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黏多糖贮积症Ⅱ型（缺少黏多糖水解酶）患者均为男性且少年期死亡患者的母亲都是携带者。下列叙述错误的是（ ）
A.该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.该患者的致病基因不可能来自父亲
C.调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大
D.该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状
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黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、b表示）。下列推测不正确的是
A. 该病的遗传方式为伴X隐性遗传
B. 该患者的Xb 基因不可能来自父亲
C. 欲调查该病的发病率，要保证调查的患者家系群体足够大
D. 该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致
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黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、b表示）。下列推测不正确的是
A．该病的遗传方式为伴X隐性遗传
B．该患者的Xb基因不可能来自父亲
C．欲调查该病的发病率，要保证调查的患者家系群体足够大
D．该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致
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粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。
(1)该病的遗传方式为_ ___,2号的基因型为 (基因用 B-b表示)。7号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是 。
(2)调查发现该病的发病率约为 1/132000,且患者均为男性。调查取样时要保证 ，人群中没有女性患者的原因是 。
(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者:……TCAAGCAACGGAAA……
由此判断,_ ___导致基因结构改变,进而使_ ___缺失,粘多糖大量贮积在体内。
(4)为减少该病的发生,第Ⅲ代中的_ __(填写序号)个体应进行遗传咨询和产前诊断。
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(16分)粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。
(1)该病的遗传方式为____________,2号的基因型为________(基因用 B-b表示)。7号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是________。
(2)调查发现该病的发病率约为 1/132000,且患者均为男性。调查取样时要保证，人群中没有女性患者的原因是________。
(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者:……TCAAGCAACGGAAA……
由此判断,____________导致基因结构改变,进而使____________缺失,粘多糖大量贮积在体内。
(4)为减少该病的发生,第Ⅲ代中的___________(填写序号)个体应进行遗传咨询和产前诊断。
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粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型，智力低下，少年期即死亡。如图为某患者家族遗传系谱图，其中4号不含致病基因。请分析回答问题：
（1）5号的基因型为______（基因用 B-b表示），2号与3号基因型相同的概率为_______。
（2）7号与一正常男性婚配，生育出携带者的概率是______．若7号同时还携带白化病基因（用a表示），与只患白化病的男性婚配，生育出两皆患的男性后代的概率是_______。
（3）调查发现，该病患者均为男性，而无女性.造成这一结果的原因最可能是_________。
（4）测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列如下：
正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…
患 者：…TCAAGCAACGGAAA…
由此表明，DNA分子中发生了碱基对的______导致基因结构改变，进而使______不能合成。
（5）为减少该病的发生，第Ⅲ代中的______（填写序号）个体应进行遗传咨询和产前诊断。
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已知某种伴X染色体隐性遗传病是由一对等位基因控制的，患者在幼年期均会死亡。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是
A.患者的母亲都携带该遗传病的致病基因
B.该遗传病属于单基因遗传病，有男患者，也有女患者
C.调查该遗传病的发病率应在自然人群中随机取样
D.该遗传病的致病基因的频率随着世代的延续而降低
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棘状毛囊角质化是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述错误的是
A. 该病的遗传与性别有关
B. 人群中男性患者多于女性患者
C. 男性患者的女儿必定患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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如图所示为某患有先天性夜盲症的家族系谱图。已知该遗传病为单基因遗传病且该家族中正常男性个体 不携带该遗传病的致病基因，下列相关叙述，错误的是
A. 在自然人群中，患先天性夜盲症的男性患者多于女性患者
B. 该系谱图中正常女性均为该遗传病的携带者
C. Ⅲ-10与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/4
D. 不能仅选择患该遗传病的家系来调查该病的发病率
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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。下列有关叙述错误的是
A. 该病的致病基因位于X染色体上
B. 女性患者的儿子都患该病
C. 男性携带该致病基因的概率低于女性
D. 该致病基因控制的性状表现与性别相联系
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