下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是( )
A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.13号个体的致病基因来自8号,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/16
C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与DNA聚合酶结合,因而不能表达
高三生物单选题中等难度题
下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是( )
A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.13号个体的致病基因来自8号,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/16
C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与DNA聚合酶结合,因而不能表达
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下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 13号个体的致病基因来自8号 ,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
D. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达
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下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 13号个体的致病基因来自8号,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达
D. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
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下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 13号个体的致病基因来自8号 ,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
D. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达
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下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 13号个体的致病基因来自8号,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达
D. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
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如图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者,其中Ⅲ-1是纯合子且不携带致病基因(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是
A. 甲病和乙病的遗传符合孟德尔自由组合定律
B. Ⅲ-3和Ⅲ-6表现型相同,但基因型不同
C. Ⅰ-1的母亲一定患病
D. Ⅲ-1和Ⅲ-2再生一个正常女孩的概率为1/2
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如图所示为某患有先天性夜盲症的家族系谱图。已知该遗传病为单基因遗传病且该家族中正常男性个体 不携带该遗传病的致病基因,下列相关叙述,错误的是
A. 在自然人群中,患先天性夜盲症的男性患者多于女性患者
B. 该系谱图中正常女性均为该遗传病的携带者
C. Ⅲ-10与正常男性婚配,生一正常女孩的概率为1/4
D. 不能仅选择患该遗传病的家系来调查该病的发病率
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下图为伴性遗传病家族的遗传系谱图,其中白色代表正常个体,黑色代表患者。据图分析,下列说法正确的是
A.与此遗传病相关的基因位于Y染色体上
B.仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状
C.仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状
D.第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2
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下图为某单基因遗传病(甲病)的家族系谱图,图中个体无乙病患者;另一常染色体隐性遗传病(乙病)在人群中的发病概率为1/100,两病基因独立遗传。下列相关叙述正确的是( )
A.甲病的遗传方式最可能为伴X染色体显性遗传
B.禁止近亲结婚可以有效控制甲、乙两病的发病率
C.Ⅱ5与Ⅲl1基因相同的概率为4/121
D.若Ⅳ14与一父母正常但弟弟患乙病的正常男性婚配,则其子女正常的概率为32/99
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下图为某家族单基因遗传病系谱图(不考虑突变与互换,涂黑为患者),下列说法错误的是
A.此病为常染色体显性遗传病
B.5、6均为杂合子
C.8号是纯合子的概率为1/4
D.7号与9号均为纯合子
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