜色。下图为某家系的遗传图谱,已知控制色弱、色盲的基因仅位于X染色体上,且正常基因(B)对色弱基因(B -)、色盲基因(b)为显性,色弱基因(B -)对色盲基因(b)为显性。下列有关分析错误的是
A.据图可推出I 4的基因型为XBXB_,表现为色觉正常
B.若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子,则生出色盲男性的概率为1/2
C.图示中Ⅲ2为色弱基因携带者的概率为1/4
D.在人群中,女性的基因型有6种,男性的基因型有3种
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如图表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定。已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ一4的有关基因组成应是
A. B. C. D.
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如图是某一家庭的某单基因遗传病家系图谱,相关分析正确的是
A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 个体3与4婚配后代子女不会患病
C. 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D. 该遗传病的发病率是20%
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下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,II7不带该致病基因,据图分析正确的是
A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性
B.该家系中的致病基因源自I1的基因突变
C.若II6与II7再生一个女儿,患此病的概率为0
D.若III1与正确男性婚配,所生子女的患病概率为0
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下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,II7不带该致病基因,据图分析正确的是
A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性
B.该家系中的致病基因源自I1的基因突变
C.若II6与II7再生一个女儿,患此病的概率为0
D.若III1与正常男性婚配,所生子女的患病概率为0
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