具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：已知：i.RCH2Br R﹣HC═CH...

具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：

（以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等）

（1）A属于芳香烃，其名称是__________。

（2）B的结构简式是__________。

（3）由C生成D的化学方程式是______________________________________________。

（4）由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是__________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是__________。

（5）试剂b是___________。

（6）下列说法正确的是___________（选填字母序号）。

a. G存在顺反异构体

b. 由G生成H的反应是加成反应

c. 1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应

d. 1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 molNaOH

（7）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成的路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）__________。

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具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：

（以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等）

（1）A属于芳香烃，其名称是__________。

（2）B的结构简式是__________。

（3）由C生成D的化学方程式是______________________________________________。

（4）由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是__________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是__________。

（5）试剂b是___________。

（6）下列说法正确的是___________（选填字母序号）。

a. G存在顺反异构体

b. 由G生成H的反应是加成反应

c. 1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应

d. 1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 molNaOH

（7）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成的路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）__________。

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具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′

ii．R﹣HC═CH﹣R′

iii．R﹣HC═CH﹣R′

(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)

(1)A属于芳香烃，其名称是_______________________。

(2)D的结构简式是_______________________________。

(3)由F生成G的反应类型是________________________________________。

(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______________________________。

(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。

A. G存在顺反异构体

B. 由G生成H的反应是加成反应

C. 1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应

D. 1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 molNaOH

(6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。___________________

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具有抗菌作用的白头翁素衍生物 H 的合成路线如下图所示：

已知：i．RCH2BrR—HC=CH—R′

ii．R—HC=CH—R′

iii．R—HC=CH—R′(以上R、R′、R″代表氢、烷基或芳基)

(1)A 属于芳香烃，其名称是_____________。

(2)B 的结构简式是___________________。

(3)由 C 生成 D 的化学方程式是___________________。

(4)由 E 与 I2 在一定条件下反应生成 F 的化学方程式是_____________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与 F 互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_________________。

(5)试剂 b 是__________________。

(6)下列说法正确的是______________(选填字母序号)。

a．G 存在顺反异构体

b．由 G 生成 H 的反应是加成反应

c．1 mol G 最多可以与 1 mol H2 发生加成反应

d．1 mol F 或 1 mol H 与足量 NaOH 溶液反应，均消耗 2 molNaOH

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具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：i.RCH2BrR-HC=CH-R’

ii.R-HC=CH-R’-

iii. R-HC=CH-R’ (以上R、R’、R’’代表氢、烷基或芳基等)

（1）A属于芳香烃，其名称是________________。

（2）B的结构简式是_____________________。

（3）由C生成D的化学方程式是_______________________________。

（4）由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________________________

（5）试剂a是_____________（填结构简式），试剂b是___________________

（6）以乙烯为起始原料，结构已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）________

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具有抗菌作用的白头翁素衍生物I的合成路线如图所示：

已知：

ⅰ.R-HC=CH-R’+R”COOH

ⅱ.R-HC=CH-R”(以上R、R’、R”代表氢、烷基或芳基等)。

回答下列问题：

（1）反应①的反应类型是___。

（2）写出反应②的化学方程式是___。

（3）合成过程中设计步骤①和④的目的是___。

（4）试剂a是___。

（5）下列说法正确的是___（选填字母序号）。

a.物质A极易溶于水　　　　　　　　　　　 b.③反应后的试管可以用硝酸洗涤

c.F生成G的反应类型是取代反应　　　 d.物质D既能与盐酸反应又能与氢氧化钠钠溶液反应

（6）由F与I2在一定条件下反应生成G的化学方程式是___；此反应同时生成另外一个有机副产物且与G互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是___。

（7）已知：RCH2BrR-CH=CH-R1

以乙烯起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）___。

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具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示：

已知：i.RCH2BrR﹣HC═CH﹣R′

ii．R﹣HC═CH﹣R′

iii．R﹣HC═CH﹣R′(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)

（1）A属于芳香烃，其名称是___________，D的结构简式是________，由F生成G的反应类型是_______________。

（2）由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是__________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______。

（3）下列说法正确的是___________(选填字母序号)。

A．G存在顺反异构体

B．由G生成H的反应是加成反应

C．1molG最多可以与1molH2发生加成反应

D．1molF或1molH与足量NaOH溶液反应，均消耗2molNaOH

（4）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。_____。

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“张－烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物

(R、R'、R″表示氢、烷基或芳基)，合成五元环有机化合物J的路线如下:

已知:＋＋H2O

（1）A属于炔烃,其结构简式是　　 　　 　　　 。

（2）B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是　　　　　　 。

（3）C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,写出C和D生成E的化学方程式：　　　　　 。

（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　 ;试剂b是　　　　　 。

（5）M和N均为不饱和醇,M的结构简式是　　　　　　　　　 。

（6）N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式:　　　　　　　　　　 。

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一种重要的有机化工原料有机物X，以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去），Y是一种功能高分子材料。

已知：① X为芳香烃，其相对分子质量为92

② 烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：

③（苯胺，易被氧化）

④　 氨基(—NH2)和羧基可以在一定条件下脱水(类似酯化反应)。

（1）X的分子式为______________，其侧链氢原子全部被苯环取代后，最多有__________个碳原子共平面 。

（2）的名称为_________________，G中的官能团名称为_____________ 。

（3）已知A为一氯代物，则E的结构简式是____________；

（4） 反应②和③能否交换顺序___________（填“能”或“否”），原因是_______________。　

（5）反应④的化学方程式为____________________________________________；

（6）阿司匹林有多种同分异构体，写出满足下列条件的所有同分异构体的结构简式____。

① 含有苯环，且有两个取代基；

② 既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；

③ 1 mol该有机物能与1 mol NaHCO3完全反应。

（7）请写出以A为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下：

_____________________________________________________________

_____________________________________________________________

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优良的有机溶剂对孟烷的合成路线如下：

①已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：（R为烷基，X为卤素原子），

②RCH₂CH₂OH RCH=CH₂

（1）B为芳香烃。

①由B生成对孟烷的反应类型是　　　　　　。

②（CH₃）₂CHCl与A反应生成B的化学方程式是　　　　　　　　。

（2）芳香族化合物C的分子式为C₇H₈O，其核磁共振氢谱有5种峰。E不能使Br₂的CCl₄溶液褪色。

①F的官能团是　　　　　　　　。

②C的结构简式是　　　　　　　。

③反应I的化学方程式是　　　　　。

（3）下列说法正确的是　　（填字母）。

A、B可使酸性高锰酸钾溶液褪色            B、A、B、F均为芳香族化合物

C、B和F互为同分异构体                  D、E的沸点高于对孟烷

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