下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。据图分析正确的是A. 该遗传病的遗传方式可能...

下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。据图分析正确的是

A. 该遗传病的遗传方式可能是常染色体隐性或常染色体显性，但最不可能是伴X显性

B. 若Ⅰ1为纯合子，则Ⅲ1为纯合子的概率为1/2

C. 若Ⅱ4不含该遗传病的正常基因，则Ⅲ4的基因型为bb或XBXb

D. 若需调查该遗传病在人群中的发病率，则需要对患病家族进行调查统计

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下图为4种遗传病的调查结果，根据系谱图分析，下列关于这4中疾病最可能的遗传方式及一些个体最可能基因型的推测，正确的是（   ）

A、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

C、系谱甲-2基因型为Aa，系谱乙-2基因型为X^BX^b，系谱丙-8基因型为Cc，系谱丁-9基因型为X^DX^d

D、系谱甲-5基因型为Aa，系谱乙-9基因型为X^BX^b，系谱丙-6为cc，系谱丁-6基因型为X^DX^D

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回答下列有关遗传的问题

下图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。

（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是_______________。

A.伴X显性遗传　　 B.伴X隐性遗传　　　

C.常染色体显性遗传　　　 D.常染色体隐性遗传

（2）若1号不携带该致病基因，则致病基因位于______________

A.常染色体　　 B.X染色体　　　

C.Y染色体　　　 D.常染色体或X染色体

经过基因诊断，1号个体携带有该致病基因。

（3）该病的遗传方式是_________________。1号的基因型是_____________。3号和4号基因型相同的概率是____________。

A.0　　 B.25%　　　 C.50%　　　 D.100%

（4）携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是______________。对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则__________（需要/不需要）进一步产前诊断，请简述你的理由______________。

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下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc。系谱丁-6基因型XDXd④系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb　 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd

A．①② 　　　　　　 B．②③　　　　　　　 C．③④　　　　　　 D．②④

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A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传

C．系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型X^BX^b，系谱丙－8基因型Cc，系谱丁－9基因型X^DX^d

D．系谱甲一5基因型Aa，系谱乙—9基因型X^BX^b，系谱丙一6基因型cc，系谱丁一6基因型X^DX^d

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某患者因血尿入院检查，医生诊断为肾小球性血尿，患者遗传系谱如图1（相关基因用B/b表示）。

1.据图1分析，Ⅱ-2所患疾病的遗传方式是______。

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体隐性遗传

D．伴X染色体显性遗传

Ⅱ-1的基因型为______。

经检查，Ⅱ-2视力和听觉也出现广泛受损。研究者进一步对Ⅰ-1和Ⅱ-2相关基因进行测序，结果如图2所示。

2.与正常人的碱基序列相比较，引起Ⅱ-2变异的原因是______。

A.碱基对增加

B.碱基对缺失

C.碱基对替换

D.基因重组

3.从测序结果分析，Ⅰ-1体内肾细胞和皮肤细胞中相关基因序列______（相同/不同）。与Ⅱ-2相比，Ⅰ-1视力和听觉正常，仅有轻度血尿症状，最可能的原因是______。

A．肾小球性血尿的症状存在性别差异，男性较轻

B．Ⅰ-1为杂合子，肾小球未病变，产生血尿是偶然现象

C．在胚胎发育成Ⅰ-1时某些细胞发生基因突变后形成肾细胞

D．致病基因在Ⅰ-1肾细胞中选择性表达

Ⅲ-2和一个不携带致病基因的男性婚配后，希望生育的后代不携带致病基因。医生选取了Ⅲ-2的4个卵，对其产生过程中的极体进行了遗传检测（不考虑交叉互换），其中，编号①和②的第二极体与卵细胞来源于同一细胞。结果如下表。

4.依据表中信息，医生应选择编号为______的卵进行人工受精可实现生育不携带致病基因后代的目的。请根据减数分裂的知识，解释医生这样选择的依据：______。

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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中之一是伴性遗传病，其遗传病系谱图如下，下列相关分析正确的是（　　 ）

A.甲病是伴X染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传

B.Ⅱ2基因型有2种可能，Ⅲ8基因型有4种可能

C.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一个患一种病的孩子的概率为7/12

D.Ⅲ1与Ⅲ8婚配属于近亲结婚，其子女中正常的概率为7/48

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遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下面遗传系谱图，不能得到的结论是　　 （　 ）

A、甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B、Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb

C、如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为

D、两病的遗传符合基因的自由组合定律

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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知Ⅱ5不携带乙病致病基因。下列相关叙述正确的是

A. 甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传

B. Ⅱ2的基因型只有一种可能，Ⅲ7的基因型有四种可能

C. Ⅱ3的致病基因均来自于Ⅰ2，Ⅲ5的致病基因均来自Ⅱ4

D. 若Ⅲ4和Ⅲ5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是5/12

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某遗传病受一对等位基因（A和a)控制，下图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是

A. 可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aa

B. 可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为Aa

C. 可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为XaXa

D. 可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为XAXa

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