如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基...

如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体下列分析错误的是

A.甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上

B.只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同

C.只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3

D.Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-3的变异

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如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体下列分析错误的是

A.甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上

B.只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同

C.只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3

D.Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-3的变异

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某研究小组在我国首次发现了一个单基因显性遗传病---静脉血管畸形(VMCM)家系，该家系患者皮肤、口腔粘膜等处可见蓝紫色的瘤体。其遗传图谱如下（该家系内无近亲结婚），已确定该致病基因位于第九号染色体上，下列相关叙述正确的是

A.调查该家系,可推算出该遗传病在人群中的发病率

B.该病仅由一个基因控制的遗传病

C.II₃个体所产生的精子有一半含有该致病基因

D.IV₃带有来自II₄的第九号染色体的可能性是

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某研究小组在我国首次发现了罕见的一个单基因遗传病---静脉血管畸形(VMCM)家系，该家系患者皮肤、口腔粘膜等处可见蓝紫色的瘤体。其遗传图谱如下（该家系内无近亲结婚），已确定该致病基因位于第九号染色体上，下列相关叙述正确的是

A.调查该家系,可推算出该遗传病在人群中的发病率

B.用限制酶处理第11染色体的DNA分子,很可能获得致病基因

C. II3个体所产生的精子有一半含有该致病基因

D. IV3带有来自π4的第九号染色体的可能性是1/4

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调查某种单基因遗传病得到如下系谱图，在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分析正确的是（　　 ）

A.该遗传病的致病基因位于Y染色体上

B.Ⅲ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1

C.该家系图谱中已出现的女性均携带致病基因

D.若Ⅲ-4为女性，则患病的概率为1/2

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色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力，色弱患者对颜色辨别能力较差，只在颜色比较饱和时才能看到颜色。下图为某家系的遗传图谱，已知控制色弱、色盲的基因仅位于X染色体上，且正常基因（B)对色弱基因（B -)、色盲基因（b)为显性，色弱基因（B -)对色盲基因（b)为显性。下列有关分析错误的是

A.据图可推出I 4的基因型为XBXB_，表现为色觉正常

B.若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子，则生出色盲男性的概率为1/2

C.图示中Ⅲ2为色弱基因携带者的概率为1/4

D.在人群中，女性的基因型有6种，男性的基因型有3种

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如图表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定。已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ一4的有关基因组成应是

A. 　　 B. 　　 C. 　　 D.

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如图是某一家庭的某单基因遗传病家系图谱，相关分析正确的是

A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 个体3与4婚配后代子女不会患病

C. 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D. 该遗传病的发病率是20%

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下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，II₇不带该致病基因，据图分析正确的是

A.该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性

B.该家系中的致病基因源自I₁的基因突变

C.若II₆与II₇再生一个女儿，患此病的概率为0

D.若III₁与正确男性婚配，所生子女的患病概率为0

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下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，II7不带该致病基因，据图分析正确的是

A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性

B．该家系中的致病基因源自I1的基因突变

C．若II6与II7再生一个女儿，患此病的概率为0

D．若III1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0

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