下图为某家族色盲的遗传图谱。□表示正常男性。■表示色盲男性。○表示正常女性。X表示无色盲基...

下图为某家族色盲的遗传图谱。□表示正常男性。■表示色盲男性。○表示正常女性。X表示无色盲基因的染色体。Xb表示具有色盲基因的X染色体。⑧为初生女婴。请依据图示并结合性染色体与色盲遗传，回答下列问题。

（1）⑧若不患色盲，则其基因型为__________，⑧若患有色盲，则其基因直接来自亲本__________（填代号）。

（2）③的色盲基因来自亲本__________（填代号）。

（3）①和②的基因型分别为__________，④和⑤的基因型分别为__________。

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某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b，图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体)。下列叙述错误的是

A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组

B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲

D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

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(9分)下图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图，其中Ⅲ－9同时患白化和色盲病。白化基因用a表示，色盲基因用b表示。

（1）Ⅱ－4患　　　 病。Ⅱ－8是纯合子的概率是　　　 ，她与正常男性婚配，从优生角度分析，婚前需进行　　　 。

（2）Ⅱ－3基因型是　　　 ，其产生的生殖细胞带有致病基因的有　　　 种。

（3）若Ⅲ－10和Ⅲ－12结婚，所生子女中发病率是　　　 。

（4）若Ⅲ－9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其　　　 (填“父亲”或“母亲”)，说明理由　　　 。

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下图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图，其中Ⅲ－9同时患白化和色盲病。白化基因用a表示，色盲基因用b表示。

(1)Ⅱ－4患　　 病。Ⅱ－8是纯合子的概率是　　　 ，她与正常男性婚配，从优生角度分析，婚前需进行　　　　　　 。

(2)Ⅱ－3基因型是　　　　 ，其产生的生殖细胞带有致病基因的有　　 种。

(3)若Ⅲ－10和Ⅲ－12结婚，所生子女中发病率是　　　　 。

(4)若Ⅲ－9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其　　　　 (填“父亲”或“母亲”)，说明理由　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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（15分）下图是某家族的系谱图，在这个家族中有两种遗传病甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b），乙病患者的性染色体与男性相同，体内有睾丸，外貌与正常女性一样，但均表现不育。家族中7号个体无甲致病基因，1号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为________；乙病的遗传方式为________。

（2）4号个体的基因型可能为：________，5号个体的基因为：________。

（3）11号和12号个体结婚，生下一个患甲病孩子的概率为：________，患甲病但不患乙病的孩子的概率为：________。

（4）如果只考虑乙病，请用遗传图解，以6和7号个体为例，解释在这个家族中女人特别多的现象。

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下图为伴性遗传病家族的遗传系谱图，其中白色代表正常个体，黑色代表患者。据图分析，下列说法正确的是

A．与此遗传病相关的基因位于Y染色体上

B．仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状

C．仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状

D．第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2

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1. 人类的某种遗传病由一对等位基因控制。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是(　　 )

A. 控制该病的基因可能是X染色体上的显性基因

B. 若Ⅱ5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8

C. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

D. Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚均能生出健康孩子

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人类秃顶是由常染色体上的一对等位基因(A、a)控制的，男性有a即表现为秃顶，女性有A即表现为不秃顶。下图是某家族秃顶、红绿色盲(相关基因用B、b表示)两种遗传病的系谱图，相关叙述正确的是

A.秃顶性状在遗传上与性别相关联，属于伴性遗传

B.6号基因型为aaXBY

C.7号个体既患秃顶又患红绿色盲的概率是3/8

D.若5号和6号夫妇再生育，后代男女患秃顶概率相等

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人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分，相关基因分别用A、a，B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是

A. 蓝色盲的致病基因位于常染色体上

B. Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因

C. 若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个两并兼患男孩的概率为11/800

D. 若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个患蓝色盲男孩的概率为11/200

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人类红绿色盲是常见遗传病，下列叙述正确的是(　　)

A．男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父

B．女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者

C．在每一个有病史家族中女性患者均少于男性

D．属于伴X隐性遗传，有明显的连续遗传现象

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