化合物I(C9H12O2)是合成某功能高分子材料的中间体，由C2H4和合成的路线如图所示：...

化合物I(C9H12O2)是合成某功能高分子材料的中间体，由C2H4和合成的路线如图所示：

已知：i、RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O(R为代表烃基或氢原子)

ii、

回答下列问题：

(1)试剂X的名称______________________。

(2)E的结构简式为______________________。

(3)反应④的类型是______________________。

(4)D中所含的官能团名称是______________________。

(5)写出反应⑤的化学方程式：_________________________________。

(6)同时符合下列条件的I的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱图表明分子中有5种氢原子的为___________(写1种结构简式)。a.分子中含有苯环且苯环上有三个取代基；b.1mol有机物最多能消耗2 mol NaOH。

(7)设计以乙醛和1，3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)为原料制备的合成路线：________ (用流程图表示，无机试剂任选)。

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有机物Ⅰ是合成某功能高分子材料的中间体。实验室由A和F制备Ⅰ的合成路线如下：

已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O（R代表烃基或氢原子）

②+I

回答下列问题：

（1）C的分子式是____________，C中的官能团名称为____________。

（2）②的反应类型是____________，⑤的反应类型是_____________。

（3）I的结构简式为_______________。

（4）④的反应方程式为____________________________________________________。

（5）F的同分异构体中，属于炔烃的有____________种，其中核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶1∶1的结构简式为__________________。

（6）写出用乙烯和1，3一丁二烯为原料制备化合物的合成路线：_________________（其他试剂任选）。

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化合物H是一种光电材料中间体。由芳香化合物A制备H的一种合成路线如图：

已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O

②

回答下列问题：

（1）A的官能团名称是_____。

（2）试剂a是_____。

（3）D结构简式为_____。

（4）由E生成F的化学方程式为_____。

（5）G为甲苯的同分异构体，其结构简式为_____。

（6）如图是以环戊烷为原料制备化合物的流程。M→N的化学方程式是_____。

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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如图：

已知：

①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O

②

回答下列问题：

（1）有机物A的名称是__。E所含官能团的名称是__。

（2）已知②中物质“||”的同系物丙烯是一种医疗卫生用布——聚丙烯无纺布的原材料，用化学符号表示丙烯的结构简式为___。

（3）H能发生的反应类型分别是___。

a.聚合反应　　　 b.加成反应　　　 c.消去反应　　　 d.取代反应

（4）D→E的反应，若只把条件（1）改为KOH/H2O，则生成物E的结构简式是__。

（5）写出E→F的化学方程式__。

（6）G为甲苯的同分异构体，G的结构简式是__。

（7）参照如图合成路线，写出用A和CH3CHO为原料经以上合成路线制备化合物C(C9H8O2)的合成路线___（其它试剂任选）。

（8）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，苯环上的烃基为乙基，其核磁共振氢谱显示苯环上有4种不同化学环境的氢，峰面积比为1：1：1：1。写出一种符合要求的X的结构简式：__。

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由芳香化合物A制备有机材料中间体H的一种合成路线如下：

已知：

① RCHO+R′CHO

②RCHO+R′CH2CHO+H2O

③+

(1)1mol芳香族化合物B最多能与__________mol H2加成。

(2)X的结构简式为____________。

(3)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，其中符合下列条件的Y的同分异构体有____种

①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；

②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1。

(4)根据题目所给信息，以2－戊烯为原料，制备的合成路线如下，请依据示意图，写出片断①、②、③合成方案(无机试剂任选)。

片断③：___________

片断②：___________

片断①：__________

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化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①RCHO＋R′CHO

②RCHO＋R′CH2CHO＋H2O

③

请回答下列问题：

（1）芳香族化合物B的名称为________，1molB最多能与_____molH2加成，其加成产物等效氢共有_______种。

（2）由E生成F的反应类型为________，F分子中所含官能团的名称是_______。

（3）X的结构简式为________。

（4）写出D生成E的第①步反应的化学方程式______。

（5）G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式____。

①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。

（6）根据题目所给信息，设计由乙醛和苯甲醛制备的合成路线（无机试剂任选）______。

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化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知①RCHO+R′CHO

②RCHO+R′CH2CHO+H2O

③

请回答下列问题：

（1）芳香化合物B的名称为_______，C的同系物中相对分子质量最小的结构简式为_______。

（2）由F生成G的第①步反应类型为_______。

（3）X的结构简式为_______。

（4）写出D生成E的第①步反应的化学方程式________

（5）G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有____种，写出其中任意一种的结构简式________

①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；

②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。

（6）写出用为原料制备化合物的合成线路，其他无机试剂任选________。

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（化学——选修5：有机化学基础）

化合物G是一种有机光电材料中间体。由A制备G的一种合成路线如下图所示：

请回答下列问题：

（1）F中官能团的名称为___________。

（2）B的分子式为C9H8O，B→C的过程中第一步反应的化学方程式为_________________。

（3）反应②～⑥中属于取代反应的是___________(填序号)。

（4）在镍的催化作用下，E与足量的氢气加成所得的产物分子中有___________种不同环境的氢原子。

（5）一定条件下以F为单体发生加聚的反应方程式为___________。

（6）C有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的同分异构体有_________种。

①能发生银镜反应；

②能发生水解反应；

③能与溴的CCl4溶液发生加成反应；

④属于芳香族化合物。

（7）请写出以和CH3C≡CH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干中合成路线)。____________

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化合物G是一种有机光电材料中间体。由A制备G的一种合成路线如下：

回答下列问题：

(1)F中的官能团名称为______。

(2)B的分子式为C9H8O，写出B的结构简式：______。

(3)反应②~⑥中属于取代反应的是______(填序号)。

(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：______。

Ⅰ．能发生银镜反应；　　　　 Ⅱ．分子中含有苯环且有4种不同化学环境的氢。

(5)请写出以和CH3C≡CH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)______。

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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O

②

回答下列问题：

(1)A的化学名称为为__________。

(2)由C生成D的反应类型为__________。

(3)E的结构简式为______________________________。

(4)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线 (其他试剂任选)。______ 。

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