下列有关人类性状的遗传分析，不正确的是A.血型为A型和B型的夫妇，生了一个AB型的小孩，说...

下列有关人类性状的遗传分析，不正确的是（　　 ）

A.血型为A型和B型的夫妇，生了一个AB型的小孩，说明血型遗传是融合遗传

B.秃顶为常染色体显性遗传病，但男性患者显著多于女性患者说明这一性状的表现还受环境因素的影响

C.眼视网膜炎和神经性肌肉衰弱等病都只能通过母亲遗传给后代，是因为相关基因位于线粒体DNA上

D.目前并未发现5号染色体多一条的婴儿，可能是发生这类变异的受精卵不能发育，或在胚胎早期就死亡

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一对表现正常的夫妇生了3个白化病孩子和1个正常孩子，下列有关说法不正确的是 (　 )

A.夫妇双方都是杂合子

B.这对夫妇再生一个小孩患白化病的概率是1/4

C.白化病为隐性性状

D.本题的3∶1正好符合孟德尔分离定律的分离比

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I^A、I^B和i三个等位基因控制ABO血型。X染色体上的一个隐性基因能引起色 盲。请分析下面家谱：

图中已标出了各个体的血型，在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因种种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子                                                     (    )

A．1和3             B．2和6             C．2和5           D．2和4

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I^A、I^B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是

A. 1和3     B. 2和6   C. 2和5     D. 2和4

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下列有关人类血型的叙述，何者正确？

A 血浆中的A抗体是基因 IA 的表现型

B 红血球表面的B抗原是基因 IB 的表现型

C 同时表现A、B抗原的AB型者为中间型遗传

D 血型性状由 IA、 IB、i等位基因控制，为多基因遗传

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血友病属于伴X染色体隐性遗传病,某夫妇均不患血友病,他们生出一个性染色体组成为XXY的小孩，请回答下列有关伴性遗传的问题：

（1）该夫妇生出性染色体组成为XXY的小孩,说明父亲或母亲的生殖细胞发生了___________变异。

（2）若染色体组成为XXY的小孩患血友病(不考虑基因突变）,则生出该异常小孩的原因是_____________(填“父亲”或“母亲”)的原始生殖细胞在减数___________（填“第一次”或“第二次”）分裂时出现异常。

（3）现在需要探究某对基因是只位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，请选择利用纯合个体(纯合隐性雌性个体、纯合显性雌性个体、纯合隐性雄性个体、纯合显性雄性个体)为亲本，设计实验方案并预测实验结果及结论：①实验方案：_____________________________。

②预测实验结果及结论：_____________________________________________。

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下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是

A. 两兄弟的身高相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同

B. 0型血夫妇的子代都是0型血，说明该性状是由遗传因素决定的

C. 同一株水毛茛，空气中和水中的叶形态不同是由不同基因型决定的

D. 镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的

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下列性状的遗传现象，属于完全显性的是

A. 红果番茄与黄果番茄杂交，子一代都为红果

B. 纯合红花紫茉莉与纯合白花紫茉莉杂交，子一代都为粉红花

C. 一对血型分别为A型和B型的夫妇，子一代都是AB型

D. 粉红花金鱼草自交，子一代有红花、粉红花和白花

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人类的每一条染色体上都有很多基因。下图表示一对夫妇的1号染色体上几种基因的分布位置。下表中说明等位基因E和e、D和d、A和a分别控制的性状。假设3对基因的遗传不发生染色体的交叉互换和基因突变。回答下列问题：

(1)A与d互为　　　　　　　　 基因，该夫妇中父亲的次级精母细胞中可能有　　　　 个A基因。

(2)若仅考虑上述三对相对性状，该夫妇所生后代最多有　　　　　　 种表现型。

(3)他们的孩子出现正常红细胞的可能性为　　　　　　　　 。

(4)若另一对夫妇和他们的两个子女，其性状一个是Rh阴性能产生淀粉酶，另一个是Rh阳性不能产生淀粉酶。则该对夫妇的基因组成应是　　　　　　　　　　 。若用显微镜初步推断上述两个孩子的控制细胞形态的基因型。

①当结果是　　　　 ，可推断其基因型为　　　　　　　　 。

②当结果是　　　　 ，可推断其基因型为　　　　　　　　 。

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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是

A.调查某单基因遗传病的遗传方式，常选原发性高血压等患者家庭进行调查

B.猫叫综合征是人的第5号染色体缺失1条引起的遗传病

C.某正常夫妇生育了一个色盲孩子，则该患者是男孩且色盲基因来自外祖父或外祖母

D.基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗，康复者结婚后其子女表现正常

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