化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题：已知...

化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题：

已知：①R1COOH+R2COR3。

②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、、、均表示烃基

(1)的核磁共振氢谱中有________组吸收峰；B的结构简式为________。

(2)的化学名称为________；D中所含官能团的名称为________。

(3)所需的试剂和反应条件为________；的反应类型为________。

(4)的化学方程式为________。

(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有________种不考虑立体异构。

①五元环上连有2个取代基

②能与溶液反应生成气体

③能发生银镜反应

(6)参照上述合成路线和信息，以甲基环戊烯为原料无机试剂任选，设计制备的合成路线：________。

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有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠（治疗关节炎）的重要中间体，其合成路线如下：

已知：（R、R1、R2均为烃基）

①RCN RCOOH；②R1CH=CHR2 R1COOH + R2 COOH

回答下列问题：

（1）①已知烃A的核磁共振氢谱中只有一组峰，A的名称是________。

②N分子中的官能团名称是________。

（2）D→F的反应类型是________。C→E的反应条件是___________。

（3）①写出B与Cl2按物质的量1：1发生反应时主要副产物的结构简式_________。

②合成路线A→G比B→G更优，除副产物少外，还有______和_________的优点。

（4）写出G→M的化学方程式__________________。

（5）写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式___________。

①只含有一种官能团；②酸性条件下水解产物只有一种

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有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠（治疗关节炎）的重要中间体，其合成路线如下：

已知：（R、R1、R2均为烃基）

①RCN RCOOH；②R1CH=CHR2 R1COOH + R2 COOH

回答下列问题：

（1）①已知烃A的核磁共振氢谱中只有一组峰，A的名称是________。

②N分子中的官能团名称是________。

（2）D→F的反应类型是________。C→E的反应条件是___________。

（3）①写出B与Cl2按物质的量1：1发生反应时主要副产物的结构简式_________。

②合成路线A→G比B→G更优，除副产物少外，还有______和_________的优点。

（4）写出G→M的化学方程式__________________。

（5）写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式___________。

①只含有一种官能团；②酸性条件下水解产物只有一种

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盐酸厄洛替尼是一种治疗肺癌的药物，以芳香化合物A为原料，制备其中间体H的合成路线如下：

已知：B、D、E、F均能发生银镜反应。

回答下列问题：

（1）A的化学名称__________________。

（2）由A生成C的反应类型为__________________。

（3）B、G的结构简式依次为__________________、__________________。

（4）D生成E的化学方程式为______________________________________________________。

（5）H中含氧官能团名称为_________________。

（6）芳香化合物X是C的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式：_______________。

①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3:2:2:1

（7）2-氨基苯乙醚（）可用作染料、香料、医药中间体。请设计以苯酚和乙醇为起始原料制备2-氨基苯乙醚的合成路线____________________________（无机试剂任选）。

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化合物M（）是一种能有效抑制新型冠状病毒复制的药物中间体。实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如图所示：

已知：①R1NR2（R1、R2表示氢原子或烃基）

②NR1R2

请回答：

（1）A的化学名称为______________；B的结构简式为______________；D中含氧官能团的名称为______________。

（2）F→G的化学方程式为______________。

（3）由E和G生成H的反应类型为______________；吡啶是一种有机碱，该反应中加入吡啶的作用为______________。

（4）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。M中含有手性碳原子的数目为______________。

（5）C的同分异构体中，属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中有4组峰的结构简式为______________（任写2种即可）。

（6）写出用乙醇和乙胺（CH3CH2NH2）为原料制备化合物NH的合成路线______________（其他无机试剂任选）。

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实验室以有机物 A、E 为原料，制备聚酯纤维 M 和药物中间体 N 的一种合成路线如下：

已知： ①A 的核磁共振氢谱有 3 组峰

②

③（ R1、R2、R3、R4 表示烃基）

请回答下列问题：

（1） A 的化学名称为_________。

（2） J 的结构简式为_________。

（3） B→C、G→H 的反应类型分别为_________、_________。

（4） D＋I→M 的化学方程式为_________。

（5） 同时满足下列条件的 N 的同分异构体有_________种（ 不考虑立体异构）， 其中任意一种的结构简式为_________。

①饱和五元碳环上连有两个取代基

②能与 NaHCO3溶液反应

③能发生银镜反应

（6） 参照上述合成路线和信息， 以环庚醇和甲醇为有机原料（ 无机试剂任选）， 设计制备的合成路线_____________________。

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实验室以有机物 A、E 为原料，制备聚酯纤维 M 和药物中间体 N 的一种合成路线如下：

已知： ①A 的核磁共振氢谱有 3 组峰

②

③（ R1、R2、R3、R4 表示烃基）

请回答下列问题：

（1） A 的化学名称为_________。

（2） J 的结构简式为_________。

（3） B→C、G→H 的反应类型分别为_________、_________。

（4） D＋I→M 的化学方程式为_________。

（5） 同时满足下列条件的 N 的同分异构体有_________种（ 不考虑立体异构）， 其中任意一种的结构简式为_________。

①饱和五元碳环上连有两个取代基

②能与 NaHCO3溶液反应

③能发生银镜反应

（6） 参照上述合成路线和信息， 以环庚醇和甲醇为有机原料（ 无机试剂任选）， 设计制备的合成路线_____________________。

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化合物M是生产治疗皮肤病药物的中间体。实验室由芳香族化合物A制备M的一种合成路线如图：

已知：①RCOOHRCOCl

②（R表示烃基）

回答下列问题：

（1）B的化学名称为___。

（2）反应②试剂和条件分别为___。

（3）③的反应类型是___。

（4）M中含氧官能团的名称是___。

（5）反应⑤的化学方程式为___。

（6）写出同时满足下列条件，与D互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式___（任写两种）。

ⅰ.能与NaHCO3溶液反应；

ⅱ.能发生银镜反应；ⅲ.核磁共振氢谱中的峰面积之比为1：2：2：2：1。

（7）参照上述合成路线和信息，以苯和一溴甲烷为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线___。

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化合物M是一种抗心率失常药物中间体，实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示：

已知：①R1COR2(R1、R2表示氢原子或烃基)

②(-NH2易被氧化)

③RCOOHRCOCl

请回答下列问题：

（1）A中官能团的名称为__，B的化学名称为__。

（2）C的结构简式为__。

（3）由B生成F的反应类型为__。

（4）由E与G反应生成H的化学方程式为___。

（5）反应I中加入的过量NH3，除作为反应物外，另一个作用为___。

（6）同时满足下列条件的M的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。

①苯环上连有3个取代基，其中2个为-NH2

②能发生银镜反应

③核磁共振氢谱中有6组吸收峰

（7）参照上述合成路线和信息，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：__。

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实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下：

已知：①A的核磁共振氢谱有3组吸收峰

②

③

请回答下列问题：

(1)A的化学名称为_______。

(2)B→C、G→H的反应类型分别为_________、_________。

(3)关于E的说法正确的是_____(填选项字母)。

A.分子中含有碳碳双键　　　　　　　　　　 B.所有原子均在同一平面上

C.邻二氯代物有两种结构　　　　　　　　　 D.能使酸性KMnO4溶液褪色

(4)D＋I→M的化学方程式为_____________。

(5)J的结构简式为____________。

(6)同时满足下列条件的N(C8H12O3)的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。

①饱和五元碳环上连有两个取代基　　 ②能与NaHCO3溶液反应　　 ③能发生银镜反应

(7)参照上述合成路线和信息，以环庚醇和甲醇为有机原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线________。

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