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神经性高频性耳聋是一种单基因遗传病，在人群中，每10000个人就有1个患者。下列有关叙述错误的是（ ）
A.若致病基因是位于常染色体上的隐性基因，则致病基因的基因频率是0．01
B.若致病基因是位于常染色体上的显性基因，则该病有在家族中高发的特点
C.若在患者的家系中调查该病的发病情况，则能确定该病的遗传类型及发病率
D.若该病在男性中的发病率明显高于在女性中的，该病可能是伴X染色体隐性遗传
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镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病。某地区每1600个人中就有1个患者。不考虑变异的情况下，下列有关该病的分析中，错误的是
A. 女患者的父亲和儿子不一定患病
B. 该地区人群中致病基因频率为1/40
C. 一对表现型正常的夫妇，染色体上也可能携带该致病基因
D. 患者的一个减数第一次分裂后期的细胞中含2个致病基因
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棘状毛囊角质化是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述错误的是
A. 该病的遗传与性别有关
B. 人群中男性患者多于女性患者
C. 男性患者的女儿必定患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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在世界范围内，每l 000个儿童就有一个患有听力障碍。我国科学家成功克隆了一条染色体短臂上的一个决定人类神经性高频性耳聋的致病基因（GJB3基因），在探索遗传学耳聋的发病原因方面取得了关键性成果。下列对耳聋基因遗传的叙述，正确的是（ ）
A.若GJB3基因是常染色体隐性遗传，则引起的耳聋具有在人群中高发的特点
B.若GJB3基因是常染色体显性遗传，则引起的耳聋具有在家族中高发的特点
C.检测某夫妇双方该条染色体短臂的形态，可推测其后代患病概率并及时预防
D.若GJB3基因引起的耳聋多发生在男性中，可推测其为伴X染色体显性遗传
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下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A.单基因遗传病在患者后代中的发病率要远高于多基因遗传病
B.“选择放松”对人群中的致病基因频率影响很小
C.多基因遗传病的发病风险随年龄的增加而升高
D.对胎儿细胞的染色体组型进行分析，就可确定其患遗传病的情况
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下列为某家庭的遗传系谱图，已知A、a是遗传性神经性耳聋有关的基因，控制蚕豆病的基因用B和b表示，且2号不携带蚕豆病的致病基因，下列叙述正确的是
A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点
B. 若遗传病患者可以生育后代，会导致致病基因频率在人群中升高
C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合症患者，这是1号产生配子时是同源染色体未分离导致的
D. 8号与10号基因型相同的可能性为1/3
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下列为某家庭的遗传系谱图，已知A、a是遗传性神经性耳聋有关的基因，控制蚕豆病的基因用B和b表示，且2号不携带蚕豆病的致病基因，下列叙述正确的是
A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点
B. 若遗传病患者可以生育后代，会导致致病基因频率在人群中升高
C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合症患者，这是1号产生配子时是同源染色体未分离导致的
D. 8号与10号基因型相同的可能性为1/3
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是
A. 致病基因是隐性基因
B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患者的概率是1／4
C. 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述错误的是（ ）
A．致病基因是隐性基因
B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患者的概率是1／4
C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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一对夫妇有遗传性神经性耳聋家族史（常染色体单基因遗传病），且根据家族遗传系谱推知该夫妇理论上生育后代的表现型及比例为正常：正常（携带者）：患者=1：2：1，下列有关叙述正确的是（ ）
A.该遗传病性状中，正常对患者为不完全显性
B.这对夫妻中，妻子为携带者的概率为2/3
C.精卵细胞可随机结合表明该病符合自由组合定律
D.该夫妻育有两个孩子，为一儿一女且表现型正常的概率为9/32
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