如图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，下列叙述正确的是A.甲病为伴X染色体隐性遗传病B.乙...

如图为甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病

B. 乙病患者都是男性，该遗传病为伴Y遗传

C. 调查乙的发病率需在患者家系中统计

D. 乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因

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如图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，下列叙述正确的是

A.甲病为伴X染色体隐性遗传病

B.乙病患者都是男性，该病为伴Y遗传

C.调查乙病发病率需在患者家系中统计

D.甲病患者的一个细胞中最多有4个甲病致病基因

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右图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ₅和Ⅲ₁₁为男性患者。下列相关叙述正确的是（    ）

      A．若该病为伴x隐性遗传病，Ⅲ₉一定

不携带致病基因

B．若Ⅱ₇不带致病基因，则Ⅲ₁₁的致病

基因一定来自I₁

C．若Ⅱ₃不带致病基因，Ⅱ₇带致病基因，

Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配，后代患病的概率是

l／9

D．若Ⅱ₇带致病基因，则Ⅲ₁₀为纯合子的概率为2／3

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图为人类某种单基因遗传病系谱图，5号和11号个体为男性患者。下列有关判断结论正确的是（　　 ）

A. 该病为伴X隐性遗传病，9号可能携带致病基因

B. 若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号

C. 若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为1／9

D. 若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2／3

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下图为某单基因遗传病（甲病）的家族系谱图，图中个体无乙病患者；另一常染色体隐性遗传病（乙病）在人群中的发病概率为1/100，两病基因独立遗传。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.甲病的遗传方式最可能为伴X染色体显性遗传

B.禁止近亲结婚可以有效控制甲、乙两病的发病率

C.Ⅱ5与Ⅲl1基因相同的概率为4/121

D.若Ⅳ14与一父母正常但弟弟患乙病的正常男性婚配，则其子女正常的概率为32/99

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5

D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5

D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18

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黏多糖贮积症Ⅱ型（缺少黏多糖水解酶）患者均为男性且少年期死亡患者的母亲都是携带者。下列叙述错误的是（　　 ）

A.该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B.该患者的致病基因不可能来自父亲

C.调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大

D.该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状

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如图是某单基因遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是

A.该病属隐性遗传病，5和10一定携带该致病基因

B.可以检测4是否带致病基因来判断该病是否为伴性遗传

C.若该病属伴性遗传，则8号与正常男性结婚生下的患病个体一定是男孩

D.若该病不属伴性遗传，则8号与10婚配后代患病概率高达1/9

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如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者。下列有关判断正确的是

A. 因为只有男性患者，该病为Y染色体遗传病

B. 该病为X隐性遗传病且9号不可能携带致病基因

C. 若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2/3

D. 若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号

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