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在世界范围内,每l 000个儿童就有一个患有听力障碍。我国科学家成功克隆了一条染色体短臂上的一个决定人类神经性高频性耳聋的致病基因(GJB3基因),在探索遗传学耳聋的发病原因方面取得了关键性成果。下列对耳聋基因遗传的叙述,正确的是(   )

A.若GJB3基因是常染色体隐性遗传,则引起的耳聋具有在人群中高发的特点

B.若GJB3基因是常染色体显性遗传,则引起的耳聋具有在家族中高发的特点

C.检测某夫妇双方该条染色体短臂的形态,可推测其后代患病概率并及时预防

D.若GJB3基因引起的耳聋多发生在男性中,可推测其为伴X染色体显性遗传

高三生物单选题简单题

少年,再来一题如何?
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