（15分）下图是某家族的系谱图，在这个家族中有两种遗传病甲（基因为A、a）和乙（基因为B、...

（15分）下图是某家族的系谱图，在这个家族中有两种遗传病甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b），乙病患者的性染色体与男性相同，体内有睾丸，外貌与正常女性一样，但均表现不育。家族中7号个体无甲致病基因，1号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为________；乙病的遗传方式为________。

（2）4号个体的基因型可能为：________，5号个体的基因为：________。

（3）11号和12号个体结婚，生下一个患甲病孩子的概率为：________，患甲病但不患乙病的孩子的概率为：________。

（4）如果只考虑乙病，请用遗传图解，以6和7号个体为例，解释在这个家族中女人特别多的现象。

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下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是（　　 ）

A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.13号个体的致病基因来自8号，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/16

C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与DNA聚合酶结合，因而不能表达

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下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 13号个体的致病基因来自8号 ，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

D. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达

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下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 13号个体的致病基因来自8号，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达

D. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

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下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 13号个体的致病基因来自8号 ，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

D. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达

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下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 13号个体的致病基因来自8号，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达

D. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

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下图为伴性遗传病家族的遗传系谱图，其中白色代表正常个体，黑色代表患者。据图分析，下列说法正确的是

A．与此遗传病相关的基因位于Y染色体上

B．仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状

C．仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状

D．第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2

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下图是某家族遗传病系谱图，相关说法正确的是

A. 该病属于伴X染色体显性遗传病

B. 据图可知男性患病的概率大于女性

C. 男性患者2、4、6、8的基因型都相同

D. 若Ⅲ7、Ⅲ8婚配，则后代患病的概率为2/3

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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是

A．可推定致病基因位于X染色体上

B．可推定此病患者女性多于男性

C．可推定眼球微动患者多为女性

D．3和4婚配，后代患病的概率为1／2

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下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上：男性人群中隐性基因a占1％。下列推断正确的是

A．个体2的基因型是EeXAXa

B．个体7为甲病患者的可能性是1/600

C．个体5的基因型是aaXEXe

D．个体4与2基因型相同的概率是1／3

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