化合物M是一种抗心率失常药物中间体,实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示:
已知:①R1COR2(R1、R2表示氢原子或烃基)
②(-NH2易被氧化)
③RCOOHRCOCl
请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为__,B的化学名称为__。
(2)C的结构简式为__。
(3)由B生成F的反应类型为__。
(4)由E与G反应生成H的化学方程式为___。
(5)反应I中加入的过量NH3,除作为反应物外,另一个作用为___。
(6)同时满足下列条件的M的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有3个取代基,其中2个为-NH2
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有6组吸收峰
(7)参照上述合成路线和信息,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:__。
高三化学推断题中等难度题
化合物M是一种抗心率失常药物中间体,实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示:
已知:①R1COR2(R1、R2表示氢原子或烃基)
②(-NH2易被氧化)
③RCOOHRCOCl
请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为__,B的化学名称为__。
(2)C的结构简式为__。
(3)由B生成F的反应类型为__。
(4)由E与G反应生成H的化学方程式为___。
(5)反应I中加入的过量NH3,除作为反应物外,另一个作用为___。
(6)同时满足下列条件的M的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有3个取代基,其中2个为-NH2
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有6组吸收峰
(7)参照上述合成路线和信息,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:__。
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化合物M()是一种能有效抑制新型冠状病毒复制的药物中间体。实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如图所示:
已知:①R1NR2(R1、R2表示氢原子或烃基)
②NR1R2
请回答:
(1)A的化学名称为______________;B的结构简式为______________;D中含氧官能团的名称为______________。
(2)F→G的化学方程式为______________。
(3)由E和G生成H的反应类型为______________;吡啶是一种有机碱,该反应中加入吡啶的作用为______________。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子。M中含有手性碳原子的数目为______________。
(5)C的同分异构体中,属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中有4组峰的结构简式为______________(任写2种即可)。
(6)写出用乙醇和乙胺(CH3CH2NH2)为原料制备化合物NH的合成路线______________(其他无机试剂任选)。
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化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题:
已知:①R1COOH+R2COR3。
②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、、、均表示烃基
(1)的核磁共振氢谱中有________组吸收峰;B的结构简式为________。
(2)的化学名称为________;D中所含官能团的名称为________。
(3)所需的试剂和反应条件为________;的反应类型为________。
(4)的化学方程式为________。
(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有________种不考虑立体异构。
①五元环上连有2个取代基
②能与溶液反应生成气体
③能发生银镜反应
(6)参照上述合成路线和信息,以甲基环戊烯为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线:________。
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萘及其取代物是重要的有机合成材料和药物中间体。实验室由芳香化合物A 和烃B制备1-乙基萘(M)的一种合成路线如下:
已知:Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2 组吸收峰
Ⅱ. (R1、R2、R3 表示H 原子或烃基)
Ⅲ. (R1、R2、R3 表示H 原子或烃基)
请回答下列问题:
(1)A 的化学名称为________________,,B 的结构简式为________________________。
(2)B→C的反应类型为_______________________。
(3)D的分子式为_____________________,F中官能团的名称为_______________________。
(4)G→H的化学方程式为_____________________________。
(5)含有萘环的M的同分异构体还有_______种;其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式_________(任写一种)。
(6)参照上述合成路线和信息,以丙酮和溴苯为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线_______________________________________。
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萘及其取代物是重要的有机合成材料和药物中间体。实验室由芳香化合物A 和烃B制备1-乙基萘(M)的一种合成路线如下:
已知:Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2 组吸收峰
Ⅱ. (R1、R2、R3 表示H 原子或烃基)
Ⅲ. (R1、R2、R3 表示H 原子或烃基)
请回答下列问题:
(1)A 的化学名称为________________,,B 的结构简式为________________________。
(2)B→C的反应类型为_______________________。
(3)D的分子式为_____________________,F中官能团的名称为_______________________。
(4)G→H的化学方程式为_____________________________。
(5)含有萘环的M的同分异构体还有_______种;其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式_________(任写一种)。
(6)参照上述合成路线和信息,以丙酮和溴苯为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线_______________________________________。
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硝酸甘油是临床上常用的抗心率失常药物。该药物的合成路线如下:
已知:当碳原子上连有四个不同的原子或原子团时,该原子为手型碳原子。含有一个手性碳原子的分子属于手性分子。
请回答以下问题
(1)制备甘油(D)的过程中涉及到最多的反应类型为 _______________。甘油除以上合成外,可以通过某种天然油脂经过 ____________(填反应名称)后得到。
(2)制取硝酸甘油的反应方程式为 ______________________________________。
(3)化合物(B)的结构简式为_________________________________。
(4)制取丙烯时,可能会有副反应的发生,该副产物结构简式为_______________。
(5)甘油醛(E)作为重要的有机合成中间体,关于甘油醛分子的理解下列说法正确的是(_______)
A.甘油醛属于糖类
B.甘油醛是手性分子
C.甘油醛的核磁共振氢谱显示6组吸收峰
D.从结构上分析,甘油醛可能发生缩聚反应
(6)化合物B的所有同分异构体(考虑立体化学)共有________种(自身除外),其中互为顺反异构体的两种为 ___________,_____________。
(7)在合成B的过程中,原料转化率总是大于产品收率,请你分析可能的原因?
___________________________________________________________
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实验室以有机物 A、E 为原料,制备聚酯纤维 M 和药物中间体 N 的一种合成路线如下:
已知: ①A 的核磁共振氢谱有 3 组峰
②
③( R1、R2、R3、R4 表示烃基)
请回答下列问题:
(1) A 的化学名称为_________。
(2) J 的结构简式为_________。
(3) B→C、G→H 的反应类型分别为_________、_________。
(4) D+I→M 的化学方程式为_________。
(5) 同时满足下列条件的 N 的同分异构体有_________种( 不考虑立体异构), 其中任意一种的结构简式为_________。
①饱和五元碳环上连有两个取代基
②能与 NaHCO3溶液反应
③能发生银镜反应
(6) 参照上述合成路线和信息, 以环庚醇和甲醇为有机原料( 无机试剂任选), 设计制备的合成路线_____________________。
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实验室以有机物 A、E 为原料,制备聚酯纤维 M 和药物中间体 N 的一种合成路线如下:
已知: ①A 的核磁共振氢谱有 3 组峰
②
③( R1、R2、R3、R4 表示烃基)
请回答下列问题:
(1) A 的化学名称为_________。
(2) J 的结构简式为_________。
(3) B→C、G→H 的反应类型分别为_________、_________。
(4) D+I→M 的化学方程式为_________。
(5) 同时满足下列条件的 N 的同分异构体有_________种( 不考虑立体异构), 其中任意一种的结构简式为_________。
①饱和五元碳环上连有两个取代基
②能与 NaHCO3溶液反应
③能发生银镜反应
(6) 参照上述合成路线和信息, 以环庚醇和甲醇为有机原料( 无机试剂任选), 设计制备的合成路线_____________________。
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化合物M是生产治疗皮肤病药物的中间体。实验室由芳香族化合物A制备M的一种合成路线如图:
已知:①RCOOHRCOCl
②(R表示烃基)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为___。
(2)反应②试剂和条件分别为___。
(3)③的反应类型是___。
(4)M中含氧官能团的名称是___。
(5)反应⑤的化学方程式为___。
(6)写出同时满足下列条件,与D互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式___(任写两种)。
ⅰ.能与NaHCO3溶液反应;
ⅱ.能发生银镜反应;ⅲ.核磁共振氢谱中的峰面积之比为1:2:2:2:1。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯和一溴甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___。
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有机物H为制备某种新型药物的中间体,I属于一种聚酯类化合物,应用于材料工程。实验室由芳看化合物A制备H和I的一种合成路线如下:
已知 :①
②
回答下列问题:
(1)B的结构简式为________________________。
(2)A→B的反应类型为_______________,D中含有的官能团为_________________。
(3)E的化学名称为___________________________。
(4)G→H的化学方程式为___________________________。
(5)K为G的同分异构体,其苯环上只有两个对位取代基,且能与FeCl3溶液发生显色反应,还能发生银镜反应,K共有____种;写出其中核磁共振氢谱有7组峰的一种结构简式______。
(6)写出以氯乙烷、甲醛为原料(无机试剂任选)制备化合物的合成路线。____________
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