(15分)下图是某家族的系谱图,在这个家族中有两种遗传病甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b),乙病患者的性染色体与男性相同,体内有睾丸,外貌与正常女性一样,但均表现不育。家族中7号个体无甲致病基因,1号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为________;乙病的遗传方式为________。
(2)4号个体的基因型可能为:________,5号个体的基因为:________。
(3)11号和12号个体结婚,生下一个患甲病孩子的概率为:________,患甲病但不患乙病的孩子的概率为:________。
(4)如果只考虑乙病,请用遗传图解,以6和7号个体为例,解释在这个家族中女人特别多的现象。
高三生物综合题简单题
(15分)下图是某家族的系谱图,在这个家族中有两种遗传病甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b),乙病患者的性染色体与男性相同,体内有睾丸,外貌与正常女性一样,但均表现不育。家族中7号个体无甲致病基因,1号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为________;乙病的遗传方式为________。
(2)4号个体的基因型可能为:________,5号个体的基因为:________。
(3)11号和12号个体结婚,生下一个患甲病孩子的概率为:________,患甲病但不患乙病的孩子的概率为:________。
(4)如果只考虑乙病,请用遗传图解,以6和7号个体为例,解释在这个家族中女人特别多的现象。
高三生物综合题简单题查看答案及解析
下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是( )
A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.13号个体的致病基因来自8号,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/16
C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与DNA聚合酶结合,因而不能表达
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 13号个体的致病基因来自8号 ,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
D. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达
高三生物选择题困难题查看答案及解析
下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 13号个体的致病基因来自8号,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达
D. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
高三生物null困难题查看答案及解析
下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 13号个体的致病基因来自8号 ,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
D. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达
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下图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 13号个体的致病基因来自8号,3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的,则该部位不能与RNA聚合酶结合,因而不能表达
D. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的,致病基因表达时,翻译产生的肽链不一定改变
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下图为伴性遗传病家族的遗传系谱图,其中白色代表正常个体,黑色代表患者。据图分析,下列说法正确的是
A.与此遗传病相关的基因位于Y染色体上
B.仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状
C.仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状
D.第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2
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下图是某家族遗传病系谱图,相关说法正确的是
A. 该病属于伴X染色体显性遗传病
B. 据图可知男性患病的概率大于女性
C. 男性患者2、4、6、8的基因型都相同
D. 若Ⅲ7、Ⅲ8婚配,则后代患病的概率为2/3
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是
A.可推定致病基因位于X染色体上
B.可推定此病患者女性多于男性
C.可推定眼球微动患者多为女性
D.3和4婚配,后代患病的概率为1/2
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下图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上:男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是
A.个体2的基因型是EeXAXa
B.个体7为甲病患者的可能性是1/600
C.个体5的基因型是aaXEXe
D.个体4与2基因型相同的概率是1/3
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