如图是某遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病（甲病基因用A、a...

如图是某遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9 患有甲遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8 患有乙遗传病(甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示)，已知Ⅱ6 不携带两病的致病基因。下列说法不正确的是（　　 ）

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病

B.Ⅲ7的甲病基因来自Ⅰ1

C.Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaY

D.如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为 3/16

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（多选）如图是某遗传系谱图，图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病，I-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法正确的是 （　　 ）

A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

B．7号个体甲病基因来自1号

C．图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

D．如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3/16

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如图是某遗传系谱图，图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病，I-2、 Ⅲ-8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知 Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法不正确的是

A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常 染色体上

B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代

C．图中Ⅲ-8的基因型是bbX^AX^a或bbX^AX^A，Ⅲ-9的基因型是BbX^aY或BBX^aY

D．如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/16

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如图是某遗传系谱图，图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病，I-2、 Ⅲ-8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知 Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法不正确的是

A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常 染色体上

B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代

C．图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

D．如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/16

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如图是某遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是

A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病

B. Ⅲ7的甲病基因来自于Ⅰ1

C. Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY

D. 如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/16

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如图是某遗传系谱图，图中I-l、III-7、III-9患有甲种遗传病，I-2、III-8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法不正确的是

A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

B．7号个体甲病基因来自1号

C．图中III-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，III-9的基因型是BbXaY或BBXaY

D．如果III-8与III-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3／16

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如图是某遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B，b表示），已知Ⅱ6不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是

A．甲病是X染色体隐形遗传病，乙病是常染色体隐形遗传病

B．Ⅲ7的甲病基因来自于Ⅰ1

C．Ⅱ4的基因型是BbXAXa,Ⅲ7的基因是BbXaY或BBXaY

D．如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16

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研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4。请分析并回答下列问题：　　

（1）甲病的遗传方式是____________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是____________遗传。

（2）进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因。则：

①Ⅱ3个体的基因型为____________，Ⅱ6个体基因型杂合的概率为____________。

②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是　　 ____________。若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为:____________。

③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则同时患两种病的概率是　　 ____________。

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研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4。请分析并回答下列问题：　　

（1）甲病的遗传方式是____________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是____________遗传。

（2）进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因。则：

①Ⅱ3个体的基因型为____________，Ⅱ6个体基因型杂合的概率为____________。

②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是　　 ____________。若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为:____________。

③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则同时患两种病的概率是　　 ____________。

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某研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系，遗传系谱如下图所示(其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示)。研究发现，在表现正常人群中Bb基因型频率为10－4。请回答相关问题：

(1)甲病的遗传方式是遗传，LNS遗传病的遗传方式是遗传。

(2)进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因。则：

①Ⅱ3个体的基因型为，Ⅱ6个体为杂合子的概率为。

②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子，则该孩子患病的概率是。若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为。

③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则该男孩同时患两种病的概率是。

临床研究发现，Ⅲ4患者体内有一种酶(HGPRT)，其活性完全缺乏，从而导致尿酸过量。由此可知基因与性状的关系是。

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