在世界范围内,每l 000个儿童就有一个患有听力障碍。我国科学家成功克隆了一条染色体短臂上的一个决定人类神经性高频性耳聋的致病基因(GJB3基因),在探索遗传学耳聋的发病原因方面取得了关键性成果。下列对耳聋基因遗传的叙述,正确的是( )
A.若GJB3基因是常染色体隐性遗传,则引起的耳聋具有在人群中高发的特点
B.若GJB3基因是常染色体显性遗传,则引起的耳聋具有在家族中高发的特点
C.检测某夫妇双方该条染色体短臂的形态,可推测其后代患病概率并及时预防
D.若GJB3基因引起的耳聋多发生在男性中,可推测其为伴X染色体显性遗传
高三生物单选题简单题
在世界范围内,每l 000个儿童就有一个患有听力障碍。我国科学家成功克隆了一条染色体短臂上的一个决定人类神经性高频性耳聋的致病基因(GJB3基因),在探索遗传学耳聋的发病原因方面取得了关键性成果。下列对耳聋基因遗传的叙述,正确的是( )
A.若GJB3基因是常染色体隐性遗传,则引起的耳聋具有在人群中高发的特点
B.若GJB3基因是常染色体显性遗传,则引起的耳聋具有在家族中高发的特点
C.检测某夫妇双方该条染色体短臂的形态,可推测其后代患病概率并及时预防
D.若GJB3基因引起的耳聋多发生在男性中,可推测其为伴X染色体显性遗传
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神经性高频性耳聋是一种单基因遗传病,在人群中,每10000个人就有1个患者。下列有关叙述错误的是( )
A.若致病基因是位于常染色体上的隐性基因,则致病基因的基因频率是0.01
B.若致病基因是位于常染色体上的显性基因,则该病有在家族中高发的特点
C.若在患者的家系中调查该病的发病情况,则能确定该病的遗传类型及发病率
D.若该病在男性中的发病率明显高于在女性中的,该病可能是伴X染色体隐性遗传
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中国科学家成功突破了克隆猴这个世界生物学前沿的难题,率先建立起可有效模拟人类疾病的动物模型,实现了我国在非人灵长类研究领域由国际“并跑”到“领跑”的转变。据此回答下列问题:
(1)克隆猴的诞生,体现了动物细胞的_____________具有全能性。相对于植物组织培养而言,动物尤其是高等动物的克隆比较困难的原因是_______________________________________。克隆过程中一般利用未受精的去核卵细胞作为受体细胞,原因是_______________________________________ 。
(2)克隆猴培养过程中需要用________________________酶处理使细胞从瓶壁上分离下来。为了提高动物细胞克隆形成率,可以选择适宜的培养基、添加_____________等天然成分,以滋养细胞支持生长。培养箱中通常要维持一定的CO2浓度,C02的作用是_____________。克隆猴除了用到动物细胞工程的相关生物技术手段外,还必须用到__________________________(答出两种技术)。
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中科院上海生科院神经科学研究所的研究人员发现一种在大脑中高度表达的蛋白质CDKL5是神经元树突发育和形态发生所必需的。如果位于X染色体上的CDKL5基因发生突变,则儿童患有智障,这种疾病称为“雷特综合症(Rett syndrome)”。有关分析不正确的是:( )
A. 雷特综合症属于单基因遗传病,具有交叉遗传的特点
B. CDKL5异常很可能引起神经发育异常和功能障碍
C. CDKL5是神经递质
D. CDKL5基因发生突变可影响神经元细胞间的兴奋传递
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中科院上海生科院神经科学研究所的研究人员发现一种在大脑中高度表达的蛋白质CDKL5是神经元树突发育和形态发生所必需的。如果位于X染色体上的CDKL5基因发生突变,则儿童患有智障,这种疾病称为“雷特综合症(Rett syndrome)”。有关分析不正确的是:
A. 雷特综合症属于单基因遗传病,具有交叉遗传的特点
B. CDKL5异常很可能引起神经发育异常和功能障碍
C. CDKL5是神经递质
D. CDKL5基因发生突变可影响神经元细胞间的兴奋传递
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近日,神经学家发现一个免疫蛋白——p2微球蛋白,除了具有免疫作用外,在患有阿兹海默病以及其他认知障碍疾病的病人体内也浓度较高。对这种蛋白的研究受到了研究者重视。
(1)从血液中提取和分离p2微球蛋白,可以在进行了样品处理和粗分离的基础上,用凝胶色谱法进行进一步的纯化。进入色谱柱的相对分子质量不同的蛋白质按分子量不同先后洗脱下来,其中分子量大的蛋白质_________(填“先”或“后”)洗脱出来。
(2)若用电泳法分离纯化p2微球蛋白,其原理是利用了分离样品中各种分子____________的差异以及分子本身的大小、形状的不同,在电场的迁移速度不同而实现分离。
(3)有研究者为获得大量p2微球蛋白,提出通过培养转基因细菌来获得。对此细菌进行培养,所用培养基中的牛肉膏和蛋白胨主要为细菌生长提供_____________;对培养基的灭菌主要采用_____________的方法。若培养基需要调节pH,则应在灭菌之_____________(填“前”或“后”)调节。
(4)为了获得由单个细菌繁殖而来的菌落,最好的接种方法是__________,此方法涉及到倒平板操作,倒平板时应该待温度冷却至____________℃左右时进行。实验结束时,每个平板上菌落数控制在_____________之间以便计数。
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人类中,显性基因D对耳蜗管的形成是必需的,显性基因E对听神经的发育是必需的;二者缺一,个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法,不正确的是 ( )
A. 夫妇中有一个耳聋,也有可能生下听觉正常的孩子
B. 一方只有耳蜗管正常,另一方只有听神经正常的夫妇,只能生下耳聋的孩子
C. 基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16
D. 耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子
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人类中,显性基因D对耳蜗管的形成是必需的,显性基因E对听神经的发育是必需的;二者缺一,个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法,不正确的是 ( )
A.夫妇中有一个耳聋,也有可能生下听觉正常的孩子
B.一方只有耳蜗管正常,另一方只有听神经正常的夫妇,只能生下耳聋的孩子
C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16
D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子
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人类中,显性基因D对耳蜗管的形成是必需的,显性基因E对听神经的发育是必需的;二者缺一,个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法,不正确的是 ( )
A.夫妇中有一个耳聋,也有可能生下听觉正常的孩子
B.一方只有耳蜗管正常,另一方只有听神经正常的夫妇,只能生下耳聋的孩子
C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16
D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子
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人类的显性基因D对耳蜗管的形成是必需的,显性基因E对听神经的发育是必需的,二者缺一,个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列叙述错误的是()。
A. 夫妇中有一个耳聋,也有可能生下听觉正常的孩子
B. 基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为9/16
C. 一方只有耳蜗管正常,另一方只有听神经正常的夫妇,有可能生下听觉正常的孩子
D. 耳聋夫妇有可能生下基因型为DdEe的孩子
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