若要利用某目的基因（见图甲）和质粒载体（见图乙）构建重组 DNA（见图丙），限制性核酸内切...

若要利用某目的基因（见图甲）和质粒载体（见图乙）构建重组 DNA（见图丙），限制性核酸内切酶的酶切位点分别是 BglⅡ（A↓GATCT）、EcoRⅠ（G↓AATTC）和 Sau3AⅠ（↓GATC）。下列分析合理的是（　　 ）

A.用 EcoRⅠ切割目的基因和质粒载体

B.用 BglⅡ和 EcoRⅠ切割目的基因和质粒载体

C.用 BglⅡ和 Sau3AⅠ切割目的基因和质粒载体

D.用 EcoRⅠ和 Sau3AⅠ切割目的基因和质粒载体

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若要利用某目的基因（见图甲）和质粒载体（见图乙）构建重组 DNA（见图丙），限制性核酸内切酶的酶切位点分别是 BglⅡ（A↓GATCT）、EcoRⅠ（G↓AATTC）和 Sau3AⅠ（↓GATC）。下列分析合理的是（　　 ）

A.用 EcoRⅠ切割目的基因和质粒载体

B.用 BglⅡ和 EcoRⅠ切割目的基因和质粒载体

C.用 BglⅡ和 Sau3AⅠ切割目的基因和质粒载体

D.用 EcoRⅠ和 Sau3AⅠ切割目的基因和质粒载体

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基因工程利用某目的基因(图甲)和Pl噬菌体载体(图乙)构建重组DNA。限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ、EcoRⅠ和Sau3AⅠ。下列分析错误的是(　 )

A.构建重组DNA时,可用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体

B.构建重组DNA时,可用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体

C.图乙中的Pl噬菌体载体只用EcoRⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团

D.用EcoRⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体,再用DNA连接酶连接,只能产生一种重组DNA

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基因工程利用某目的基因（图甲）和Pl噬菌体载体（图乙）构建重组DNA。限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ、EcoR I和Sau3A I。下列分析错误的是

A．构建重组DNA时，可用BglⅡ和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌体载体

B．构建重组DNA时，可用EcoR I和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌体载体

C．图乙中的P1噬菌体载体只用EcoR I切割后，含有2个游离的磷酸基团

D．用EcoR I切割目的基因和P1噬菌体载体，再用DNA连接酶连接，只能产生一种重组DNA

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基因工程利用某目的基因（图甲）和Pl噬菌体载体（图乙）构建重组DNA。限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ、EcoR I和Sau3A I。下列分析错误的是

A．构建重组DNA时，可用BglⅡ和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌体载体

B．构建重组DNA时，可用EcoR I和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌体载体

C．图乙中的P1噬菌体载体只用EcoR I切割后，含有2个游离的磷酸基团

D．用EcoR I切割目的基因和P1噬菌体载体，再用DNA连接酶连接，只能产生一种重组DNA

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基因工程利用某目的基因(图甲)和P1噬菌体载体(图乙)构建重组DNA(图丙)。限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ(A^↓GATCT)、EcoRⅠ(G^↓AATTC)和Sau3A Ⅰ(^↓GATC)。下列分析合理的是

A．用EcoR Ⅰ切割目的基因和P1噬菌体载体

B．用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

C．用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

D．用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

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若要利用某目的基因(图甲)和P1噬菌体载体(图乙)构建重组DNA(图丙)，限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ(AGATCT)、EcoRⅠ(GAATTC)和Sau3AⅠ(GATC)。下列分析合理的是(　　 )

A．用EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

B．用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

C．用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

D．用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

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若要利用某目的基因（见图甲）和P1噬菌体载体（见图乙）构建重组DNA(见图丙），限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ(A↓GATCT)、EcoRI（G↓AATTC)和Sau3AⅠ(↓GATC)。下列分析合理的是

A. 用EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

B. 用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

C. 用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

D. 用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体

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下图为限制酶BamHⅠ和BglⅡ的识别序列及切割位点，实验中用BamHⅠ切割DNA获得目的基因，用BglⅡ切割质粒，并将它们拼接得到重组质粒。下列相关叙述正确的是

A. 在酶切过程中，要控制好酶的浓度、温度和反应速率等因素

B. 经两种酶处理得到的重组质粒不能再被这两种酶所识别

C. 目的基因经BglⅡ切割后形成的黏性末端是-CTACG

D. 分别用两种限制酶切割，保证了目的基因定向的插入质粒

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用 限制酶XbaI和SacI（两种酶切出的粘性末端不同）切割某DNA，获得含目的基因的片段。若利用该片段构建基因表达载体，应选用下图中的Ti质粒是

注：图中箭头所指的位置是限制酶识别和切割的位点

A.

B.

C.

D.

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