下图为一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是A.若该家族每代都有患者，则...

下图为一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是

A.若该家族每代都有患者，则该病为显性遗传病

B.若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型

C.若该病为伴X染色体显性遗传病，则正常情况下，Ⅲ中女性均患病

D.若该病致病基因为位于XY染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ中可能出现患病男孩

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下图为一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是

A.若该家族每代都有患者，则该病为显性遗传病

B.若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型

C.若该病为伴X染色体显性遗传病，则正常情况下，Ⅲ中女性均患病

D.若该病致病基因为位于XY染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ中可能出现患病男孩

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并指Ⅰ型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因（A，a）控制．下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是（　　）

A. 该病的致病基因是显性基因，不一定位于常染色体上

B. 若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa

C. 若Ⅲ9与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6

D. Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B. III—1和III—7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C. III—5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D. III—1和III—5表现型相同，其基因型也一定是相同的

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1. 人类的某种遗传病由一对等位基因控制。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是(　　 )

A. 控制该病的基因可能是X染色体上的显性基因

B. 若Ⅱ5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8

C. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

D. Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚均能生出健康孩子

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遗传性血管性水肿是一种由一对等位基因（C和c）控制的常染色体显性遗传病。研究发现，C基因表达的产物比c基因表达的产物的分子量小很多。下列与该病相关的叙述，正确的是

A. 该遗传病家族的患者中一定有1/2为男性

B. C基因上的终止密码子可能提前出现

C. 若某夫妻均患该遗传病，则子女正常的概率为1/4

D. 调查该遗传病的发病率时，应保证调查的群体足够大

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如图是一对等位基因控制的遗传系谱图（阴影为患者）。下列叙述错误的是

A. 该病的致病基因可能位于Y染色体上

B. 该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因

C. 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因

D. 若该病为伴X染色体隐性病，该父母再生一个男孩仍为患者

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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是

A．该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B．Ⅲ₅与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

C．Ⅲ₁和Ⅲ₅的表现型相同，其基因型也一定是相同的

D．已知Ⅲ₁为杂合子，Ⅲ₁和患该病男性婚配后，生一个患病孩子的概率是5/6

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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C. III5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D. III1和III5表现型相同，其基因型也一定是相同的

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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C. III5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D. III1和III5表现型相同，其基因型也一定是相同的

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