粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。
(1)该病的遗传方式为_ ___,2号的基因型为 (基因用 B-b表示)。7号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是 。
(2)调查发现该病的发病率约为 1/132000,且患者均为男性。调查取样时要保证 ，人群中没有女性患者的原因是 。
(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者:……TCAAGCAACGGAAA……
由此判断,_ ___导致基因结构改变,进而使_ ___缺失,粘多糖大量贮积在体内。
(4)为减少该病的发生,第Ⅲ代中的_ __(填写序号)个体应进行遗传咨询和产前诊断。
高三生物综合题极难题
粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。
(1)该病的遗传方式为_ ___,2号的基因型为 (基因用 B-b表示)。7号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是 。
(2)调查发现该病的发病率约为 1/132000,且患者均为男性。调查取样时要保证 ，人群中没有女性患者的原因是 。
(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者:……TCAAGCAACGGAAA……
由此判断,_ ___导致基因结构改变,进而使_ ___缺失,粘多糖大量贮积在体内。
(4)为减少该病的发生,第Ⅲ代中的_ __(填写序号)个体应进行遗传咨询和产前诊断。
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(16分)粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。
(1)该病的遗传方式为____________,2号的基因型为________(基因用 B-b表示)。7号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是________。
(2)调查发现该病的发病率约为 1/132000,且患者均为男性。调查取样时要保证，人群中没有女性患者的原因是________。
(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者:……TCAAGCAACGGAAA……
由此判断,____________导致基因结构改变,进而使____________缺失,粘多糖大量贮积在体内。
(4)为减少该病的发生,第Ⅲ代中的___________(填写序号)个体应进行遗传咨询和产前诊断。
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粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型，智力低下，少年期即死亡。如图为某患者家族遗传系谱图，其中4号不含致病基因。请分析回答问题：
（1）5号的基因型为______（基因用 B-b表示），2号与3号基因型相同的概率为_______。
（2）7号与一正常男性婚配，生育出携带者的概率是______．若7号同时还携带白化病基因（用a表示），与只患白化病的男性婚配，生育出两皆患的男性后代的概率是_______。
（3）调查发现，该病患者均为男性，而无女性.造成这一结果的原因最可能是_________。
（4）测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列如下：
正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…
患 者：…TCAAGCAACGGAAA…
由此表明，DNA分子中发生了碱基对的______导致基因结构改变，进而使______不能合成。
（5）为减少该病的发生，第Ⅲ代中的______（填写序号）个体应进行遗传咨询和产前诊断。
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黏多糖贮积症Ⅱ型（缺少黏多糖水解酶）患者均为男性且少年期死亡患者的母亲都是携带者。下列叙述错误的是（ ）
A.该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.该患者的致病基因不可能来自父亲
C.调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大
D.该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状
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某两岁男孩(Ⅳ5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家庭遗传系谱图如下。
(1)根据已知信息判断，该病最可能为 染色体上 基因控制的遗传病。
(2)Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的 号个体。
(3)测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：
父亲：……TGGACTTTCAGGTAT……
母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……
……TGGACTTAGGTATGA……
患者：……TGGACTTAGGTATGA……
可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是______________________________________
_________________________________________________________________ ，
是由于DNA碱基对的 造成的。
(4)黏多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病，其致病机理是水解黏多糖的酶缺失，导致黏多糖沉积于细胞内的 中，进而影响多种组织细胞的正常功能。
(5)为减少黏多糖贮积症的发生，该家族第Ⅳ代中的 (填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的 。
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黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、b表示）。下列推测不正确的是
A. 该病的遗传方式为伴X隐性遗传
B. 该患者的Xb 基因不可能来自父亲
C. 欲调查该病的发病率，要保证调查的患者家系群体足够大
D. 该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致
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黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、b表示）。下列推测不正确的是
A．该病的遗传方式为伴X隐性遗传
B．该患者的Xb基因不可能来自父亲
C．欲调查该病的发病率，要保证调查的患者家系群体足够大
D．该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致
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2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是（ ）
A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子
B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8
C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断
D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子
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2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是（ ）
A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子
B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8
C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断
D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子
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2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是
A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子
B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8
C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断
D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子
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