下图分别表示两个家系中两种遗传病的系谱图，假设两个家系中遗传病的致病基因只在本家系中存在，...

下图分别表示两个家系中两种遗传病的系谱图，假设两个家系中遗传病的致病基因只在本家系中存在，下列说法正确的是（　　 ）

A.甲病一定为常染色体隐性遗传病，乙病一定为常染色体显性遗传病

B.若家系二中II -1不携带乙病的致病基因，则II -3可能为纯合子

C.家系一中III-2与III-3生一个患甲病女孩的概率为1/6

D.家系一中的II -2与家系二中的II -1生一个两病兼患的孩子的概率为0

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下图甲示人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是（　　 ）

A．该病属于常染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/8

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下图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是（　　 ）

A．该病属于常染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是

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（2014•江门模拟）图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（　 ）

A.该病属于常染色体隐性遗传

B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是

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下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是

A．通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病

B．若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是隐性遗传病

C．若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病

D．若该遗传病是常染色体显性遗传病，则I-2、II-1、III-4必定为杂合子

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病由显性基因控制，II7不携带甲病和乙病的致病基因。（不考虑家系内发生新的基因突变）

下列叙述，正确的是

A. 甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B. 若仅考虑乙病和丙病，II6的基因型是DDXBXb

C. 若A基因位于X染色体上，则III13患两种遗传病的原因是II6在减数分裂的后期I发生了基因重组

D. 若III15是乙病携带者，为丙病携带者的概率为1/100，则III15和III16所生的子女只患 一种病的概率是301/1200

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h 和T、t表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅱ4的基因型为XHTXht或XHtXhT

C. Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2

D. Ⅲ8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误的是

A. 甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传

B. Ⅱ-6基因型为DDXABXab或DdXABXab

C. Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生XAb 的配子

D. 若Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是1/2

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h和T、t表示。甲病是伴性遗传病，II5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是

A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．II4的基因型为XHtXht或XHtXhT

C．III7的致病基因来自于I1或I2

D．III8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组

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下图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不携带致病基因。回答下列问题：

(1)Bruton综合症属于________染色体________性遗传病，低磷酸酯酶症属于________染色体________性遗传病。

(2)Bruton综合症患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因发生突变，导致BtK酶异常，进而影响B淋巴细胞的分化成熟。体现了基因与性状的关系是____________________。

(3)Ⅰ2的基因型为_________________，Ⅱ5的基因型为________。Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为________。

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