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三名遗传性失明患者曾在美国佛罗里达大学基因治疗中心接受基因治疗，均重新获得了一定的视力，并且没有严重的副作用。下列有关基因治疗的叙述中，正确的是（ ）
A.把正常基因导入病人体内，使基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的
B.对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
C.运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变，恢复正常
D.由于基因治疗能够很好地达到治疗各种疾病的目的，现已广泛应用
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《人类基因治疗》报道，在美国佛罗里达大学基因治疗中心接受基因治疗的三名遗传性失明患者都重新获得了一定的视力，并且没有严重的副作用。基因治疗是指( )
A. 把健康外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的
B. 对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
C. 运用人工诱变方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变，从而恢复正常
D. 运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
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下列有关真核生物的说法，正确的是
A．遗传病患者的体细胞内一定会有致病基因
B．体细胞内无致病基因的个体一定不患有遗传病
C．单倍体的体细胞内一定没有同源染色体
D．体细胞内仅有一个染色体组的个体一定是单倍体
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下列有关遗传变异的说法，正确的是（ ）
A．单倍体一定不可育
B．遗传病患者一定携带致病基因
C．四分体时期的交叉互换发生于同源染色体的姐妹染色单体之间
D．秋水仙素是一种剧毒的化学物质，其发挥作用的时期是分裂间期或分裂前期
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某患者一只眼球受伤导致晶状体破裂，若不立即摘除，则另一只健康眼睛也将 失明，这在免疫学上称自身免疫病，其主要致病过程如图。下列有关表述正确的是：
A. ①代表外来的抗原
B. ②代表溶酶体酶
C. ③未接受抗原刺激，但保留了对抗原的记忆
D. ④再受相同抗原刺激，能迅速增殖分化
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某患者一只眼球受伤导致晶状体破裂，若不立即摘除，则另一健康眼睛也将失明，这在免疫学上称自身免疫病，其主要致病过程如下图。下列有关表述正确的是( )
A. ①代表过敏原
B. ②代表溶酶体酶
C. ③从未接受抗原刺激，但保留了对抗原的记忆
D. ④再受相同抗原刺激，能迅速增殖分化
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囊性纤维病患者的一个编码跨膜蛋白的基因发生了改变，导致跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，最终使患者肺功能严重受损。下列有关分析错误的是（ ）
A.发生改变的基因是有遗传效应的DNA片段
B.该实例体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
C.跨膜蛋白的形成过程经历了转录和翻译过程
D.控制跨膜蛋白合成的密码子位于DNA上
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人类有许多由遗传物质改变引起的遗传病，严重影响着生活质量。下列有关叙述不正确的是（ ）
A.白化病是由一对等位基因控制的单基因遗传病
B.21 三体综合征患者体细胞中有 47 条染色体
C.遗传咨询能够诊断所有遗传病
D.人类基因组计划对遗传病的诊断和预防有重要意义
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黑蒙性痴呆是一种单基因遗传病，患者各种组织中均缺乏氨基己糖酶A，而导致神经节甘脂GM2积累。患者表现为渐进性失明、痴呆和瘫痪。王女士是一个先天性黑蒙性痴呆患者，未婚。据调查，其父亲、母亲正常，哥哥和嫂嫂正常，嫂嫂不携带该病的致病基因，妹妹及其配偶表现正常，妹妹的女儿正常，王女士的嫂嫂刚刚怀孕。假设该病由基因B、b控制。回答下列问题：
（1）用“?”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员患黑蒙性痴呆病的情况。_______。
（2）由所画系谱图推知，黑蒙性痴呆的遗传方式是___________。控制该相对性状的显性基因与隐性基因最本质的区别是____________不同。基因控制该病的方式是_____。
（3）“?”为黑蒙性痴呆男孩的概率是__________，“?”是该病致病基因携带者的概率是_________。
（4）从优生优育的角度出发，妹妹想要再生一个孩子，他们________(填“需要”或“不需要”）进行遗传咨询，原因是___________。若要调查该病的发病率，调查过程中要做到_______________。
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下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是
A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关
B．伴性遗传疾病的男性患者多于女性患者
C．伴Y染色体遗传病没有女性患者
D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
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