下列为某家庭的遗传系谱图,已知A、a是遗传性神经性耳聋有关的基因,控制蚕豆病的基因用B和b表示,且2号不携带蚕豆病的致病基因,下列叙述正确的是
A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点
B. 若遗传病患者可以生育后代,会导致致病基因频率在人群中升高
C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合症患者,这是1号产生配子时是同源染色体未分离导致的
D. 8号与10号基因型相同的可能性为1/3
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下列为某家庭的遗传系谱图,已知A、a是遗传性神经性耳聋有关的基因,控制蚕豆病的基因用B和b表示,且2号不携带蚕豆病的致病基因,下列叙述正确的是
A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点
B. 若遗传病患者可以生育后代,会导致致病基因频率在人群中升高
C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合症患者,这是1号产生配子时是同源染色体未分离导致的
D. 8号与10号基因型相同的可能性为1/3
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下列为某家庭的遗传系谱图,已知A、a是遗传性神经性耳聋有关的基因,控制蚕豆病的基因用B和b表示,且2号不携带蚕豆病的致病基因,下列叙述正确的是
A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点
B. 若遗传病患者可以生育后代,会导致致病基因频率在人群中升高
C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合症患者,这是1号产生配子时是同源染色体未分离导致的
D. 8号与10号基因型相同的可能性为1/3
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ-7不携带致病基因。请据图回答:
(1)神经性耳聋的遗传方式为___________,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。
(2)V-1与V-3分别带有神经性耳聋基因的概率是___________、___________。
(3)腓骨肌萎缩症属于___________性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果:
据电泳结果,可判断腓骨肌萎缩症基因不在常染色体上,判断依据是___________。
(4)根据以上分析,Ⅲ-1的基因型为___________。若V-l与Ⅴ-2婚配,他们后代中男孩患病的概率是___________。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ21不携带致病基因。据图分析回答:
(1)神经性耳聋的遗传方式为________________,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______________________________________。
(2)Ⅴ23带有神经性耳聋基因的概率是________。
(3)腓骨肌萎缩症属于________性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ9~Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果:
根据电泳结果,你可以作出的判断是____________________________,判断依据是______________________________________。
(4) 根据以上分析,Ⅲ9的基因型为________。若Ⅴ22与Ⅴ23婚配,他们后代中男孩不患病的概率是________。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图分析回答:
(1)神经性耳聋的遗传方式为___________,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。
(2)Ⅴ-1与Ⅴ-2分别带有神经性耳聋基因的概率是___________。
(3)腓骨肌萎缩症属于___________性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ-1〜Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果,根据电泳结果,可以作出的判断是___________。
(4)根据以上分析,Ⅲ-1的基因型为___________。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配,他们后代中男孩不患病的概率是___________。
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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题:
(1)神经性耳聋的遗传方式为 ,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是 。
(2)Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是 、 。
(3)腓骨肌萎缩症属于 性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型,科研人员对Ⅲ1~Ⅲ5,个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果:
根据电泳结果,你可以作出的判断是 。
(4)根据以上分析,Ⅲ1的基因型为 。若Ⅴl与Ⅴ2婚配,他们后代中男孩不患病的概率是 。
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下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题:
(1)由图可知,神经性耳聋属于 性(显/隐)性状。控制该病的致病基因位于 染色体上,你判断致病基因位置的依据是 。
(2)Ⅲ8的基因型为 ,其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
(3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是 。
若Ⅲ11与Ⅲ10再生一孩,怀孕期间欲判断胎儿是否患病,可采取的有效手段为 。
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图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿.已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因.控制红绿色盲的基因用B和b表示.下列相关叙述错误的是( )
A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C. 图中“?”患半乳糖血症的概率为1/36
D. 图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
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图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿.已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因.控制红绿色盲的基因用B和b表示.下列相关叙述错误的是( )
A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C. 图中“?”患半乳糖血症的概率为1/36
D. 图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
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如图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为未检测性别的胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,个体1和个体2不携带该病的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是( )
A. 个体11的基因型是AAXBXb或AaXBXb
B. 个体12的基因型是AAXBY或AaXBY
C. 图中带“?”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病
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