下图为某家族单基因遗传病系谱图（不考虑突变与互换，涂黑为患者），下列说法错误的是A．此病为...

下图为某家族单基因遗传病系谱图（不考虑突变与互换，涂黑为患者），下列说法错误的是

A．此病为常染色体显性遗传病

B．5、6均为杂合子

C．8号是纯合子的概率为1/4

D．7号与9号均为纯合子

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图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换），下列相关分析错误的是

A.甲病属于常染色体显性遗传病控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合

B.若甲家族中的Ⅱ-6与乙家族中的Ⅱ-4婚配，则生育的男孩中患两种病的概率是

C.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常

D.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与Ⅱ-6的基因型相同的概率是

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下图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换）。下列相关分析错误的是（　　 ）

A.甲病属于常染色体显性遗传病，控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合

B.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与II-6的基因型相同的概率是2/3

C.若甲家族中的II-6与乙家族中的II-4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是1/2

D.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常

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下图表示某种遗传病的家族系谱图，该病与两对等位基因有关，这两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病，第一代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因（不考虑基因突变和染色体变异）。下列分析错误的是

A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 第Ⅰ代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2不可能为纯合子

C. 若Ⅱ2和Ⅱ5婚配，则他们的后代全部正常

D. 若Ⅲ1的妻子基因型与他相同，则他们的后代患病概率为7/16

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某家族有甲、乙两种罕见的单基因遗传病,其中一种是伴性遗传。不考虑家系内新发生的基因突变。每10000个人当中有1个乙病患者。下列说法错误的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传，乙病为常染色体隐性遗传

B. 7号个体表现正常，是父亲减数分裂产生染色体数目异常的精子所致

C. 若5号与6号个体再生一个女儿，女儿可能有4种基因型

D. 若10号个体与当地一表现正常男性结婚，生育一个两病兼患孩子的概率大约是1/400

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某家族有甲、乙两种罕见的单基因遗传病,其中一种是伴性遗传。不考虑家系内新发生的基因突变。每10000个人当中有1个乙病患者。下列说法错误的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传，乙病为常染色体隐性遗传

B. 7号个体表现正常，是父亲减数分裂产生染色体数目异常的精子所致

C. 若5号与6号个体再生一个女儿，女儿可能有4种基因型

D. 若10号个体与当地一表现正常男性结婚，生育一个两病兼患孩子的概率大约是1/400

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某家族有两种单基因遗传病，即人类的白化病和抗维生素D佝偻病。该家族的遗传系谱图如图所示（不考虑交叉互换和基因突变）。下列有关说法错误的是

A. 白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点；抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性患者多于男性患者的特点

B. 据图分析，Ⅲ—8患病的概率为1/8；如果Ⅲ—8是男孩，则患病的概率为1/4

C. Ⅱ—7与一正常女性婚配，他们的子女患白化病的概率为1/202，则自然人群中白化病的发病率大约1/10000

D. 若Ⅲ—8是男孩且患抗维生素D佝偻病，则一定是Ⅱ—5减数第一次分裂异常引起的

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如图为某家族单基因遗传病系谱图，Ⅱ-7不携带该病的致病基因，在不考虑新的基因突变或其他变异及基因在XY同源区段的情况下，下列分析错误的是

A.在该病不可能是伴X染色体显性或隐性遗传病

B.在该家族遗传病系谱图中，患病个体均为杂合子

C.Ⅱ-3为纯合子的概率为1/2

D.该病的发病率等于该致病基因的基因频率

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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是

A．可推定致病基因位于X染色体上

B．可推定此病患者女性多于男性

C．可推定眼球微动患者多为女性

D．3和4婚配，后代患病的概率为1／2

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如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上，不考虑突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（　　）

A. 该病既可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但3一定为纯合体

B. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2

C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定患病

D. 若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为显性遗传病

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